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8.下列提纯物质的方法正确的是(  )
A.除去HCl溶液中的少量H2SO4,可加入适量Ba(NO32溶液后过滤
B.除去铁粉中的少量铝粉,可加入适量稀盐酸后过滤
C.除去FeCl3溶液中的少量CuCl2,可加入适量铁粉后过滤
D.除去Na2CO3固体中的少量NaHCO3,可将固体加热至恒重

分析 A.加入适量Ba(NO32溶液引入了硝酸根;
B.铁、铝都能与稀盐酸反应;
C.铁能够和氯化铁反应产生氯化亚铁;
D.NaHCO3不稳定,加热易分解.

解答 解:A.加入适量Ba(NO32溶液引入了硝酸根,引入了新的杂质,故A错误;
B.铁、铝都能与稀盐酸反应,应用氢氧化钠除去,故B错误;
C.铁能够和氯化铁反应产生氯化亚铁,将原物质除掉,故C错误;
D.NaHCO3不稳定,加热易分解,将固体置于坩埚中加热至恒重,可得到纯净的碳酸钠固体,故D正确.
故选D.

点评 本题考查物质的分离、提纯的实验设计,侧重于学生的分析能力、实验能力的考查,为高频考点,注意把握物质的性质的异同,注意除杂时不能引入新的杂质.

练习册系列答案
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18.三氯化磷($\stackrel{+3}{P}$Cl3)和三氯氧磷(POCl3)是两种遇水会强烈水解的物质.PCl3是合成药物的重要化工原料;POCl3用于制取染料中间体,有机合成的氯化剂、催化剂和阻燃剂,还常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料.
Ⅰ.白磷和Cl2化合制PCl3
已知白磷与少量Cl2反应生成PCl3,与过量Cl2反应生成PCl5;PCl3遇O2会生成POCl3;POCl3能溶于PCl3.实验室制取PCl3的装置示意图和有关数据如下:
物质熔点/℃沸点/℃密度/g•cm-3
白磷44.1280.51.82
PCl3-11275.51.574
POCl32105.31.675
实验过程中要加入白磷、通入C02、通入Cl2、加热,实验时具体的操作顺序是:打开K2,使体系中充满CO2,再加入白磷,打开K1,通入氯气,再加热.
(1)干燥管中碱石灰的作用是吸收多余的氯气和空气中的水蒸气.
(2)PCl3强烈水解的产物是H3PO3和HCl,PC13遇水所得溶液中除OH-之外其它离子的浓度由大到小的顺序是c(H+)>c(Cl-)>c(H2PO3-)>c(HPO32-)(己知亚磷酸H3PO3是二元弱酸:H3PO3?H++H2PO3-,H2PO3-?H++HPO32-).
(3)实验制得的粗产品中常含有POCl3、PC15等,PC15先用白磷除去后,再用C方法除去PC13中的POCl3制备纯净的PCl3
A.萃取     B.过滤     C.蒸馏          D.蒸发结晶
Ⅱ.氯化水解法生产POC13
主要反应是:PC13+C12+H20═POC13+2HCl,流程如下:

(1)若将0.01mol POCl3加到水中水解,再与含2.4gNa0H的溶液混合充分反应,并配成1L的溶液,取出少量的溶液于试管中,再向其中逐滴加入0.010mol/L的AgNO3溶液,则先产生的沉淀是AgCl[已知Ksp(Ag3PO4)=1.4×10-16,Ksp(AgCl)=1.8×10-10].
(2)通过下列方法可以测定三氯氧磷产品中Cl元素含量,实验步骤如下:
A.取ag产品于锥形瓶中,加入足量Na0H 溶液,再加稀硝酸至酸性.
B.向锥形瓶中加入0.1000mol/L的AgN03溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀.
C.向其中加入2mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖.
D.加入指示剂,用cmol/LNH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积bmL.
己知:AgSCN是白色沉淀,Ksp(AgSCN)=2×10-12
①滴定选用的指示剂是B(填字母序号),滴定终点的现象为溶液由无色变为血红色,且30s不褪色.
A.FeCl2     B.NH4Fe(SO42     C.淀粉          D.甲基橙
②实验过程中加入硝基苯的目的是覆盖氯化银,防止沉淀转化生成AgSCN而导致数据不准确.如无此操作,所测Cl元素含量将会偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).
③根据上面实验数据计算三氯氧磷产品中Cl元素的含量为$\frac{35.5(4-bc)}{1000a}$.

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