题目内容

11.电解原理在工业生产中应用广泛.
(1)电解法生产MnO2的方法是以石墨为电极,电解酸化的MnSO4溶液.MnO2在阳极产生,若电解电路中通过2mol电子,则MnO2的理论产量为87 g.
(2)工业二氧化硫尾气用Na2SO3吸收后转化为NaHSO3溶液,再用惰性电极电解NaHSO3 溶液,可在生产硫酸的同时再生成 Na2SO3. 原理如图所示.
①电解总反应方程式是2NaHSO3+H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$H2SO4+Na2SO3+H2↑.
②阳极区可能放出SO2,分析其产生的原因:.

分析 (1)电解酸化的MnSO4溶液时,根据离子的放电顺序,阴极上首先放电的是H+,电极反应式为:2H++2e-=H2↑,阳极反应式为:MnSO4-2e-+2H2O═MnO2+SO42-+4H+,若电路中通过2mol电子产生1molMnO2,质量为87g;
(2)电解NaHSO3溶液可在生产硫酸的同时再生成Na2SO3,硫的化合价升高,所以阳极是HSO3-溶液失去电子被氧化生成SO42-,阴极为氢离子得电子生成氢气,据此书写总反应;电解过程中,阳极区可能发生反应:HSO3-+H+=SO2↑+H2O.

解答 解:(1)阳极反应式为:MnSO4-2e-+2H2O═MnO2+SO42-+4H+,因为MnSO4~MnO2~2e-,通过2mol电子产生1molMnO2,其质量为87g.
故答案为:阳;87;
(2)电解池中阳极失去电子,发生氧化反应,电解NaHSO3溶液可在生产硫酸的同时再生成Na2SO3,硫的化合价升高,所以阳极是HSO3-溶液失去电子被氧化生成SO42-,阴极为氢离子得电子生成氢气,所以电解总反应方程式是2NaHSO3+H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$H2SO4+Na2SO3+H2↑;电解过程中,HSO3-通过阴离子交换膜进入阳极区,再与H+发生反应:HSO3-+H+=SO2↑+H2O,产生SO2
故答案为:2NaHSO3+H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$H2SO4+Na2SO3+H2↑;电解过程中,HSO3-通过阴离子交换膜进入阳极区,再与H+发生反应:HSO3-+H+=SO2↑+H2O,产生SO2

点评 本题考查了原电池电极反应和电解池原理的理解应用,侧重于学生的分析能力的考查,难度中等.

练习册系列答案
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9.某学习小组按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和碘的制取.
实验(一)  碘含量的测定

取0.0100mol•Lˉ1的AgNO3标准溶液装入滴定管,取100.00mL海带浸取原液至滴定池,用电势滴定法测定碘含量.测得的电动势(E)反映溶液中c(Iˉ)的变化,部分数据如下表:
V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00
E/mV-225-200-150-10050.0175275300325
实验(二)  碘的制取
另制海带浸取原液,甲、乙两种实验方案如下:

已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O.
(1)实验(一) 中的仪器名称:仪器A坩埚,仪器B500mL容量瓶.
(2)①根据表中数据绘制滴定曲线:

②该次滴定终点时用去AgNO3溶液的体积为20.00mL,计算得海带中碘的百分含量为0.635%.(已知碘的相对原子质量为127)
(3)①分液漏斗使用前须检漏,检漏方法为向分液漏斗中加入少量水,检查旋塞处是否漏水;将漏斗倒转过来,检查玻璃塞是否漏水.
②步骤X中,萃取后分液漏斗内观察到的现象是液体分上下两层,下层呈紫红色.
③下列有关步骤Y的说法,正确的是AB.
A.应控制NaOH溶液的浓度和体积                B.将碘转化呈离子进入水层
C.主要是除去海带浸取原液中的有机杂质          D.NaOH溶液可以由乙醇代替
④实验(二) 中操作Z的名称是过滤.
(4)方案甲中采用蒸馏不合理,理由是碘单质易升华,会导致碘损失.
10.环境问题已经成为世界上越来越重要的议题,其中大气污染主要有硫的氧化物和氮的氧化物,工业生产是其原因之一,同时工业上通常也用下列方法来治理污染.
(1)烟气中含有SO2等大量有害的物质,烟气除硫的方法有多种,其中石灰石法烟气除硫工艺的主要反应如下:
Ⅰ.CaCO3(s)?CO2(g)+CaO(s)△H=+178.2kJ/mol
Ⅱ.SO2(g)+CaO(s)?CaSO3(s)△H=-402kJ/mol
Ⅲ.2CaSO3(s)+O2(g)+4H2O(l)?2(s)△H=-234.2kJ/mol
试写出由石灰石、二氧化硫、氧气和水反应生成生石膏的热化学方程式2CaCO3(s)+O2(g)+2SO2(g)+4H2O(l)?2[CaSO4.2H2O](s)+2CO2(g)△H=-681.8kJ/mol.

(2)用NH3还原NOx生成N2和H2O.现有NO、NO2的混合气体3L,可用同温同压下3.5L的NH3恰好使其完全转化为N2,则原混合气体中NO和NO2的物质的量之比为1:3.
(3)氨催化氧化是硝酸工业的基础,反应原理为:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)实际生产中,还会发生此反应:4NH3+3O2?N2+6H2O,在1L的密闭容器中加入l mol NH3和1.5mol O2的反应过程中,有关温度与各物质的量关系如图1所示:
①已知400℃时,混合气体中NH3、N2、NO的物质的量比为5:6:3,则图象中x=0.3.
②NH3生成N2的反应属于放热反应(填“吸热反应”或“放热反应”),温度高于840℃后,各物质的物质的量发生如图所示变化的原因可能是可能是氨气高温分解生成氮气和氢气,使氨气氧化生成NO平衡向左移动;NO高温分解生成氮气和氧气;氨气和NO反应生成氮气和水.
(4)电化学降解治理水中硝酸盐污染.在酸性条件下,电化学降解NO3-的原理如图2所示,阴极反应式为2NO3-+12 H++10e-=N2↑+6H2O.假设降解前两极溶液质量相等,当电路中有2mol电子通过时,此时两极溶液质量的差值为14.4g.

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