Question

9．下列说法正确的是（　　）

• A． 按系统命名法， 的名称为2，5，6-三甲基-4-乙基庚烷
• B． 常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大
• C． 分子是为C₅H₁₂O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有 （不考虑立体异构） 8种
• D． 某单炔烃，氢化后的产物结构简式为：，则该烃可能有的结构有4种

Answer 1

分析 A．未满足取代基位次之和最小，主链编号错误；
B．烷烃同分异构体中支链越多，沸点越低；
C．分子式为C₅H₁₂O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇，可以看作羟基取代戊烷形成的醇，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷，结合等效氢判断；
D．加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应．根据加成原理采取逆推法还原C≡C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在C≡C的位置．还原三键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子还原C≡C．

解答 解：A．主链含有7个碳为庚烷，从右端编号，化合物的名称应是2，3，6-三甲基-4-乙基庚烷，故A错误；
B．烷烃同分异构体中支链越多，沸点越低，则正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次降低，故B错误；
C．分子式为C₅H₁₂O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇，可以看作羟基取代戊烷形成的醇，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷，
CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃分子中有3种H原子，被-OH取代得到3种醇；
CH₃CH₂CH（CH₃）₂分子中有4种H原子，被-OH取代得到4种醇；
C（CH₃）₄分子中有1种H原子，被-OH取代得到1种醇；
所以该有机物的可能结构有8种，故C正确；
D．根据炔烃与H₂加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在C≡C的位置．该烷烃的碳链结构为，3、5号碳原子上有1个H原子，不能与相邻的碳原子形成C≡C
，能形成三键位置有：1和2之间；6和7之间，8和9之间，6和7与8和9形成的碳碳三键位置相同，故该炔烃共有2种，故D错误；
故选C．

点评 本题考查有机物的结构和性质、命名方法、同分异构体等，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该类题目的关键，题目难度不大．