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写出结构简式： 反－2－戊烯 　
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（2009?广州二模）消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径，大部分卤代烃和醇都有这一性质．
（1）一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或脱水后，相应产物及其产率如下表：
卤代烃或醇 相应产物及其产率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中数据，得到卤代烃和醇发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是
氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去（或：主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃）
氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去（或：主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃）

．
（2）列举一个不能发生消去反应的醇，写出结构简式：
．
（3）已知在硫酸的作用下脱水，生成物有顺-2-戊烯（占25%）和反-2-戊烯（占75%）两种．写出2-戊烯的顺式结构：

（4）以下是由2-溴戊烷合成炔烃C的反应流程：

A的结构简式为
CH3CH2CH=CHCH3
CH3CH2CH=CHCH3
C的结构简式为
CH3CH2C≡CCH3
CH3CH2C≡CCH3
 流程的反应属于消去反应的是
①③
①③
（填编号）
（2013?南昌三模）迷迭香酸（F）的结构简式为：；它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，以A为原料合成F的路线如下：

根据题意回答下列问题：
（1）写出结构简式：A
；D
．
（2）写出反应类型：反应①
取代
取代
；反应②
消去
消去
．
（3）反应③的试剂：
新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸（或稀硫酸）
新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸（或稀硫酸）
．
（4）1mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2
7
7
mol，NaOH
6
6
mol．
（5）E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是（已知苯环上羟基很难直接与羧酸发生酯化反应）
n+nH2O
n+nH2O
．
（6）与E互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有
4
4
种．
①苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种．
②1mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1mol和4mol．
（2010?宜宾模拟）已知I、卤代烃或醇发生消去反应时，双键通常是在含氢较少的碳上形成：
Ⅱ、烯烃与HBr发生加成时，不同的条件下有不同的反应方式：

化合物L是由某一卤代烃A经过下列一系列变化合成的：


上述物质中，A、H、J是同分异构体，H分子中除卤素原子外，还含有一个“C6H5-”、两个“-CH3”、一个“-CH2”、一个“”，且当两“-CH3”上的H再被一个同种卤素原子取代成为二卤代烃时，只能得到一种结构．回答下列问题：
（1）写出结构简式：H：
，A：
．
（2）在A～L物质中，除A、H、J一组外，还有属于同分异构体的一组物质是
B和I
B和I
；F含有的官能团名称是
羟基和羧基
羟基和羧基
； L可以通过
聚合
聚合
反应形成高分子化合物．
（3）在A～L物质中，能发生银镜反应的是
E
E
，写出相应的化学方程式：
．
（4）反应（11）的类型为
取代反应或酯化反应
取代反应或酯化反应
，化学方程式为：
．
若A～E均为单官能团有机物，它们之间有如下转化关系：
烯烃A的密度是相同条件下氧气密度的1.75倍；结构分析表明A没有顺反异构体；A的核磁共振氢谱共有两组峰，峰面积之比为1：3．B在一定条件下能与NaOH反应；D与NaHCO3反应放出无色无味的气体；E是一种有水果香气的无色液体，广泛存在于香蕉、葡萄、菠萝等水果以及啤酒花中，是一种重要的香料．
（1）D的结构简式为

（2）B在一定条件下变为A的化学方程式为
．
（3）A→C的反应类型
加成反应
加成反应

（4）A与X互为同分异构体，它们具有相同官能团．X经过下述变化可以生成J，J能脱水缩聚成高分子化合物K．

①化合物X的名称是
1-丁烯
1-丁烯
        
②写出结构简式：I
；
③由J生成K的化学方程式为
n
一定条件
+nH2O
n
一定条件
+nH2O

④F有多种同分异构体，其中仅含有一个手性碳的结构是
CH2BrCH2CHBrCH3
CH2BrCH2CHBrCH3
．

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