题目内容

在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的特征峰值(信号)也不同，根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。
(1)下列有机物分子中，其核磁共振氢谱图中只有1个峰的物质是________。

A．CH3—CH3B．CH3COOHC．CH3COOCH3D．CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如下所示，则A的结构简式为________。请预测B的核磁共振氢谱图上有________个峰。

(1)A D  (2) CH2BrCH2Br   2

解析试题分析：核磁共振氢谱中有几个峰，有机物中就有几种氢原子，峰的面积比等于氢原子的个数比。解答本题要理解等效氢的概念：①同一个碳原子上的氢等效，如：甲烷。②同一个碳原子所连甲基上的氢原子等效，如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷。③对称轴两端对称的氢原子等效，如乙醚中只含有两种氢。
（1）有机物核磁共振氢谱图中只有1个峰说明有机物只含一种氢，结合等效氢的概念选A、D。
（2）分子式是C2H4Br2的有机物有两种结构CH2BrCH2Br和CH3CHBr2，结合A的核磁共振氢谱中只有一个峰，其结构简式为CH2BrCH2Br，B结构简式为CH3CHBr2含有两种氢原子核磁共振氢谱图上有2个峰。
考点：考查核磁共振氢谱的识别及有机物中氢原子种类的判断

练习册系列答案
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有机物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，1mol B可以和4mol H2发生加成反应，B的一元硝化产物有三种（同种类型）。有关物质之间的转化关系如下：（[O]表示氧化反应）

（1）反应①属于          反应，反应②属于          反应
（2）写出A2和X两种物质的结构简式：
A2                 X                        
（3）书写化学方程式：
③                                                                   
④                                                                   
（4）化合物E有多种同分异构体，请写出其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体的结构简式：

已知：①有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：


②苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。

请根据上述路线，回答下列问题：
(1)A的结构简式可能为_____________、____________________。
(2)反应③的反应类型为_________________；反应⑤的条件是_______________
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件，下同)：
__________________________________________________。
(4)工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取将A直接转化为D的方法，其原因是____________________________。
(5)检验产品中官能团的化学反应方程式为：_____________________________。
(6)这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；② 苯环上的一溴代物有两种；③分子中没有甲基。写出一种符合上述条件的物质可能的结构简式：     。

溴水中存在下列平衡：Br2+H2O HBr+HBrO有机反应往往比较复杂，伴随副反应发生。已知X经加成反应可能生成产物A、D，请根据下列流程填空。

（1）A→B的反应类型为_____________，写出C的结构简式_________________；
（2）有C的同分异构体M，既能发生银镜反应，也能发生酯化反应，M有_____种同分异构体，写出其中分子结构中有支链的分子的结构简式___________________,
（3）写出下列有机物的结构简式： F_________________，I______________；
（4）完成G→H化学方程式：
__________________________________________；
（5）完成X→D化学方程式__________________________________________；
（6）X与溴水的反应中还存在一种有机副产物，其结构简式为__________________。

根据下面各物质之间的转化关系，回答问题：

（1）属于取代反应的有（填序号，下同）___________，属于加成反应的有 ____ _____。
（2）写出反应③、④的化学方程式(有机物用结构简式表示，注明反应条件，下同)
a．反应③___________________________________________________________。
b．反应④__________________________________________________________。
（3）写出和新制氢氧化铜悬浊液(NaOH碱性环境)反应的化学方程式
___________________________________________________________________。

下面是有名的Diels—Alder反应的一个实例：

请认真分析上述变化，回答下列问题：
以某链烃A为起始原料合成化合物G的路径如下（图中Mr表示相对分子质量）：

（1）指出反应类型：B→C________，F→G_________。
（2）写出下列物质的结构简式：A______________，F_____________。
（3）写出下列反应的化学方程式：B→C________，D→E___________。
（4）C→D的转化不能一步实现，请设计C→D的合成路线：_____________。

A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件省略)：

回答下列问题：
（1）A的名称是                ；B的结构简式为                     。
（2）②的反应方程式为                                               。
（3）A的同分异构体中属于炔烃的异构体有          种。
（4）A、B反应还可以生成一个六元环化合物的结构简式为          。

化合物M是某种解热镇痛药，以A为原料的工业合成路线如下图所示：

A
C6H6O

 

已知：
①++CH3COOH

完成下列填空：
（1）写出反应类型： 反应①                    反应③                     。
（2）A结构简式：                 。由A合成D至少需要       个步骤才能完成。
（3）写出反应④的化学方程式：
                                                                       。
（4）B的有苯环结构的同分异构体中有一种能在NaOH(aq)中发生水解。1mol该有机物最多消耗NaOH           mol。
（5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：
①是一种芳香族化合物； ②属α-氨基酸； ③苯环上有4种不同环境的氢原子
                                                                            。
（6）由不能一步完成，请解释可能的原因。
                                                                            。

决定有机化合物化学性质的原子或原子团叫做官能团，如卤原子（—X），氨基（—NH2），碳碳叁键（—C≡C—）等。
（1）乙醛能起银镜反应，说明乙醛分子中含有                  （写名称）官能团。
（2）水杨酸的结构简式为：，其有                    种官能团。

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