题目内容

14.已知在容积固定的密闭容器中充入NH3和O2发生如下反应:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
(1)下列能说明该反应已经达到平衡状态的是BDE;
A.容器中气体总质量不变      B.c(O2)不变       C.v (O2)=1.25v(NH3
D.体系压强不变         E.相同时间内,消耗0.1mol NH3,同时消耗了0.1mol NO
(2)若将此反应设计为原电池,负极反应式2NH3-6e-=N2+6H+

分析 (1)根据化学平衡状态的特征:逆、定、动、变、等来判断化学反应是否达到平衡;当化学反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度不再发生变化,由此衍生的一些物理性不变,以此解答该题;
(2)原电池中负极失去电子发生氧化反应,结合总反应写出其负极反应式.

解答 解:(1)A.反应前后都是气体,气体总质量始终不变,故A错误;
B.c (O2)不变,说明正逆反应速率相等,达到了平衡状态,故B正确;
C.v(O2)=1.25v(NH3),没有告诉是正逆反应速率,无法判断是否达到平衡状态,故C错误;
D.该反应是体积缩小的反应,反应过程中气体的物质的量逐渐减小,压强逐渐减小,若体系压强不变,说明正逆反应速率相等,达到了平衡状态,故D正确;
E.相同时间内,消耗0.1mol NH3,同时消耗了0.1mol NO,说明正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故E正确;
故答案为:BDE;
(2)原电池负极发生氧化反应,根据反应4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)可知,若将此反应设计为原电池,负极反应式为:2NH3-6e-=N2+6H+
故答案为:2NH3-6e-=N2+6H+

点评 本题考查化学平衡状态的 判断、原电池工作原理,题目难度中等,明确化学平衡状态特征为解答关键,注意掌握原电池工作原理,试题培养了学生的灵活应用能力.

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5.为综合利用高浓度磷复肥工业副产品磷石膏(主要成分为CaSO4•2H2O),研究如下.
(1)一定条件下,CaSO4•2H2O脱水反应相关的热化学方程式为:
CaSO4•2H2O(s)═CaSO4•$\frac{1}{2}$H2O(s)+$\frac{3}{2}$H2O(g)△H1=83.2KJ•mol-l
CaSO4•2H2O(s)═CaSO4 (s)+2H2O(1)△H2=26KJ•mol-l
CaSO4•$\frac{1}{2}$H2O(s)═CaSO4 (s)+$\frac{1}{2}$H2O(g)△H3=30.8KJ•mol-l
则该条件下反应H2O(g)═H2O(1)△H=-44 KJ•mol-l
(2)以高硫煤为还原剂焙烧磷石膏,可将CaSO4还原,得到SO2用于工业生产硫酸.图l 为焙烧2.5小时内不同条件对硫酸钙转化率的影响图象,CaC12的作用是催化剂;焙烧温度达到900℃之前,使用CaC12可以提高(填“提高”“不影响”或“降低”)CaSO4的转化率.
 
(3)以CO作还原剂与磷石膏反应,不同反应温度下可得到不同的产物.向盛有CaSO4的  真空恒容密闭容器中充入CO,反应体系起始总压强为0.1a MPa,不同温度下反应后所得固体成分的物质的量如图2所示.在低于800℃时主要反应的化学方程式为CaSO4+4CO $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CaS+4CO2;1150℃下,反应CaSO4+CO?CaO+CO2+SO2达到平衡时,c平衡(SO2)=8.0×10-5mol•L-1,CO的转化率为80%,则c初始(CO)=1.0×10-4mol•L-1,该反应的压强平衡常数Kp=0.32aMPa(用含a的代数式表示;用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数;忽略副反应).
(4)利用反应CaSO4(s)+(NH42CO3(aq)?CaCO3(s)+(NH42SO4(aq)可将磷石膏转化为硫酸铵.若反应达到平衡后溶液中c(CO32-)=1.75×10-2mol•L-1,此时溶液中c(SO42-)=2.0mo1•L-1.[已知:KSP(CaCO3)=2.8×10-9,KSP(CaSO4)=3.2×10-7].

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