题目内容

[化学—选修5:有机化学基础]下图为阿托酸甲酯的一种合成路线:

请回答下列问题:

(1)已知A为芳香烃,其核磁共振氢谱中出现5个蜂,其面积比为1∶1∶2∶2∶2,则A的名称为__________,若要检验有机物B的官能团,则所使用的试剂除了有机物B和水之外,还需要的试剂有__________(填化学式)。

(2)写出有关的化学方程式

反应②______________________________;

反应③______________________________。

(3)阿托酸甲酯所含官能团的名称为__________;阿托酸甲酯有多种同分异构体,其中苯环上只有一个支链,既能与NaHCO3溶液反应,又能使溴的四氯化碳溶液褪色的同分异构体有__________种(不考虑立体异构)。

(4)阿托酸甲酯的另外一种合成路线如下图所示:

已知在多步反应过程中进行了下列4种不同的反应类型,请按照实际进行的反应顺序依次写出这四种反应类型的字母序号__________。

A.取代反应 B.消去反应 C.加成反应 D.氧化反应

练习册系列答案
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苯胺为无色液体,还原性强,易被氧化;有碱性,与酸反应生成盐。常用硝基苯与H2制备:

其部分装置及有关数据如下:

沸点/℃

密度g/mL

溶解性

硝基苯

210.9

1.20

不溶于水,易溶于乙醇、乙醚

苯胺

184.4

1.02

微溶于水,易溶于乙醇、乙醚

乙醚

34.6

0.71

不溶于水,易溶于硝基苯、苯胺

实验步骤:

①检查装置的气密性,连接好C处冷凝装置的冷水。

②先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯,再取下恒压分液漏斗,换上温度计。

③打开装置A、B间活塞,通入H2一段时间。

④点燃B处的酒精灯,加热,使温度维持在140℃进行反应。

⑤反应结束后,关闭装置A、B间活塞,加入生石灰。

⑥调整好温度计的位置,继续加热,收集182~186℃馏分,得到较纯苯胺。

回答下列问题:

(1)步骤⑥中温度计水银球的位置在__________。

(2)下列关于实验的叙述中,错误的是__________。

A.冷凝管的冷水应该从b进从a出

B.实验开始酎,温度计水银球应插入反应液中,便于控制反应液的温度

C.装置A中应使用锌粉,有利于加快生成H2的速率

D.加入沸石的目的是防止暴沸

(3)若实验中步骤③和④的顺序颠倒,则实验中可能产生的后果是_____________。

(4)蒸馏前,步骤⑤中加入生石灰的作用是____________________。

(5)有学生质疑反应完成后,直接蒸馏得到苯胺的纯度不高,提出以下流程:

苯胺在酸性条件下生成盐酸苯胺被水萃取,在碱性溶液中又被放有机溶剂反萃取,这种萃取——反萃取法简称反萃。实验中反萃的作用是__________;在分液漏斗中进行萃取分液时,应注意不时放气,其目的是____________________。

(6)苯胺还原性强,易被氧化,请配平下列化学方程式的化学计量数。

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