Question

【题目】F是一种常见的α-氨基酸，可通过下列路线人工合成：

回答下列问题：

（1）化合物E中的官能团名称是______________，烃A的结构简式是________________。

（2）由化合物D生成E、醇C生成D的反应类型分别是__________、_______________。

（3）化合物F的系统命名为____________，F相互形成的环状二肽的结构简式为__________。

（4）化合物C可在灼热Cu催化下与O2发生反应，得到一种具有刺激性气味的液体，写出相关的化学方程式_______________________________________。

（5）化合物E与足量NaOH醇溶液加热反应，反应方程式为_______。

（6）烃A可与苯酚在酸性条件下产生苯酚对位取代衍生物G(C8H10O)，其满足如下条件 的G的同分异构体有_______种。

①遇FeCl3溶液不显紫色；② 苯环上有两个取代基。

Answer 1

【答案】溴原子和羧基 CH2=CH2 取代反应 氧化反应 2－氨基丙酸或α－氨基丙酸 2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O CH3CH(Br)COOH＋2NaOHCH2=CHCOONa＋NaBr＋2H2O 6

【解析】

根据B的结构简式，推出烃A为CH2=CH2，根据D的分子式，D为羧酸，即D的结构简式为CH3CH2COOH，根据E的结构简式，D→E发生取代反应，C→D的条件是酸性高锰酸钾溶液，发生氧化反应，即C结构简式为CH3CH2CH2OH，F是α－氨基酸，即F的结构简式为CH3CH(NH2)COOH；

根据B的结构简式，推出烃A为CH2=CH2，根据D的分子式，D为羧酸，即D的结构简式为CH3CH2COOH，根据E的结构简式，D→E发生取代反应，C→D的条件是酸性高锰酸钾溶液，发生氧化反应，即C结构简式为CH3CH2CH2OH，F是α－氨基酸，即F的结构简式为CH3CH(NH2)COOH；

（1）根据E的结构简式，E中含有官能团是溴原子和羧基；烃A为乙烯，结构简式为CH2=CH2；

（2）根据上述分析，反应类型分别是取代反应和氧化反应；

（3）化合物F的结构简式为CH3CH(NH2)COOH，该化合物的名称为2－氨基丙酸或α－氨基丙酸；两个F分子形成环状二肽，发生取代反应，羧基去羟基，氨基去氢，化学反应方程式为2CH3CH(NH2)COOH→＋2H2O，即环状二肽物质为；

（4）C为CH3CH2CH2OH，在Cu作催化剂下，被氧气氧化成醛，化学反应方程式为2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O；

（5）E中含有官能团是溴原子和羧基，与NaOH醇溶液发生消去反应和中和反应，即反应方程式为CH3CH(Br)COOH＋2NaOHCH2=CHCOONa＋NaBr＋2H2O；

（6）遇FeCl3溶液不显色，说明不含有酚羟基，苯环上有两个取代基，取代基位置为邻间对三种，根据G的分子式，可能为醇也可能为醚，即结构简式（邻间对）、(邻间对)，共有6种。