题目内容
12.关于下列各溶液的描述,关系正确的是( )| A. | 0.1mol•L-1Na2CO3溶液中,c(OH)-=c(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3) | |
| B. | 相同物质的量浓度的NaCN和NaClO相比,NaCN溶液的pH较大,则对于同温、同体积、同pH的HCN和HClO分别与Na0H恰好完全反应时,消耗NaOH的物质的量:HClO<HCN | |
| C. | 向醋酸钠溶液中加入适量醋酸,得到酸性的混合溶液:c(Na+)>c(CH3COO-)>C(H+)>c(OH-) | |
| D. | 向硝酸钠溶液中滴加稀盐酸得到pH=5的混合溶液:c(Na+)=c(NO3-)+c(Cl-) |
分析 A.0.1mol•L-1Na2CO3溶液中存在质子守恒,水电离出的氢离子浓度和氢氧根离子浓度相同,但碳酸根离子结合水电离出的氢离子形成弱电解质,溶液中氢氧根离子浓度等于溶液中所有氢离子的存在形式总和;
B.相同物质的量浓度的NaCN和NaClO相比,NaCN溶液的pH较大,说明CN-水解程度大于ClO-,证明HCN酸性小于HClO,同温、同体积、同pH的HCN和HClO溶液,HCN溶液浓度大于HClO的浓度;
C.依据溶液中电荷守恒分析判断离子浓度大小;
D.pH=5的混合溶液,钠离子、硝酸根离子不电离、不水解.
解答 解:A.根据质子守恒:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3),故A错误;
B.相同物质的量浓度的NaCN和NaClO相比,NaCN溶液的pH较大,说明CN-水解程度大于ClO-,证明HCN酸性小于HClO,同温、同体积、同pH的HCN和HClO溶液,HCN溶液浓度大于HClO的浓度,消耗NaOH的物质的量HCN溶液消耗的多,故B正确;
C.向醋酸钠溶液中加入适量醋酸,得到酸性的混合溶液,溶液中c(H+)>c(OH-),溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),则c(Na+)<c(CH3COO-),故C错误;
D.向硝酸钠溶液中滴加稀盐酸得到的pH=5的混合溶液中,离子不发生水解,c(Na+)=c(NO3-),故D错误;
故选B.
点评 本题考查了离子浓度大小的比较,明确盐类水解的应用及质子守恒、电荷守恒即可解答,注意选项D为易错点,题目难度中等.
练习册系列答案
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3.实验室合成环己酮的反应、装置示意图及有关数据如下:

环己醇、环己酮、饱和食盐水和水的部分物理性质见下表
注:括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点.
(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多.实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液(查资料可知Cr是重金属元素,具有致癌性)加到盛有环己醇的A中,在55~60℃进行反应.反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物.
①如何滴加酸性Na2Cr2O7溶液打开分液漏斗上边的玻璃塞,(或含有铬元素的物质)拧开下边的活塞,缓慢滴加,用漂粉精和冰醋酸代替酸性Na2Cr2O7溶液也可氧化环己醇制环己酮,用漂粉精和冰醋酸氧化突出的优点是避免使用有致癌危险的Na2Cr2O7(或避免使用含有致癌性铬元素的物质).
②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出.
(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏,收集151~156℃馏分,b.过滤,c.在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液,d.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水.
①上述操作的正确顺序是cdba(填字母).
②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有漏斗、分液漏斗.
③在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是增加水层的密度,有利于分层,减小产物的损失.
环己醇、环己酮、饱和食盐水和水的部分物理性质见下表
| 物质 | 沸点(℃) | 密度(g•cm-3,20℃) | 溶解性 |
| 环己醇 | 161.1(97.8) | 0.962 4 | 能溶于水 |
| 环己酮 | 155.6(95) | 0.947 8 | 微溶于水 |
| 饱和食盐水 | 108.0 | 1.330 1 | |
| 水 | 100.0 | 0.998 2 |
(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多.实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液(查资料可知Cr是重金属元素,具有致癌性)加到盛有环己醇的A中,在55~60℃进行反应.反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物.
①如何滴加酸性Na2Cr2O7溶液打开分液漏斗上边的玻璃塞,(或含有铬元素的物质)拧开下边的活塞,缓慢滴加,用漂粉精和冰醋酸代替酸性Na2Cr2O7溶液也可氧化环己醇制环己酮,用漂粉精和冰醋酸氧化突出的优点是避免使用有致癌危险的Na2Cr2O7(或避免使用含有致癌性铬元素的物质).
②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出.
(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏,收集151~156℃馏分,b.过滤,c.在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液,d.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水.
①上述操作的正确顺序是cdba(填字母).
②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有漏斗、分液漏斗.
③在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是增加水层的密度,有利于分层,减小产物的损失.
7.下列说法正确的是( )
| A. | 1L0.2mol/L CaCl2溶液中含Cl-数为0.2×6.02×1023 | |
| B. | 22gCO2含有0.5mol CO2分子,体积为11.2L | |
| C. | 3.01×1023个水分子的摩尔质量为9g/mol | |
| D. | 3.2g O2和3.2g O3含氧原子的数目相同 |
5.下列反应的离子方程式不正确的是( )
| A. | 向NaClO溶液通入少量SO2气体:3ClO-+SO2+H2O=SO${\;}_{4}^{2-}$+Cl-+2HCl | |
| B. | 将过量的Cl2通入FeBr2中:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+Br2 | |
| C. | 向碳酸氢钙溶液滴加氢氧化钠溶液至Ca2+恰好完全沉淀:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O | |
| D. | 向NH4Al(SO4)2溶液中滴加Ba(OH)2溶液至沉淀量最大:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=Al(OH)3↓+2BaSO4↓+NH3.H2O |
9.
已知制备甲醇的有关化学反应及平衡常数如表所示:
(1)则反应△H3=-90kJ•molˉ1;K2=0.5(填数据);
(2)850℃时,在密闭容器中进行反应①,开始时只加入CO2、H2,反应10min后测得各组分的浓度如下
(Ⅰ)该时间段内反应速率v(H2)=0.12mol/(L•min);
(Ⅱ)比较此时正逆反应的速率的大小:v正>v逆(选填“>、<或=”);
(Ⅲ)反应达到平衡后,保持其他条件不变,只把容器的体积缩小一半,平衡正向(选填“逆向”、“正向”或“不”)移动,该反应的平衡常数不变(选填“增大”“减小”“不变”).
(3)依据温度对反应①的影响,在图坐标系中,画出一定条件下的密闭容器内,从通入原料气开始,随温度不断升高,甲醇物质的量变化的曲线示意图.
| 化学反应 | 反应热 | 平衡常数(850℃) |
| ①CO2 (g)+3H2 (g)═CH3OH(g)+H2O(g) | △H1=-48.8 kJ•molˉ1 | K1=320 |
| ②CO(g)+H2O(g)═H2(g)+CO2(g) | △H2=-41.2 kJ•molˉ1 | K2 |
| ③CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g) | △H3 | K3=160 |
(2)850℃时,在密闭容器中进行反应①,开始时只加入CO2、H2,反应10min后测得各组分的浓度如下
| 物质 | H2 | CO2 | CH3OH | H2O |
| 浓度(mol•Lˉ1) | 0.2 | 0.2 | 0.4 | 0.4 |
(Ⅱ)比较此时正逆反应的速率的大小:v正>v逆(选填“>、<或=”);
(Ⅲ)反应达到平衡后,保持其他条件不变,只把容器的体积缩小一半,平衡正向(选填“逆向”、“正向”或“不”)移动,该反应的平衡常数不变(选填“增大”“减小”“不变”).
(3)依据温度对反应①的影响,在图坐标系中,画出一定条件下的密闭容器内,从通入原料气开始,随温度不断升高,甲醇物质的量变化的曲线示意图.
10.在相同条件下(T=500K),相同体积的甲乙两容器,甲中充入1gSO2和1gO2,乙中充入2gSO2和2gO2,反应2SO2+O2?2SO3达到平衡后,下列叙述中不正确的是( )
| A. | 反应速率:乙>甲 | |
| B. | 平衡混合物中SO2的体积分数:乙>甲 | |
| C. | SO2的转化率:乙>甲 | |
| D. | 平衡时O2的体积分数:甲>乙 |