题目内容

8.下列关于常温下电解质溶液的叙述中正确的是(  )
A.碳酸氢铵溶液和足量氢氧化钠溶液混合的离子反应:HCO3-+OH-═CO32-+H2O
B.等物质的量浓度、等体积的氨水和盐酸混合后:c(NH4+)═c(Cl-
C.0.1 mol•L-1氨水加水稀释,c(NH4+)与c(H+)的比值将减小
D.pH=8的0.1 mol•L-lNaX溶液中,由水电离出的c(OH-)=1×10-8mol•L-1

分析 A.碳酸氢铵和足量氢氧化钠溶液反应铵根也会结合氢氧根离子生成一水合氨;
B.等物质的量浓度、等体积的氨水和盐酸混合后恰好反应生成氯化铵溶液,铵根离子水解溶液显酸性,结合电荷守恒分析判断;
C.0.1 mol•L-1氨水加水稀释,促进一水合氨的电离,铵根、氢氧根离子物质的量浓度减小,氢离子物质的量浓度增大;
D.pH=8的0.1 mol•L-lNaX溶液中,X-离子水解结合水电离出的氢离子,促进水电离平衡正向进行,溶液显碱性,氢氧根离子是水完全电离出的离子;

解答 解:A.碳酸氢铵和足量氢氧化钠溶液反应铵根也会结合氢氧根离子生成一水合氨,反应的离子方程式为:NH4++HCO3-+2OH-═CO32-+H2O+NH3•H2O,故A错误;
B.等物质的量浓度、等体积的氨水和盐酸混合后恰好反应生成氯化铵溶液,铵根离子水解溶液显酸性,C(H+)>c(OH-),溶液中电荷守恒分析,C(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),得到c(NH4+)<c(Cl-),故B错误;
C.0.1 mol•L-1氨水加水稀释,促进一水合氨的电离,铵根、氢氧根离子物质的量浓度减小,溶液中离子积常数可知氢离子物质的量难度增大,$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c({H}^{+})}$比值减小,故C正确;
D.pH=8的0.1 mol•L-lNaX溶液中,X-离子水解结合水电离出的氢离子,促进水电离平衡正向进行,溶液显碱性,氢氧根离子是水完全电离出的离子,由水电离出的c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-8}}$=1×10-6mol•L-1,故D错误;
故选C.

点评 本题考查了离子反应、弱电解质电离平衡的影响因素、盐类水解平衡的理解应用,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

练习册系列答案
相关题目
18.通过煤的气化和液化,使碳及其化合物得以广泛应用.
Ⅰ.工业上先用煤转化为CO,再利用CO和水蒸气反应制H2时,存在以下平衡:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
(1)向1L恒容密闭容器中充入CO和H2O(g),800℃时测得部分数据如下表.
t/min01234
n(H2O)/mol0.6000.5200.4500.3500.350
n(CO)/mol0.4000.3200.2500.1500.150
则该温度下反应的平衡常数K=1.2.(精确到小数点后一位)
(2)相同条件下,向2L恒容密闭容器中充入1mol CO、1mol H2O(g)、2mol CO2、2mo1H2,此时v(正)<v(逆)(填“>”“=”或“<”).
Ⅱ.已知CO(g)、H2(g)、CH3OH(l)的燃烧热分别为283kJ•mol-1、286kJ•mol-1、726kJ•mol-1
(3)利用CO、H2合成液态甲醇的热化学方程式为CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)△H=-129kJ•mol-1
(4)依据化学反应原理,分析增加压强对制备甲醇反应的影响增加压强使反应速率加快,同时平衡右移,CH3OH产率增大.
Ⅲ.为摆脱对石油的过度依赖,科研人员将煤液化制备汽油,并设计了汽油燃料电池,电池工作原理如图所示:一个电极通入氧气,另一电极通入汽油蒸气,电解质是掺杂了Y2O3的ZrO2晶体,它在高温下能传导O2-
(5)以辛烷(C8H18)代表汽油,写出该电池工作时的负极反应方程式C8H18-50e-+25O2-=8CO2+9H2O.
(6)已知一个电子的电量是1.602×10-19C,用该电池电解饱和食盐水,当电路中通过1.929×105C的电量时,生成NaOH80g.
Ⅳ.煤燃烧产生的CO2是造成温室效应的主要气体之一.
(7)将CO2转化成有机物可有效地实现碳循环.如:
a.6CO2+6H2O$\stackrel{光照/叶绿素}{→}$C6H12O6+6O2       b.2CO2+6H2$→_{△}^{催化剂}$C2H5OH+3H2O
c.CO2+CH4$→_{△}^{催化剂}$CH3COOH             d.2CO2+6H2$→_{△}^{催化剂}$CH2=CH2+4H2O
以上反应中,最节能的是a,反应b中理论上原子利用率为46%.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网