下列说法不正确的是( )A．已知冰的熔化热为6.0kJ/mol.冰中氢键键能为20kJ/mol.假设1mol冰中有2mol氢键.且熔化热完全用于破坏冰的氢键.则最多只能破坏冰中30%的氢键B．一定温度下.醋酸溶液物质的量浓度为C.电离度为α.Kα=$\frac{}$．若加入少量CH3COONa固体.则电离平衡向左移动.α减小.Kα不变C．实验� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

11．下列说法不正确的是（　　）

	A．	已知冰的熔化热为6.0kJ/mol，冰中氢键键能为20kJ/mol，假设1mol冰中有2mol氢键，且熔化热完全用于破坏冰的氢键，则最多只能破坏冰中30%的氢键
	B．	一定温度下，醋酸溶液物质的量浓度为C，电离度为α，K_α=$\frac{（Ca）^{2}}{C（1-a）}$．若加入少量CH₃COONa固体，则电离平衡向左移动，α减小，K_α不变
	C．	实验测得环己烷（l）、环己烯（l）和苯（l）的标准燃烧热分别为-3916kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol，可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键
	D．	进行中和热反应中，如果不把温度计上的酸用水冲洗掉，那么根据cm△t计算得到的Q结果会偏小

分析 A．熔化热是指：单位质量的晶体物质在熔点时变成同温度的液态物质所需吸收的热量，单位是焦/千克；
氢键是一种比分子间作用力稍强，比共价键和离子键弱很多的相互作用．其稳定性弱于共价键和离子键；
B．电离度与弱电解质的电离程度有关．不同的弱电解质电离的程度不同，电离度是指：弱电解质在溶液里达电离平衡时，已电离的电解质分子数占原来总分子数（包括已电离的和未电离的）的百分数；
C．标准燃烧热是指：在标态及TK条件下，1mol物质的量物质完全燃烧时的反应热；
D．中和反应是放热反应，温度计上的酸与NaOH溶液反应放热，使温度计读数升高，温度差偏小．

解答解：A．冰是由水分子通过氢键形成的分子晶体，冰的熔化热为6.0kJ•mol^-1，1mol冰变成0℃的液态水所需吸收的热量为6.0kJ，全用于打破冰的氢键，冰中氢键键能为20.0kJ•mol^-1，1mol冰中含有2mol氢键，需吸收40.0kJ的热量．6.0kJ/40.0kJ×100%=15%．由计算可知，最多只能打破1mol冰中全部氢键的15%，故A错误；
B．Ka是电离常数，是弱电解质达电离平衡时的平衡常数，在一定温度下，与浓度无关．Ka的计算用溶液中电离出来的各离子浓度乘积与溶液中未电离的电解质分子浓度的比值，一定温度下，醋酸溶液的物质的量浓度为c，电离度为α，CH₃COOH?CH₃COO^-+H⁺醋酸电离出的CH₃COO^-和H⁺浓度均为cα，溶液中未电离的电解质分子浓度为c（1-α），故题中Ka=$\frac{（cα）{\;}^{2}}{c（1-α）}$．若加入少量醋酸钠固体，CH₃COONa═CH₃COO^-+Na⁺增大了CH₃COO^-的浓度，CH₃COOH?CH₃COO^-+H⁺向左移动，α减小，但醋酸的浓度比原先的大，分子分母中c变大，Ka不变，故B正确；
C．实验测得环己烷（l）和环己烯（l）的标准燃烧热分别为-3916kJ•mol^-1和-3747kJ•mol^-1，1mol环己烯（l）与环己烷（l）相比，形成1mol碳碳双键，能量降低169kJ，假如苯分子中有独立的碳碳双键，苯（l）与环己烷（l）相比，形成三个碳碳双键，则能量应降低169kJ•mol^-1×3=507kJ/mol，而实际测得苯的燃烧热仅为3265 kJ•mol^-1，能量降低了3916 kJ•mol^-1-3265 kJ•mol^-1=691kJ•mol^-1，远大于507kJ•mol^-1，充分说明苯分子不是环己三烯的结构，可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键，故C正确；
D．中和反应是放热反应，温度计上的酸与NaOH溶液反应放热，温度差偏小，则根据cm△t计算得到的Q结果会偏小，故D正确；
故选A．

点评本题是一道侧重考查化学基本理论知识的综合题，涉及氢键、电离平衡、中和反应热的测定等知识，难度中等．

练习册系列答案

	A．	C₂H₅OH（l）+3O₂（g）→2CO₂（g）+3H₂O（l）△H=-Q kJ•mol^-1
	B．	C₂H₅OH（l）+3O₂（g）→2CO₂（g）+3H₂O（l）△H=-$\frac{1}{2}$Q kJ•mol^-1
	C．	$\frac{1}{2}$C₂H₅OH（l）+$\frac{3}{2}$O₂（g）→CO₂（g）+$\frac{3}{2}$H₂O（l）△H=+Q kJ•mol^-1
	D．	C₂H₅OH（l）+3O₂（g）→2CO₂（g）+3H₂O（l）△H=-2Q kJ•mol^-1

2．用水稀释0.1mo1•L^-1氨水时，溶液中随着水量的增加而减小的是（　　）

A．

$\frac{c（O{H}^{-}）}{c（N{H}_{3}．{H}_{2}O）}$

B．

$\frac{c（N{H}_{3}•{H}_{2}O）}{c（O{H}^{-}）}$

19．铜单质及其化合物在很多领域中都有重要的用途．请回答以下问题：
（1）超细铜粉可用作导电材料、催化剂等，其制备方法如图1：

①NH₄CuSO₃中金属阳离子的核外电子排布式为1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d¹⁰或[Ar]3d¹⁰．N、O、S三种元素的第一电离能大小顺序为N＞O＞S（填元素符号）．
②SO${\;}_{4}^{2-}$的空间构型为正四面体．
（2）某学生用硫酸铜溶液与氨水做了一组实验，CuSO₄溶液中加氨水生成蓝色沉淀，再加氨水沉淀溶解，得到深蓝色透明溶液，最后向该溶液中加入一定量乙醇，析出[Cu（NH₃）₄]SO₄•H₂O晶体，请解释加入乙醇后析出晶体的原因乙醇分子极性比水分子极性弱，加入乙醇降低溶剂的极性，从而降低溶质的溶解度；在该晶体中存在的化学键的种类有共价键、离子键、配位键．
（3）氯和钾与不同价态的铜可生成两种化合物，其阴离子均为无限长链结构（如图2所示），a位置上Cl原子的杂化轨道类型为sp³．已知其中一种化合物的化学式为KCuCl₃，则另一种化合物的化学式为K₂CuCl₃．
（4）用晶体的X射线衍射法可以测得阿伏加德罗常数的值．对金属铜的测定得到以下结果：铜晶胞为面心立方最密堆积，边长为361pm．又知铜的密度为9.00g•cm^-3，则铜原子的直径约为128pm，阿伏加德罗常数的值为6.01×10²³mol^-1[已知A_r（Cu）=63.6]．

6．

某课外活动小组同学用如图1装置进行实验，试回答下列问题．
（1）若开始时开关K与a连接，则B极的电极反应Fe-2e^-=Fe²⁺．
（2）开始时开关K与b连接，则B极的电极反应式为2H⁺+2e^-=H₂↑，总反应的离子方程式为2Cl^-+2H₂O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Cl₂↑+H₂↑+2OH^-．
有关上述实验，下列说法正确的是（填序号）BD．
A．溶液中Na⁺向A极移动
B．从A极处逸出的气体能使湿润KI淀粉试纸变蓝
C．反应一段时间后加适量盐酸可恢复到电解前电解质的浓度
D．若标准状况下B极产生2.24L气体，则溶液中转移0.2mol电子
（3）该小组同学认为，如果模拟工业上离子交换膜法制烧碱的方法，那么可以设想用如图2装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾．
①该电解槽的阳极反应式为4OH^--4e^-=2H₂O+O₂↑．此时通过阴离子交换膜的离子数小于（填“大于”或“小于”或“等于”）通过阳离子交换膜的离子数．
②制得的氢氧化钾溶液从出口（填写“A”、“B”、“C”、“D”）D导出．
③通电开始后，阴极附近溶液pH会增大，请简述原因H⁺放电，促进水的电离，OH^-浓度增大．
④若将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池，则电池正极的电极反应式为O₂+2H₂O+4e^-=4OH^-．

16．a．氧化性 b．还原性 c．不稳定性 d．挥发性（用序号填空）
①浓硝酸要避光保存在阴凉处，是因为浓硝酸具有c；
②浓硝酸可使铁、铝产生钝化现象，是因为浓硝酸具有a；
③打开浓硝酸的瓶盖，可见到白雾，是因为浓硝酸具有d．

3．

如图是一个原电池装置，请按要求填空．
（1）正极材料是Cu，负极材料是Fe；
（2）电流的方向是：由Cu经外电路流向Fe；
（3）反应过程中，铁片质量减少，铜片质量增加；
（4）写出电极反应式：负极：Fe-2e^-═Fe²⁺，正极Cu²⁺+2e^-═Cu；
（5）该原电池中发生的总反应方程式为Fe+Cu²⁺=Cu+Fe²⁺．

20．常温下，在下列给定条件的各溶液中，一定能大量共存的离子组是（　　）

	A．	澄清透明的溶液中：Cu²⁺、Fe³⁺、NO₃^-、Cl^-
	B．	使甲基橙变红色的溶液：Fe²⁺、K⁺、NO₃^-、SO₄^2-
	C．	含有大量ClO^-的溶液中：K⁺、OH^-、I^-、SO₃^2-
	D．	由水电离产生的c（H⁺）=10^-12mol•L^-1的溶液：NH₄⁺、SO₄^2-、HCO₃^-、Cl^-

1．实验室用密度为1.18g/mL，质量分数为36.5%浓盐酸配制250mL0.1mol/L的盐酸溶液，填空并请回答下列问题：
（1）配制250mL0.1mol/L的盐酸溶液，完成下列表格

应量取浓盐酸体积/mL	应选用容量瓶的规格	除容量瓶、小烧杯、玻璃棒、胶头滴管外还需要的其它玻璃仪器

（2）配制时，其正确的操作顺序是（用字母表示，每个字母只能用一次）B、C、A、F、E、D．
A．用30mL水洗涤烧杯2-3次，洗涤液均注入容量瓶，振荡
B．用量筒准确量取所需的浓盐酸的体积，沿玻璃棒倒入烧杯中，再加入少量水（约30mL），用玻璃棒慢慢搅动，使其混合均匀
C．将已冷却的盐酸沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中
D．将容量瓶盖紧，振荡，摇匀
E．改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度相切
F．继续往容量瓶内小心加水，直到液面接近刻线2-3cm处
（3）操作A中，将洗涤液都移入容量瓶，其目的是保证溶质全部转入容量瓶．
（4）若出现如下情况，对所配溶液浓度的影响是（填偏大、偏小、不变）：没有进行
A操作时浓度偏小；加蒸馏水时不慎超过了刻度线时浓度偏小；定容时俯视时浓度偏大_．

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