题目内容
7.X、Y、Z、Q、E五种元素中,X原子核外的M层中只有两对成对电子,Y原子核外的L层电子数是K层的两倍,Z是地壳内含量(质量分数)最高的元素,Q的核电荷数是X与Z的核电荷数之和,E在元素周期表的各元素中电负性最大.请回答下列问题:(1)X、E的元素符号依次为S、F;
(2)XZ2与YZ2分子的立体结构分别是V形 和直线形,相同条件下两者在水中的溶解度较大的是SO2(写分子式);
(3)Q的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,在形成化合物时它的最高化合价为+6.
分析 X原子核外的M层中只有两对成对电子,核外电子排布应为1s22s22p63s23p4,则X为S元素;Y原子核外的L层电子数是K层的两倍,Y有2个电子层,最外层电子数为4,则Y为C元素;Z是地壳内含量最高的元素,则Z为O元素;Q的核电荷数是X与Z的核电荷数之和,Q的原子序数=16+8=24,则Q为Cr元素;E在元素周期表的各元素中电负性最大,则E应为F元素,结合元素对应单质、化合物的结构和性质解答该题.
解答 解:X原子核外的M层中只有两对成对电子,核外电子排布应为1s22s22p63s23p4,则X为S元素;Y原子核外的L层电子数是K层的两倍,Y有2个电子层,最外层电子数为4,则Y为C元素;Z是地壳内含量最高的元素,则Z为O元素;Q的核电荷数是X与Z的核电荷数之和,Q的原子序数=16+8=24,则Q为Cr元素;E在元素周期表的各元素中电负性最大,则E应为F元素,
(1)根据分析可知,X、E的元素符号分别为S、F,
故答案为:S;F;
(2)XZ2为SO2,SO2分子中S和O形成2个δ键,有1个孤电子对,为V形,YZ2为CO2中,CO2分子中C和O形成2个δ键,没有孤电子对,为直线形;SO2是极性分子,而CO2是非极性分子,而溶剂H2O是极性分子,根据相似相溶原理可知SO2在水中溶解度更大,
故答案为:V形;直线形;SO2;
(3)Q为Cr,原子序数为24,位于周期表第四周期ⅥB族,其核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的最高化合价为+6价,
故答案为:1s22s22p63s23p63d54s1;+6.
点评 本题考查原子结构与元素的性质,题目难度中等,注意把握原子核外电子排布,推断元素的种类是关键,还要注意把握分析空间构型的判断,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力.
| A. | C5H12 | B. | C6H14 | C. | C4H10 | D. | C7H16 |
(1)①氯胺(NH2Cl)的电子式为
| 化学键 | 键能/(kJ•mol-1) |
| N-H | 391.3 |
| Cl-Cl | 243.0 |
| N-Cl | 191.2 |
| H-Cl | 431.8 |
(2)用焦炭还原NO的反应为:2NO(g)+C(s)?N2(g)+CO2(g),向容积均为1L的甲、乙、丙三个恒容恒温(反应温度分别为400℃、400℃、T℃)容器中分别加入足量的焦炭和一定量的NO,测得各容器中n(NO)随反应时间t的变化情况如下表所示:
| t/min | 0 | 40 | 80 | 120 | 160 |
| n(NO)(甲容器)/mol | 2.00 | 1.50 | 1.10 | 0.80 | 0.80 |
| n(NO)(乙容器)/mol | 1.00 | 0.80 | 0.65 | 0.53 | 0.45 |
| n(NO)(丙容器)/mol | 2.00 | 1.45 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
②乙容器在200min达到平衡状态,则0~200min内用NO的浓度变化表示的平均反应速率v(NO)=0.003mol•L-1•min-1.
(3)用焦炭还原NO2的反应为:2NO2(g)+2C(s)?N2(g)+2CO2(g),在恒温条件下,1mol NO2和足量C发生该反应,测得平衡时NO2和CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示:
①A、B两点的浓度平衡常数关系:Kc(A)=Kc(B)(填“<”或“>”或“=”).
②A、B、C三点中NO2的转化率最高的是A(填“A”或“B”或“C”)点.
Ⅰ.制备TiCl4
实验室利用反应TiO2 (s)+CCl4(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiCl4(g)+CO2(g),在无水无氧条件下制备TiCl4,装置图和有关信息如下:
| 物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 其他 |
| CCl4 | -23 | 76 | 与TiCl4互溶 |
| TiCl4 | -25 | 136 | 遇潮湿空气产生白雾 |
(1)仪器A的名称是球形干燥管.
(2)实验开始前的操作包括:①组装仪器,②检验装置气密性,③加装药品,④通N2一段时间,⑤最后点燃酒精灯.实验结束后欲分离D中的液态混合物,所采用操作的名称是蒸馏(或分馏).
(3)装置E能否不能(填“能”或“不能”)换成装置A,理由是装置A不能吸收空气中的氧气,不能保证反应在无氧环境下进行.
Ⅱ.制备TiO2及测定TiO2的质量分数:
在TiCl4中加水、加热,水解得到沉淀TiO2•xH2O,经过滤、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙烧除去水分得到粉体TiO2.
(4)写出生成TiO2•xH2O的化学方程式TiCl4+(x+2)H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiO2•xH2O↓+4HCl.
(5)一定条件下,将TiO2溶解并还原为Ti3+,用FeCl3标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+.滴定分析时,称取上述TiO2试样0.2g,消耗0.1mol•L-1 FeCl3标准溶液20mL.
①配制FeCl3标准溶液时,要加入一定量的盐酸,其目的是:抑制NH4Fe(SO4)2水解.
②该滴定操作所用到的指示剂是KSCN溶液.
③则TiO2质量分数为80%.
| 化合物 | 密度(g•cm-3) | 水溶性 | 沸点(℃) |
| 冰乙酸 | 1.05 | 易溶 | 118.1 |
| 正丁醇 | 0.80 | 微溶 | 117.2 |
| 正丁醚 | 0.77 | 不溶 | 142.0 |
| 乙酸正丁酯 | 0.90 | 微溶 | 126.5 |
(一)合成:
方案甲:采用装置甲,在烧瓶中加入11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸、3~4滴浓硫酸和沸石,摇匀.安装好带分水器的回流反应装置,通冷却水,加热.在反应过程中通过分水器下部的旋塞分出生成的水.反应基本完成后,停止加热.
方案乙:采用装置乙,加料方式与方案甲相同.加热回流,反应60min后停止加热.
(二)提纯:甲乙两方案提纯方法均如下:
回答下列问题:
(1)a处水流方向是进水(填“进水”或“出水”),仪器b的名称(直形)冷凝管.
(2)合成步骤中,判断方案甲酯化反应已基本完成的标志是分水器中水不再生成或分水器中的水层不再增加时.
(3)提纯过程中,步骤②是为了除去有机层中残留的酸,检验有机层已呈中性的操作是用玻璃棒蘸取有机层,点在pH试纸上,与标准比色卡对照,读取pH值判断;步骤③的目的是除去溶于酯中的少量无机盐.
(4)下列有关洗涤过程中分液漏斗的使用正确的是BC(选填序号).
a.分液漏斗使用前必须要检漏,只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用
b.洗涤时振摇放气操作应如图戊所示
c.放出下层液体时,需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔
d.洗涤完成后,先放出下层液体,然后继续从下口放出有机层置于干燥的锥形瓶中
(5)按装置丙蒸馏,最后圆底烧瓶中残留的液体主要是正丁醚;若按图丁放置温度计,则收集到的产品馏分中还含有正丁醇.
(6)实验中乙酸丁酯产率较高的方案是方案甲,理由是通过分水器及时分离出产物水,有利于酯化反应的进行,提高酯的产率.
| A. | 2NO2═O2+2NO;△H=+116.2kJ/mol(燃烧热) | |
| B. | 2S(s)+2O2(g)═2SO2(g);△H=-269.8kJ/mol(燃烧热) | |
| C. | NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l);△H=-57.3kJ/mol(中和热) | |
| D. | C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g);△H=-1367.0 kJ/mol(燃烧热) |
| A. | 热化学方程式C2H2(g)+$\frac{5}{2}$O2(g)=2CO2(g)+H2O(g)△H=-1256kJ/mol,表示乙炔的燃烧热为1256kJ/mol | |
| B. | -OH与OH-组成元素相同,含有的电子数也相同 | |
| C. | H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3 kJ/mol,表示含1molNaOH的氢氧化钠溶液与含0.5mol H2SO4的浓硫酸混合后放出57.3 kJ的热量 | |
| D. | 中和热测定实验中,不能用铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒 |
| A. | 燃烧放出的热量多 | B. | 储存与运输方便、安全 | ||
| C. | 是一种新能源 | D. | 燃烧的产物不会污染环境 |