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金属钛(Ti)性能优越,被称为继铁、铝之后的“第三金属”.工业上以钛铁矿(主要成分FeTiO3,含FeO、Al2O3、SiO2等杂质)为主要原料冶炼金属钛,其生产的工艺流程图如图1:

已知:2H2SO4(浓)+FeTiO3═TiOSO4+FeSO4+2H2O
(1)步骤I中发生反应的离子方程式:
 
 

(2)已知:TiO2+易水解,只能存在于强酸性溶液中.25℃时,难溶电解质溶解度与pH关系如图2,TiO(OH)2溶度积Ksp=1×10-29

①步骤Ⅲ加入铁屑原因是
 

②TiO2+水解的离子方程式为
 
.向溶液Ⅱ中加入Na2CO3粉末的作用是
 
.当溶液pH=
 
时,TiO(OH)2已沉淀完全.
(3)TiCl4→Ti反应后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物,可采用真空蒸馏的方法分离得到Ti,依据如表信息,需加热的温度略高于
 
℃即可.
TiCl4MgMgCl2Ti
熔点/℃-25.0648.87141667
沸点/℃136.4109014123287
(4)电解TiO2制备钛的方法如图3所示.该方法由于具备生产过程简化、生产成本低、产品质量高、环境友好等诸多优点而引人注目.已知TiO2熔融状态下不发生电离,电解时阴极反应式为
 
考点:制备实验方案的设计
专题:实验设计题
分析:(1)根据钛铁矿的成分可知与氢氧化钠溶液反应的物质是氧化铝和二氧化硅,离子方程式为Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;SiO2+2OH-═SiO32-+H2O;
(2)①根据实验目的结合TiO(OH)2与Fe(OH)3沉淀的pH分析;
②TiO2+易水解,只能存在于强酸性溶液中,所以TiO2+水解生成TiO(OH)2与H+,离子方程式为TiO2++2H2O?TiO(OH)2+2H+; 从流程图中可看出加入碳酸钠溶液后得到TiO(OH)2沉淀分析加入Na2CO3粉末的作用;根据图判断pH证明TiO(OH)2已沉淀完全;
(3)根据Mg、MgCl2、Ti的熔沸点分析;
(4)根据电解时阴极发生还原反应,结合TiO2熔融状态下不发生电离书写;
解答: 解:(1)根据钛铁矿的成分可知与氢氧化钠溶液反应的物质是氧化铝和二氧化硅,离子方程式为Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;SiO2+2OH-═SiO32-+H2O;故答案为:Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;SiO2+2OH-═SiO32-+H2O;
(2)①由图可知TiO(OH)2与Fe(OH)3沉淀的pH很接近,所以加入铁粉目的是将Fe3+转化为Fe2+,防止Fe3+与TiO2+同时生成沉淀,故答案为:将Fe3+转化为Fe2+,防止Fe3+与TiO2+同时生成沉淀;
②TiO2+易水解,只能存在于强酸性溶液中,所以TiO2+水解生成TiO(OH)2与H+,离子方程式为TiO2++2H2O?TiO(OH)2+2H+;从流程图中可看出加入碳酸钠溶液后得到TiO(OH)2沉淀,所以向溶液II中加入Na2CO3粉末的作用是调节溶液pH值,使TiO2+水解平衡正向移动;由图可知,pH=2时TiO(OH)2已沉淀完全,
故答案为:TiO2++2H2O?TiO(OH)2+2H+;调节溶液pH值,促进TiO2+水解; 2;
(3)Mg、MgCl2的沸点最高是1412℃,而Ti的熔点为1667℃,所以当温度略高于1412℃时Mg、MgCl2以气体的形式除去,得到Ti,故答案为:1412;
(4)电解时阴极发生还原反应,因为TiO2熔融状态下不发生电离,所以是TiO2得电子生成Ti单质和O2-,电极反应式为TiO2+4e-=Ti+2O2-
故答案为:TiO2+4e-=Ti+2O2-
点评:本题综合考查了元素化合物的性质知识,注意物质分离的流程分析判断,物质性质的应用,离子性质的应用,分离操作的方法,电解池原理的应用,电极反应的书写原则等,要求学生具有分析和解决问题的能力,有利于培养学生的良好的科学素养,题目难度中等.
练习册系列答案
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硫代硫酸钠(Na2S2O3)可由亚硫酸钠和硫粉通过化合反应制得:Na2SO3+S
  △  
.
 
Na2S2O3.常温下溶液中析出晶体为Na2S2O3?5H2O.Na2S2O3?5H2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3 易溶于水,不溶于乙醇.在水中有关物质的溶解度曲线如图1所示.

Ⅰ.现按如下方法制备Na2S2O3?5H2O:
将硫化钠和碳酸钠按反应要求比例一并放入三颈烧瓶中,注入150mL蒸馏水使其溶解,在分液漏斗中,注入浓盐酸,在装置2中加入亚硫酸钠固体,并按上右图安装好装置.打开分液漏斗活塞,注入浓盐酸使反应产生的二氧化硫气体较均匀的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力搅拌器搅动并加热,反应原理为:
①Na2CO3+SO2═Na2SO3+CO2 
②Na2S+SO2+H2O═Na2SO3+H2S
③2H2S+SO2═3S↓+2H2O
④Na2SO3+S
  △  
.
 
Na2S2O3
总反应为:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2
(1)仪器2的名称为
 

(2)装置6中可放入
 

A.BaCl2溶液     B.浓H2SO4    C.酸性KMnO4溶液     D.NaOH溶液分离Na2S2O3?5H2O:
热的反应混合液
活性炭脱色
并保温
操作①
滤液
蒸发浓缩
冷却晶体
操作②
粗晶体
(3)为减少产品的损失,操作①为
 
,操作②是抽滤洗涤干燥,其中洗涤操作是用
 
(填试剂)作洗涤剂.
(4)蒸发浓缩滤液直至溶液呈微黄色浑浊为止,蒸发时控制温度不宜过高的原因是
 

Ⅱ.Na2S2O3性质的检验及其应用
(1)向足量的新制氯水中滴加Na2S2O3溶液,氯水颜色变浅,写出该反应的离子方程式
 

(2)常用Na2S2O3溶液测定废水中Ba2+浓度,步骤如下:取废水25.00mL,控制适当的酸度加入足量K2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;过滤、洗涤后,用适量稀盐酸溶解,此时CrO42-全部转化为Cr2O72-;再加过量KI溶液,充分反应后得混合溶液V mL,将其平均分成4等份,加入淀粉溶液作指示剂,用0.0010mol?L-1 的Na2S2O3溶液进行滴定,反应完全时,相关数据记录如下表所示:
编号1234
消耗Na2S2O3标准溶液的体积/mL18.0217.9818.0020.03
部分反应离子方程式为:①Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O    ②2S2O32-+I2═S4O62-+2I-
则判断达到滴定终点的现象是
 
;废水中Ba2+的物质的量浓度为
 

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