题目内容
是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,
可通过下列路线合成:
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(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是____________________.
(2)B→C的反应类型是________________________.
(3)E的结构简式是________________________.
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:________________________________________________________________________.
(5)下列关于G的说法正确的是________.
a.能与溴单质反应
b.能与金属钠反应
c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应
d.分子式是C9H6O3
(1)CH3CHO (2)取代反应
CH3COONa+CH3OH+H2O (5)a、b、d
【解析】
试题分析:(1)A催化氧化得乙酸,且A能发生银镜反应,所以A是乙醛,结构简式:CH3CHO.
(2)羧基在PCl3存在条件下转化为—COCl,属于取代反应。
(3)D(
)与CH3OH发生酯化反应生成E的结构简式是(
)。
(4)F在强碱性条件下水解,生成两种钠盐和甲醇等,即
CH3COONa+CH3OH+H2O。
(5)G结构中含苯环、酯基、醇羟基以及碳碳双键,能与Br2发生加成反应,与金属钠发生取代反应,1 mol G可与4 mol H2加成,分子式C9H6O3,因此正确选项有a、b、d。
考点:考查有机物合成与制备的有关判断、有机反应类型以及方程式的书写
点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题,试题综合性强,侧重对学生能力的培养,有利于培养学生的逻辑推理和规范答题能力,特别是学生的逆向思维能力。该题的关键是熟练记住常见官能团相互转化,然后结合题意灵活运用即可。该类试题需要明确的是有机合成题目的关键在于:①选择出合理简单的合成路线;②熟练掌握好各类有机物的组成、结构、性质、相互衍生关系以及重要官能团的引进和消去等基础知识。