题目内容

14.某温度时,在2L的密闭容器中,X、Y、Z(均为气体)三种物质的量随时间的变化曲线如图所示.
(1)由图中所给数据进行分析,该反应的化学方程式为3X+Y2Z;
(2)反应从开始至2分钟,用Z的浓度变化表示的平均反应速率为v(Z)=0.05mol/(L•min);
(3)2min反应达平衡容器内混合气体的平均相对分子质量比起始时增大(填增大、减小或无变化,下同);混合气体密度比起始时不变.
(4)将a mol X与b mol Y的混合气体发生上述反应,反应到某时刻各物质的量恰好满足:n (X)=n (Y)=n (Z),则原混合气体中a:b=5:3.
(5)下列措施能加快反应速率的是CEF.
A.恒压时充入He     B.恒容时充入He
C.恒容时充入X      D.及时分离出Z
E.升高温度          F.选择高效的催化剂
(6)下列说法正确的是AC.
A.升高温度改变化学反应的限度
B.已知正反应是吸热反应,升高温度平衡向右移动,正反应速率加快,逆反应速率减慢
C.化学反应的限度与时间长短无关
D.化学反应的限度是不可能改变的
E.增大Y的浓度,正反应速率加快,逆反应速率减慢.

分析 (1)根据物质的量的变化判断反应物和生成物,根据物质的量的变化之比等于化学计量数之比书写方程式;
(2)根据v=$\frac{△c}{△t}$计算反应速率v(Z);
(3)混合气体的平均相对分子质量M=$\frac{m}{n}$,混合气体密度ρ=$\frac{m}{V}$来判断;
(4)根据化学反应中的三行式进行计算;
(5)根据影响化学反应速率的因素分析,升温、增压等均能加快反应速率;         
(6)A.反应伴随能量变化,升高温度改变化学反应的限度;
B.升高温度正逆反应速率均加快;
C.化学反应的限度与反应物性质和外部因素有关,与时间长短无关;
D.化学反应的限度与反应物性质和外部因素有关,是可能改变的;
E.增大Y的浓度,正反应速率加快,逆反应速率同时加快.

解答 解:(1)由图象可以看出,反应中X、Y的物质的量减小,Z的物质的量增多,则X、Y为反应物,Z为生成物,
且△n(X):△n(Y):△n(Z)=0.3mol:0.1mol:0.2mol=3:1:2,则反应的化学方程式为:3X+Y 2Z,
故答案为:3X+Y 2Z;
(2)在2min时间内,用Z表示反应的平均速率v(Z)=$\frac{△c(Z)}{△t}$=$\frac{\frac{0.2mol}{2L}}{2min}$=0.05mol/(L•min),
故答案为:0.05mol/(L•min);
(3)混合气体的平均相对分子质量M=$\frac{m}{n}$,从开始到平衡,质量是守恒的,但是n是逐渐减小的,所以M会变大,混合气体密度ρ=$\frac{m}{V}$,从开始到平衡,质量是守恒的,体积是不变的,所以密度始终不变,故答案为:增大;不变;
(4)3X+Y?2Z(设Y的变化量是x)
初始量:a    b     0
变化量:3x   x     2x
平衡量:a-3x b-x   2x
当n (X)=n (Y)=n (Z)时,a-3x=b-x=2x,则a=5x,b=3x,所以原混合气体中a:b=5:3,
故答案为:5:3;
(5)A.恒压时充入He,体系分压减小,反应速率减小,故错误;     
B.恒容时充入He,不影响体系压强和浓度,反应速率不变,故错误;
C.恒容时充入X,X的浓度增大,反应速率加快,故正确;      
D.及时分离出Z,浓度不增加,压强减小,平衡右移,反应速率不加快,故错误;
E.升高温度,任何化学反应速率加快,故正确;          
F.选择高效的催化剂,反应速率加快,故正确,
故答案为:CEF;               
(6)A.反应伴随能量变化,升高温度改变化学反应的限度,故正确;
B.升高温度正逆反应速率均加快,故错误;
C.化学反应的限度与反应物性质和外部因素有关,与时间长短无关,故正确;
D.化学反应的限度与反应物性质和外部因素有关,是可能改变的,故错误;
E.增大Y的浓度,正反应速率加快,逆反应速率同时加快,故错误,
故答案为:AC.

点评 本题涉及化学平衡的建立、化学平衡状态的判断以及有关化学反应速率和三行式的计算知识,属于综合知识的考查,难度不大.

练习册系列答案
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8.生产中可用双氧水氧化法处理电镀含氰废水,某化学兴趣小组模拟该法探究有关因素对破氰反应速率的影响(注:破氰反应是指氧化剂将CN-氧化的反应).
相关资料
①氰化物主要是以CN-和[Fe(CN)6]3-两种形式存在.
②Cu2+可作为双氧水氧化法破氰处理过程中的催化剂;Cu2+在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计.
③[Fe(CN)6]3-较CN-难被双氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
实验过程
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验:
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格)
实验
序号
实验目的初始pH废水样品体积/mLCuSO4溶液的体积/mL双氧水溶液的体积/mL蒸馏水的体积/mL
为以下实验操作参考760101020
废水的初始pH对破氰反应速率的影响1260101020
双氧水的浓度对破氰反应速率的影响760102010
实验测得含氰废水中的总氰浓度(以CN-表示)随时间变化关系如图所示.

(2)实验①中20~60min时间段反应速率:υ(CN-)=0.0175mol•L-1•min-1
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,催化剂Cu2+会形成Cu(OH)2沉淀,影响了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN-最终被双氧水氧化为HCO3-,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实验并验证上述结论,完成下表中内容.(己知:废水中的CN-浓度可用离子色谱仪测定)

实验步骤(不要写出具体操作过程)预期实验现象和结论

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