题目内容
M是可降解的高分子化合物，以芳香醇A为原料合成它的路线如下．
已知：
（1）写出反应Ⅰ的反应试剂和反应条件 ．
（2）写出反应类型．反应Ⅱ ，反应Ⅲ ．
（3）写出结构简式．E ，F ．
（4）写出G→M的化学反应方程式 ．
（5）反应Ⅰ能否省略？ ；说明原因 ．
（6）从E→F经过两步，这两步的次序能否颠倒？ ；说明原因 ．
已知：
（1）写出反应Ⅰ的反应试剂和反应条件
（2）写出反应类型．反应Ⅱ
（3）写出结构简式．E
（4）写出G→M的化学反应方程式
（5）反应Ⅰ能否省略？
（6）从E→F经过两步，这两步的次序能否颠倒？
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：从反应Ⅱ的产物乙酸对氨基苯乙酯和B→D的反应条件，可逆推出D为乙酸对硝基苯乙酯，A为苯乙醇，醇羟基易被氧化，所以，通过反应Ⅰ将醇羟基保护起来；根据E的分子式和F的分子式，可推知E为
，氧化E中的醇羟基时，不能先酸化，否则酚羟基会被氧化，E经氧化酸化得F为
；G含3个六元环，除两个苯环外应该有两个肽键成环G为
，据G和已知反应可推出M．
，氧化E中的醇羟基时，不能先酸化，否则酚羟基会被氧化，E经氧化酸化得F为；G含3个六元环，除两个苯环外应该有两个肽键成环G为，据G和已知反应可推出M．解答：
解：（1）A为苯乙醇，为防被浓硝酸和浓硫酸氧化，A→B是A和乙酸的酯化反应保护醇羟基，所以反应试剂是乙酸，条件为浓硫酸加热，故答案为：乙酸、浓硫酸加热；
（2）反应Ⅱ是由-NO2生成-NH2，去O加H，为还原反应，根据已知反应和反应Ⅲ的反应物推出，反应Ⅲ为缩聚反应，故答案为：还原反应 缩聚反应；
（3）A为苯乙醇，根据E的分子式和F的分子式，可推知E为，E经氧化酸化得F为故答案为：
（4）G为，据已知反应，可推出反应方程式为：
（5）A为苯乙醇，醇羟基易被氧化，所以，先通过反应Ⅰ将醇羟基保护起来，再与浓硫酸和浓硝酸反应，故答案为：不能 因为醇羟基会被氧化；
（6）氧化E中的醇羟基时，不能先酸化，否则酚羟基会被氧化，
故答案为：不能；因为酚羟基会被氧化．
（2）反应Ⅱ是由-NO2生成-NH2，去O加H，为还原反应，根据已知反应和反应Ⅲ的反应物推出，反应Ⅲ为缩聚反应，故答案为：还原反应 缩聚反应；
（3）A为苯乙醇，根据E的分子式和F的分子式，可推知E为
，E经氧化酸化得F为故答案为：（4）G为
，据已知反应，可推出反应方程式为：（5）A为苯乙醇，醇羟基易被氧化，所以，先通过反应Ⅰ将醇羟基保护起来，再与浓硫酸和浓硝酸反应，故答案为：不能 因为醇羟基会被氧化；
（6）氧化E中的醇羟基时，不能先酸化，否则酚羟基会被氧化，
故答案为：不能；因为酚羟基会被氧化．
点评：本题难度不是太大，化学方程式书写比较麻烦，应仔细分析书写，不要漏掉原子和原子团．
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