A为药用有机物,从A出发可发生如图所示的一系列反应.已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应,A分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一卤代物有两种,D不能与NaHCO3溶液反应,但能与NaOH溶液反应.请回答下列问题:(1)F中的含氧官能团的名称为 . (2)F能发生的反应类型有 . ①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

A为药用有机物,从A出发可发生如图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应,A分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一卤代物有两种,D不能与NaHCO₃溶液反应,但能与NaOH溶液反应。

请回答下列问题:
(1)F中的含氧官能团的名称为　　　　。
(2)F能发生的反应类型有　　　　(填序号)。
①取代反应　②加成反应　③消去反应　④加聚反应　⑤缩聚反应
(3)C的化学式为　　　　,G的结构简式为　                       。
(4)某有机物X符合下列条件要求,其名称为　                       。
①与E的摩尔质量相同
②不与碳酸氢钠溶液反应,但与金属钠反应有气泡生成
③链状结构且核磁共振氢谱有三组峰
(5)芳香族化合物M与A是同分异构体,苯环上两个取代基在对位;M与A具有相同的官能团。但与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成,其中一种符合条件的M与NaOH溶液反应的化学方程式为                                                   　。

(1)羧基、羟基
(2)①②⑤
(3)CO₂　或

(4)2丙醇(或羟基乙醛)
(5)+2NaOH+HCOONa+H₂O

解析

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011年5月份,受到拉尼娜现象和全球大气环流异常共同作用的影响,我国南方出现了罕见的旱情,为此专家建议尽快发展高能抗旱保水剂用来调控农田水分和作物耗水,减缓水资源短缺和干旱的危害。已知有机物I为一种保水剂,可通过烃A经下列转化生成:

提示:不能稳定存在。
请回答下列问题:
(1)A和I的结构简式为:A　　　　　　　,I　               。
(2)F中官能团的名称为:　　　　。
(3)反应②和⑦的反应类型为:②　　　　　,⑦　        。
(4)反应④的化学方程式为　                                              。
(5)M是一种普遍使用的抗生素类药物,它是由2个F分子在一定条件下脱去2个水分子形成的环状酯,写出该反应的化学方程式:                                 　。
(6)D有两种能发生银镜反应且属于链状化合物的稳定同分异构体,请写出它们的结构简式:                                                      　。

兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂。工业上可通过有机化工原料A制得,其合成路线如下图所示:
ABCD(兔耳草醛)
已知:①CH₃CHO+CH₃CHOCH₃CH(OH)CH₂CHO
②可写成
(1)B中含氧官能团的名称是　。
(2)上述合成路线中反应①属于　　　　　　,反应②属于　　　　　　(填写反应类型)。
(3)写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式: 　。
(4)A的同分异构体中符合以下条件的有　　　　　种。
a.能使FeCl₃溶液显紫色
b.能发生加聚反应
c.苯环上只有两个互为对位的取代基

化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：

(1)化合物D中官能团的名称为________、________和酯键。
(2)A→B的反应类型是____________。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：________________。
①分子中含有两个苯环；②分子中有3种不同化学环境的氢；③不含—O—O—。
(4)实现D→E的转化中，化合物X的分子式为C₁₉H₁₅NFBr，写出其结构简式：________________。
(5)已知：化合物E在CF₃COOH催化作用下先转化为，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是___________________________________________________。
(6)上述合成路线中，步骤③的产物除D外还生成，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用，化合物III是医药中间体，其合成方法如下：
反应①：
化合物Ⅱ也可以由化合物IV（C₃H₆Cl₂）经以下途经合成：

（1）化合物II的分子式为       ,1mol化合物III最多与      mol H₂发生加成反应。
（2）化合物IV转化为化合物V的反应类型是            ，化合物V和化合物VII能形成一种高分子聚合物，写出该聚酯的结构简式                                 。
（3）由化合物VI转变成化合物VII分两步进行，其中第一步是由化合物VI与足量的银氨溶液共热反应，写出其化学反应方程式                                             。
（4）E是化合物II的同分异构体，且E是一种链状结构，在核磁共振氢谱中有3种氢， 1mol E能与2 molNaHCO₃反应，写出化合物E的结构简式                 。(任写一种；不考虑顺反异构。)
（5）化合物I与化合物（）在催化剂条件下也能发生类似反应①的反应得到另一医药中间体，写出该反应化学方程式                                    。

已知：A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；它有如图所示的转化关系。E是有香味的有机物，F是高分子化合物(已知醛类氧化可生成羧酸)。

(1)B、D分子中的官能团名称分别是_________、_________。
(2)写出下列反应的化学方程式及反应类型：
①________；反应类型________。②________；反应类型________。
④________；反应类型________。⑤________；反应类型________。

已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C₉H₁₀O₂，试回答下列有关问题。

（1）G的名称为____________________。
（2）指出下列反应的反应类型：A转化为B：___________；C转化为D：__________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
G与足量NaOH溶液反应的化学方程式：____________________________________。
（4）符合下列条件的G的同分异构体数目为________种：
①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。
其中氢原子共有四种不同环境的所有物质的结构简式为__________、____________。

某学习小组为探究维生素C的组成和有关性质，进行了以下实验：
①取维生素C样品研碎，．称取该试样0.704 g，置于铂舟并放人燃烧管中，不断通入氧气流。用酒精喷灯持续加热样品，样品逐渐消失最后无任何残留物，将生成物(仅有两种物质)先后通过无水硫酸铜和碱石灰，两者分别增重0.288 g和1.056 g，生成物完全被吸收。
②将少许研碎的维生素C样品和适量的紫色石蕊试液充分混合后，溶液颜色变红。
请解答下列问题：
（1）称取的试样中，含有氢原子的物质的量是          mo1；碳元素的质最是          g。
（2）维生素C中      (填“含”、“不含”或“无法确定是否”)有氧元素，理由是根据实验数据可知                                                      。
如你回答“含”有，请计算称取的试样中氧原子的物质的量并填入下一空格中；如你回答“不含”等，则下一空格不必填写。称取试样中氧原子的物质的量为           mol。
（3）如果要确定维生素C的分子式，你认为还需要知道的信息是                          。
（4）维生素C和紫色石蕊试液混合后，溶液颜色变红，说明维生素C溶液具有        (填“酸”、“碱”或“中”)性。查阅有关资料显示，维生素C具有还原性。请以淀粉溶液、碘水为试剂，写出验证维生素C具有还原性的实验方法和现象：                                                     。

化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：
（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是________________________，该反应的类型是________；
（2）写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________________。
（3）C是芳香化合物，相对分子质量180，其碳的质量分数为60.0％，氢的质量分数为4.4％，其余为氧，则C的分子式是________。
（4）已知C的芳环上有三个取代基。其中一个取代基无支链，且有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是。
（5）A的结构简式是。