题目内容
(1)洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称为
(2)有关洋蓟素说法错误的是
A.是一种高分子化合物
B.可以使酸性高锰酸钾和溴水褪色
C.能与氯化铁发生显色反应
D.1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反应
E.不能与新制Cu(OH)2 生成砖红色沉淀
(3)洋蓟素在酸性条件下水解,生成有机物M和R
①邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M,其化学方程式为:
| 催化剂 |
| 一定条件 |
写出A的结构简式:
②将R与浓硫酸共热,R羧基间位的羟基首先发生反应,写出R发生消去反应得产物的结构简式:
考点:有机物的推断,有机物的结构和性质
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)根据官能团的概念来回答,含有酚羟基的物质具有弱酸性;
(2)由结构简式可知,含酚-OH、-COOH、双键、-COOC-,相对分子质量在10000以下;
(3)含有酯基的有机物能水解,则洋蓟素在酸性条件下水解,生成有机物M和R,M为
,R为
,
①由信息可知,苯环与碳碳三键发生加成反应,M中含双键、酚-OH、-COOH,双键与溴水发生加成反应、酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应;
②醇与浓硫酸共热发生消去反应,醇羟基和邻位碳上的氢一起被消去,即消掉水分子,以此来解答.
(2)由结构简式可知,含酚-OH、-COOH、双键、-COOC-,相对分子质量在10000以下;
(3)含有酯基的有机物能水解,则洋蓟素在酸性条件下水解,生成有机物M和R,M为
①由信息可知,苯环与碳碳三键发生加成反应,M中含双键、酚-OH、-COOH,双键与溴水发生加成反应、酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应;
②醇与浓硫酸共热发生消去反应,醇羟基和邻位碳上的氢一起被消去,即消掉水分子,以此来解答.
解答:
解:(1)根据有机物的结构简式可知洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称是羟基,含有酚羟基的物质具有弱酸性,故答案为:羟基;酸;
(2)A.相对分子质量在10000以下,不属于高分子化合物,故A错误;
B.该有机物中含有碳碳双键,可以使酸性KMnO4和溴水褪色,故B正确;
C.该有机物中含有酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应,故C正确;
D.1mol该有机物中含有4mol酚羟基,可与4molNaOH反应,含有1mool羧基和2mol酯基,可以和3mol氢氧化钠反应,共消耗氢氧化钠7mol,故D错误;
E.该有机物中不含醛基,不能与新制Cu(OH)2发生变红色的反应,故E正确;
故答案为:AD;
(3)含有酯基的有机物能水解,则洋蓟素在酸性条件下水解,生成有机物M和R,M为
,R为
,
①由信息可知,
中苯环与碳碳三键发生加成反应,A物质的结构简式为
,
M所含官能团的结构简式为C=C、-OH、-COOH,M与足量浓溴水发生化学反应的方程式为
,
故答案为:
;C=C、-OH、-COOH;
;
②R是有机物水解产物中不含有苯环的部分,分子式为C7H12O6,与浓硫酸共热,R羧基间位的羟基首先发生反应,即消去环上羧基的间位的2个官能团,并生成对称双键产物的化学反应方程式为
,则R发生消去反应得产物的结构简式为
,
故答案为:
.
(2)A.相对分子质量在10000以下,不属于高分子化合物,故A错误;
B.该有机物中含有碳碳双键,可以使酸性KMnO4和溴水褪色,故B正确;
C.该有机物中含有酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应,故C正确;
D.1mol该有机物中含有4mol酚羟基,可与4molNaOH反应,含有1mool羧基和2mol酯基,可以和3mol氢氧化钠反应,共消耗氢氧化钠7mol,故D错误;
E.该有机物中不含醛基,不能与新制Cu(OH)2发生变红色的反应,故E正确;
故答案为:AD;
(3)含有酯基的有机物能水解,则洋蓟素在酸性条件下水解,生成有机物M和R,M为
①由信息可知,
M所含官能团的结构简式为C=C、-OH、-COOH,M与足量浓溴水发生化学反应的方程式为
故答案为:
②R是有机物水解产物中不含有苯环的部分,分子式为C7H12O6,与浓硫酸共热,R羧基间位的羟基首先发生反应,即消去环上羧基的间位的2个官能团,并生成对称双键产物的化学反应方程式为
故答案为:
点评:本题考查有机物推断,把握有机物的结构与性质推断物质为解答的关键,为高频考点,侧重常见有机物性质及分析、推断能力的考查,题目难度不大.
练习册系列答案
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