题目内容
10.标号为①~⑩的元素,在元素周期表中的位置如表:| 主族 周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | 0族 |
| 1 | ① | ② | ||||||
| 2 | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ||||
| 3 | ⑦ | ⑧ | ⑨ | ⑩ |
(1)(填写元素符号)①H③C⑤O ⑦Na⑨S
(2)①和④号元素形成的化合物的化学式为NH3,用电子式表示其形成过程为3H•+
(3)⑦和⑧号元素的最高价氧化物的水化物的碱性是:NaOH>Mg(OH)2 (填化学式).
⑨和⑩号元素的最高价氧化物的水化物的酸性是:HClO4>H2SO4 (填化学式).
(4)①、⑤、⑦号元素形成的一种化合物的电子式是
分析 根据各元素在周期表中的相对位置可知,①为H、②为He、③为C、④为N、⑤为O、⑥为F、⑦为Na、⑧为Mg、⑨为S、⑩为Cl元素,
(1)根据分析写出各元素的元素符号;
(2)①和④号元素形成的化合物氨气,氨气为共价化合物,电子式中需要标出最外层电子;
(3)金属性越强,最高价氧化物对应水合物的碱性越强;非金属性越强,最高价氧化物对应水合物的酸性越强;
(4)三种元素形成的化合物为氢氧化钠,氢氧化钠为离子化合物,该化合物中既含有离子键又含有共价键.
解答 解:(1)根据各元素在周期表中的相对位置可知,①为H、②为He、③为C、④为N、⑤为O、⑥为F、⑦为Na、⑧为Mg、⑨为S、⑩为Cl元素,
故答案为:H;C;O;Na;S;
(2)①和④号元素形成的化合物NH3,NH3属于共价化合物,分子中存在3个氮氢键,用电子式表示NH3的形成过程为3H•+
→
,
故答案为:NH3;3H•+
→
;
(3)⑦为Na、⑧为Mg,金属性Na>Mg,则二者最高价氧化物的水化物的碱性是:NaOH>Mg(OH)2;
⑨为S、⑩为Cl元素,非金属性Cl>S,则二者最高价氧化物的水化物的酸性:HClO4>H2SO4,
故答案为:NaOH;Mg(OH)2;HClO4;H2SO4;
(4)①、⑤、⑦号元素形成的化合物为NaOH,氢氧化钠为离子化合物,其电子式是;氢氧化钠中既含有离子键又含有共价键,
故答案为:
;离子;共价.
点评 本题考查位置结构与性质关系的综合应用,题目难度中等,推断元素为解答关键,注意熟练掌握原子结构与元素周期律、元素周期表的关系,试题应用提高学生的综合应用能力.
练习册系列答案
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2.下列说法正确的是( )

| A. | 使用如图所示装置验证Ka(CH3COOH)>Ka(H2CO3)>Ka(H2SiO3) | |
| B. | 用Na2S溶液与AlCl3溶液混合制取Al2S3 | |
| C. | Na2S的水溶液有臭鸡蛋气味,其原因为S2-+2H2O?H2S+2OH- | |
| D. | 实验室保存Na2CO3溶液、水玻璃、NaOH溶液等试剂,必须用带橡胶塞的试剂瓶 |
2.
实验室制备1,2-二溴乙烷的原理:
CH3CH2OH $→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,有关数据列表如下:
有关数据列表如下:
(1)在反应中若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是冷却后补加;判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色已完全褪色.
(2)装置C中应加入c,吸收反应中产生的某些有影响的杂质气体(填写正确选项前的字母)
a.水 b.浓硫酸 c.NaOH溶液 d.KMnO4溶液
(3)装置B中竖直的长导管起安全管的作用,其原理是当B中的压强过大时,安全管中液面上升,从而调节B中气压相对稳定.
(4)若产物中有少量Br2,最好用d洗涤除去(填写正确选项前的字母)
a.水 b.乙醇 c.KI溶液 d.NaHSO3溶液
发生反应的化学方程为NaHSO3+Br2+H2O=NaHSO4+2HBr.
(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去.
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,主要目的是乙烯与溴水反应放热,冷却可避免溴的大量挥发,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的熔点为9℃,过度冷却会使凝固而使气路堵塞.
CH3CH2OH $→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O
CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,有关数据列表如下:
有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
| 状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
| 密度/g•cm -3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
| 沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
| 熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
(2)装置C中应加入c,吸收反应中产生的某些有影响的杂质气体(填写正确选项前的字母)
a.水 b.浓硫酸 c.NaOH溶液 d.KMnO4溶液
(3)装置B中竖直的长导管起安全管的作用,其原理是当B中的压强过大时,安全管中液面上升,从而调节B中气压相对稳定.
(4)若产物中有少量Br2,最好用d洗涤除去(填写正确选项前的字母)
a.水 b.乙醇 c.KI溶液 d.NaHSO3溶液
发生反应的化学方程为NaHSO3+Br2+H2O=NaHSO4+2HBr.
(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用蒸馏的方法除去.
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,主要目的是乙烯与溴水反应放热,冷却可避免溴的大量挥发,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的熔点为9℃,过度冷却会使凝固而使气路堵塞.
19.(一)碳酸镧[La2(CO3)3]可用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症,制备反应原理为:LaCl3+6NH4HCO3═La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O;某化学兴趣小组利用下列装置实验室中模拟制备碳酸镧.

(1)制备碳酸镧实验流程中导管从左向右的连接顺序为:F→A→B→D→E→C
(2)Y中发生反应的化学反应式为NH3.H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑
(3)X中盛放的试剂是NaHCO3溶液,其作用为吸收挥发的HCl、同时生成CO2
(4)Z中应先通入NH3,后通入过量的CO2,原因为NH3在水中溶解度大
(二)氢氧化铈[Ce(OH)4]是一种重要的稀土氢氧化物,它可由氟碳酸铈精矿(主要含CeFCO3)经如下流程获得:

已知:在酸性溶液中Ce4+有强氧化性,回答下列问题:
(5)氧化焙烧生成的铈化合物二氧化铈(CeO2),其在酸浸时反应的离子方程式为2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O.
(6)已知有机物HT能将Ce3+从水溶液中萃取出来,该过程可表示为:
2Ce3+(水层)+6HT(有机层)2CeT3(有机层)+6H+(水层)
从平衡角度解释:向CeT3(有机层)加入H2SO4获得较纯的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加硫酸导致氢离子浓度增大,平衡向生成Ce3+水溶液方向移动.
(7)已知298K时,Ksp[Ce(OH)3]=1×10-20,为了使溶液中Ce3+沉淀完全,需调节pH至少为9.
(8)取某Ce(OH)4产品0.50g,加硫酸溶解后,用0.1000mol•L-1的FeSO4溶液滴定至终点(铈被还原成Ce3+).
①FeSO4溶液盛放在酸式(填“酸式”或“碱式”)滴定管中.
②根据下表实验数据计算Ce(OH)4产品的纯度95.68%.
③若用硫酸酸化后改用0.1000mol•L-1的FeCl2溶液滴定产品从而测定Ce(OH)4产品的纯度,其它操作都正确,则测定的Ce(OH)4产品的纯度偏低(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
(1)制备碳酸镧实验流程中导管从左向右的连接顺序为:F→A→B→D→E→C
(2)Y中发生反应的化学反应式为NH3.H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑
(3)X中盛放的试剂是NaHCO3溶液,其作用为吸收挥发的HCl、同时生成CO2
(4)Z中应先通入NH3,后通入过量的CO2,原因为NH3在水中溶解度大
(二)氢氧化铈[Ce(OH)4]是一种重要的稀土氢氧化物,它可由氟碳酸铈精矿(主要含CeFCO3)经如下流程获得:
已知:在酸性溶液中Ce4+有强氧化性,回答下列问题:
(5)氧化焙烧生成的铈化合物二氧化铈(CeO2),其在酸浸时反应的离子方程式为2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O.
(6)已知有机物HT能将Ce3+从水溶液中萃取出来,该过程可表示为:
2Ce3+(水层)+6HT(有机层)2CeT3(有机层)+6H+(水层)
从平衡角度解释:向CeT3(有机层)加入H2SO4获得较纯的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加硫酸导致氢离子浓度增大,平衡向生成Ce3+水溶液方向移动.
(7)已知298K时,Ksp[Ce(OH)3]=1×10-20,为了使溶液中Ce3+沉淀完全,需调节pH至少为9.
(8)取某Ce(OH)4产品0.50g,加硫酸溶解后,用0.1000mol•L-1的FeSO4溶液滴定至终点(铈被还原成Ce3+).
①FeSO4溶液盛放在酸式(填“酸式”或“碱式”)滴定管中.
②根据下表实验数据计算Ce(OH)4产品的纯度95.68%.
| 滴定次数 | FeSO4溶液体积(mL) | |
| 滴定前读数 | 滴定后读数 | |
| 第一次 | 0.50 | 23.60 |
| 第二次 | 1.00 | 26.30 |
| 第三次 | 1.20 | 24.10 |
5.甲、乙两密闭容器中均发生反应:C(s)+2H2O(g)?CO2(g)+2H2(g)△H>0,有关实验数据如下表所示,下列说法正确的是( )
| 容器 | 容积/L | 温度/℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 达到平衡所需时间/min | 平衡常数 | |
| C(s) | H2O(g) | H2(g) | |||||
| 甲 | 2 | T1 | 2 | 4 | 3.2 | t1 | K1 |
| 乙 | 1 | T2 | 1 | 2 | 1.2 | t2 | K2 |
| A. | T1<T2 | |
| B. | 乙容器中,当反应进行到$\frac{{t}_{2}}{2}$min时,n(H2O)=1.4 mol | |
| C. | K2=1.35 mol•L-1(或K2=1.35) | |
| D. | 混合气体的密度始终保持不变 |
15.有A、B、C、D、E五种短周期元素,其元素特征信息如下表,回答下列问题:
(1)写出下列元素的名称:C钠,E氯;元素E在元素周期表中的位置是第三周期ⅦA族.
(2)写出A、B、C形成的化合物M的电子式
;B和C的离子中,半径较小的是Na+(填离子符号 );五种原子中半径最大的是Na(填元素符号 ).五种元素最高价氧化物的水化物酸性最强的是(以上填化学式)HClO4.
(3)实验测得DE3在熔融状态下不导电,则DE3中含有的化学键类型为共价键.
(4)D单质与M的水溶液反应的离子方程式:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
| 元素编号 | 元素特征信息 |
| A | 其单质是密度最小的物质 |
| B | 阴离子带两个单位负电荷,单质是空气的主要成分之一 |
| C | 其阳离子与B的阴离子有相同的电子层结构,且与B可以形成两种离子化合物 |
| D | 其氢氧化物和氧化物都有两性,与C同周期 |
| E | 与C同周期,原子半径在该周期最小 |
(2)写出A、B、C形成的化合物M的电子式
(3)实验测得DE3在熔融状态下不导电,则DE3中含有的化学键类型为共价键.
(4)D单质与M的水溶液反应的离子方程式:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
2.1mol有机物X在稀硫酸和加热条件下水解生成1mol草酸(H2C2O4)和2molM(C3H8O),下列说法不正确的是( )
| A. | X的分子式为C8H14O4 | |
| B. | M的烃基上的一氯代物有5种 | |
| C. | 可用酸性高锰酸钾溶液检测草酸是否具有还原性 | |
| D. | X和M均可发生氧化反应、加成反应、取代反应 |