题目内容

16.写出下列反应反应方程式:
(1)实验室制乙炔CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2
(2)甲苯的硝化反应
(3)四氟乙烯的加聚反应nCF2=CF2
(4)2-甲基-1,3-丁二烯与足量溴水的反应CH2=C(CH3)-CH=CH2+Br2→CH2Br-CBr(CH3)CHBr-CH2Br.

分析 (1)实验室用碳化钙与水反应制备乙炔;
(2)苯中苯环受甲基的影响,在浓硫酸做催化剂、加热条件下和硝酸易发生取代反应,生成三硝基甲苯;
(3)四氟乙烯含有不饱和碳碳键,一定条件下发生加成聚合反应生成聚四氟乙烯;
(4)2-甲基-1,3-丁二烯与溴水混合,2-甲基-1,3-丁二烯中的双键断裂,每个与双键连接的碳原子上结合一个溴原子.

解答 解:(1)碳化钙与食盐水反应制备乙炔,该反应为CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑,
故答案为:CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑;
(2)甲苯可以和浓硝酸之间发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯,即TNT,化学反应方程式为:
故答案为:
(3)由四氟乙烯制备聚四氟乙烯的反应化学方程式为:nCF2=CF2
故答案为:nCF2=CF2
(4)2-甲基-1,3-丁二烯与足量的溴水反应的化学方程式为:CH2=C(CH3)-CH=CH2+Br2→CH2Br-CBr(CH3)CHBr-CH2Br,
故答案为:CH2=C(CH3)-CH=CH2+Br2→CH2Br-CBr(CH3)CHBr-CH2Br.

点评 本题考查了有机物质的性质应用,考查了化学方程式的书写,掌握有机物官能团的性质是书写化学方程式的关键,题目难度不大.

练习册系列答案
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6.某化学小组以苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯.有关物质的沸点和相对分子质量如表:
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
物质甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
沸点/℃64.7249199.6
相对分子质量32122136
在烧瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇(密度约0.79g/mL),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品.
(1)该反应中浓硫酸的作用,若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式:C6H5CO18OH+CH3OH催化剂加热$?_{△}^{催化剂}$H5COOCH3+H218O,甲醇过量的原因该反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇的量,可提高产率.
(2)如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是冷却后补加.
(3)甲、乙、丙三位同学分别设计了如图1三套实验室制取苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去).根据有机物的特点,最好采用装置乙(填“甲”、“乙”、“丙”).
Ⅱ.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用图2流程图进行精制,请根据流程图填入恰当操作方法的名称:操作I为,操作Ⅱ为分液,蒸馏.
(5)如图2流程图中加入Na2CO3溶液后,放入分液漏斗中振荡、静置,要得到有机层,其具体操作是将分液漏斗上口的玻璃塞打开(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔),再旋开分液漏斗活塞,用锥形瓶接收下层液体,待下层液体刚好流尽时关闭活塞,将有机层从分液漏斗上口倒入另一干净的容器(或烧杯)中.
(6)苯甲酸甲酯的产率为65%.

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