题目内容
9.在一个容积为500mL的密闭容器中,充入5mol H2和2mol CO.在一定条件下,发生如下反应2H2(g)+CO(g)$\stackrel{催化剂}{?}$CH3OH(g),经过5min后达到平衡状态,若此时测得CH3OH蒸气的浓度为2mol/L,求:(1)以H2的浓度变化表示该反应的速率;
(2)达平衡时CO的转化率.
分析 依据化学平衡三段式列式计算,经过5min后达到平衡状态.若此时测得CH3OH蒸气的浓度为2mol/L.物质的量为:0.5L×2mol/L=1mol,
2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) 5 2 0
变化量(mol) 2 1 1
平衡量(mol) 3 1 1
(1)据此计v=$\frac{△c}{△t}$计算出以H2的浓度变化表示该反应的速率;
(2)转化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%计算出达到平衡时CO的转化率.
解答 解:经过5min后达到平衡状态.若此时测得CH3OH蒸气的浓度为2mol/L.物质的量为0.5L×2mol/L=1mol;
2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
起始量(mol) 5 2 0
变化量(mol) 2 1 1
平衡量(mol) 3 1 1
(1)H2的浓度变化表示的该反应的速率为:v(H2)=$\frac{\frac{2mol}{0.5L}}{5min}$=0.8mol/(L•min),
答:以H2的浓度变化表示的该反应的速率为0.8mol/(L•min);
(2)平衡时CO的转化率为:$\frac{1mol}{2mol}$×100%=50%,
答:达平衡时CO的转化率50%.
点评 本题考查了化学平衡的计算,题目难度中等,明确化学平衡及其影响为解答关键,注意掌握三段式在化学平衡计算中的应用,试题培养了学生的分析能力及化学计算能力.
练习册系列答案
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15.少量铁粉与100mL 0.01mol•L-1的稀盐酸反应,反应速率太慢.为了加快此反应速率而不改变H2的产量,可以使用如下方法的( )
①加H2O
②滴入几滴CuSO4
③滴入几滴浓盐酸
④加CH3COONa固体
⑤加NaCl固体
⑥升高温度(不考虑盐酸挥发)
⑦改用10mL 0.1mol•L-1盐酸.
①加H2O
②滴入几滴CuSO4
③滴入几滴浓盐酸
④加CH3COONa固体
⑤加NaCl固体
⑥升高温度(不考虑盐酸挥发)
⑦改用10mL 0.1mol•L-1盐酸.
| A. | ①⑥⑦ | B. | ③⑤⑦ | C. | ③⑥⑦ | D. | ⑤⑥⑦ |
16.某溶液中的阳离子有四种,分别是NH4+、Mg2+、Fe2+和Al3+,若向其中加入过量的NaOH溶液,微热并搅拌,再加入过量的盐酸,溶液中大量减少的金属离子是( )
| A. | Fe2+ | B. | Mg2+ | C. | Al3+ | D. | NH4+ |
17.
生产中可用双氧水氧化法处理电镀含氰废水,某化学兴趣小组模拟该法探究有关因素对破氰反应速率的影响(注:破氰反应是指氧化剂将CN-氧化的反应).
【相关资料】
①氰化物主要是以CN-和[Fe(CN)6]3-两种形式存在.
②Cu2+可作为双氧水氧化法破氰处理过程中的催化剂;Cu2+在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计.
③[Fe(CN)6]3-较CN-难被双氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
【实验过程】
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验:
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格)
实验测得含氰废水中的总氰浓度(以CN-表示)随时间变化关系如图所示.
(2)实验①中20~60min时间段反应速率:υ(CN-)=0.0175mol•L-1•min-1.
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,催化剂Cu2+会形成Cu(OH)2沉淀,影响了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化)(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN-最终被双氧水氧化为HCO3-,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-.
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实验并验证上述结论,完成下表中内容.(己知:废水中的CN-浓度可用离子色谱仪测定)
【相关资料】
①氰化物主要是以CN-和[Fe(CN)6]3-两种形式存在.
②Cu2+可作为双氧水氧化法破氰处理过程中的催化剂;Cu2+在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计.
③[Fe(CN)6]3-较CN-难被双氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
【实验过程】
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验:
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格)
| 实验 序号 | 实验目的 | 初始pH | 废水样品体积/mL | CuSO4溶液的体积/mL | 双氧水溶液的体积/mL | 蒸馏水的体积/mL |
| ① | 为以下实验操作参考 | 7 | 60 | 10 | 10 | 20 |
| ② | 废水的初始pH对破氰反应速率的影响 | 12 | 60 | 10 | 10 | 20 |
| ③ | 双氧水的浓度对破氰反应速率的影响 | 7 | 60 | 10 | 20 | 10 |
(2)实验①中20~60min时间段反应速率:υ(CN-)=0.0175mol•L-1•min-1.
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,催化剂Cu2+会形成Cu(OH)2沉淀,影响了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化)(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN-最终被双氧水氧化为HCO3-,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-.
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实验并验证上述结论,完成下表中内容.(己知:废水中的CN-浓度可用离子色谱仪测定)
| 实验步骤(不要写出具体操作过程) | 预期实验现象和结论 |
| 分别取等体积、等浓度的含氰废水于甲、乙两支试管中,再分别加入等体积、等浓度的双氧水溶液,只向甲试管中加入少量的无水硫酸铜粉末,用离子色谱仪测定相同反应时间内两支试管中的CN-浓度 | 相同时间内,若甲试管中的CN-浓度小于乙试管中的CN-浓度,则Cu2+对双氧水破氰反应起催化作用;若两试管中的CN-浓度相同,则Cu2+对双氧水破氰反应不起催化作用 |
4.1932年美国化学家鲍林首先提出了电负性的概念.电负性(用X表示也是元素的一种重要性质,下表给出的是原子序数小于20的16种元素的电负性数值:
请仔细分析,回答下列有关问题:
①预测元素周期表中,X值最小的元素位置和名称:第六周期第IA族,铯(放射性元素除外).
②根据表中的所给数据分析,同周期内的不同元素X的值变化的规律是随着原子序数的增大而增大
通过分析X值变化规律,确定P、Mg 的X值范围:1.7<X(P)<2.3,1.5<X(Mg)<0.9.
③经验规律告诉我们:当形成化学键的两原子相应元素的电负性差值大于1.7时,所形成的一般为离子键;当小于1.7时,一般为共价键.试推断AlCl3、Al2O3中形成的化学键的类型分别为共价键、离子键(填离子键或共价键)
④根据所学分子的立体构型和杂化方式来填写下列表格
| 元素 | H | Li | Be | B | C | N | O | F |
| 电负性 | 2.1 | 1.0 | 1.5 | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 |
| 元素 | Na | Mg | Al | Si | P | S | Cl | K |
| 电负性 | 0.9 | 1.5 | 1.7 | 2.3 | 3.0 | 0.8 |
①预测元素周期表中,X值最小的元素位置和名称:第六周期第IA族,铯(放射性元素除外).
②根据表中的所给数据分析,同周期内的不同元素X的值变化的规律是随着原子序数的增大而增大
通过分析X值变化规律,确定P、Mg 的X值范围:1.7<X(P)<2.3,1.5<X(Mg)<0.9.
③经验规律告诉我们:当形成化学键的两原子相应元素的电负性差值大于1.7时,所形成的一般为离子键;当小于1.7时,一般为共价键.试推断AlCl3、Al2O3中形成的化学键的类型分别为共价键、离子键(填离子键或共价键)
④根据所学分子的立体构型和杂化方式来填写下列表格
| 微粒 | BeCl2 | H2S | NH3 | CO32- | BF3 |
| 中心原子杂化方式 | |||||
| 微粒的空间构型 |
14.下列物质完全燃烧,生成的CO 2的物质的量与消耗O 2的物质的量相等的是( )
| A. | CH 4 | B. | C 2H 4 | C. | C 2H 6O | D. | C 6H 12O 6 |
1.将
转变为
的方法为( )
| A. | 与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2 | |
| B. | 与氢氧化钠溶液热,通入足量的HCl | |
| C. | 与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3 | |
| D. | 与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH |
18.下列化学用语正确的是( )
| A. | 聚丙烯的结构简式: | B. | 丙烷分子的比例模型: | ||
| C. | 羟基的电子式: | D. | 乙烯的结构简式:CH2=CH2 |