题目内容
2.(1)下列说法正确的是CD(填序号).
A.高岭土分子中x=2
B.钾长石能完全溶液在盐酸中形成澄清的溶液
C.烧制青花瓷过程中发生了复杂的物理变化和化学变化
D.青花瓷、玻璃、水泥都属于硅酸盐产品
(2)在“南澳一号”考古直播过程中,需用高纯度SiO2制造的光纤.下图是用海边的石英砂(含氯化钠、氧化铝等杂质)制备二氧化硅粗产品的工艺流程.
①洗涤石英砂的目的是除去可溶性NaCl杂质.
②二氧化硅与氢氧化钠溶液反应的离子方程式是SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
③在以上流程中,要将洗净的石英砂研磨成粉末,目的是增大接触面积,加快反应速率,提高生产效率.
④工业上常用纯净石英砂与C在高温下发生反应制造粗硅,粗硅中含有SiC,其中Si和SiC的物质的量之比为1:1.下列说法正确的是B(填序号).
A.SiC是一种传统的无机非金属材料
B.制造粗硅时的反应为2SiO2+5C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si+SiC+4CO↑
C.在以上流程中,将盐酸改为NaOH溶液,也可达到目的
D.纯净的SiO2只能用于制造光导纤维.
分析 (1)A.根据化合价代数和为零计算;
B.钾长石与盐酸反应生成氯化钾、氯化铝和硅酸;
C.陶瓷烧制过程中即发生里物理变化,又发生了化学变化;
D.硅酸盐产品是以含硅物质为原料经加热制成的主要包括:水泥、玻璃、陶瓷;
(2)①洗涤石英砂的目的是为了除去可溶性杂质;
②二氧化硅与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水,据此写出反应的离子方程式;
③将洗净的石英砂研磨成粉末是增大接触面积,加快反应速率,提高生产效率;
④A.SiC是一种新型无机非金属材料;
B.根据题目信息结合质量守恒;
C.SiO2能与NaOH溶液反应;
D.纯净的SiO2也能用于晶体硅.
解答 解:(1)A.高岭土Al2Si2O5(OH)x中,铝为+3价,硅为+4价,氧为-2价,依据代数和为零,可知氢氧根离子个数为4,故A错误;
B.钾长石与盐酸反应生成氯化钾、氯化铝和硅酸,硅酸不溶于盐酸,形成沉淀,故B错误;
C.陶瓷烧制过程中即发生里物理变化,又发生了化学变化,故C正确;
D.水泥、玻璃、陶瓷都是传统无机非金属材料,主要是硅酸盐产品,制备原料都需要用到含硅元素的物质,故D正确;
故选:CD;
(2)①洗涤石英砂的目的是为了除去可溶性NaCl杂质,故答案为:除去可溶性NaCl杂质;
②二氧化硅与氢氧化钠溶液反应生成了硅酸钠和水,反应的离子方程式为:SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,故答案为:SiO2+2OH-=SiO32-+H2O;
③在以上流程中,要将洗净的石英砂研磨成粉末,目的是增大接触面积,加快反应速率,提高生产效率,故答案为:增大接触面积,加快反应速率,提高生产效率;
④A.SiC不是传统的无机非金属材料,是新型无机非金属材料,故A错误;
B.制造粗硅时的反应为2SiO2+5C$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Si+SiC+4CO↑,粗硅中含有SiC,其中Si和SiC的物质的量之比为1:1,故B正确;
C.在以上流程中,不能将盐酸改为NaOH溶液,因为SiO2能与NaOH溶液反应,故C错误;
D.纯净的SiO2也能用于晶体硅,故D错误;
故选:B.
点评 本题考查了粗硅的提纯,题目难度不大,明确二氧化硅和硅的性质是解题关键,注意对基础知识的积累.
| A. | MgCl2晶体、食盐溶液 | B. | Na2O、干冰 | ||
| C. | 熔融的KOH、液态汞 | D. | 醋酸、氨水 |
| 容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
| 反应物投入量 | 1molN2、3molH2 | 2molNH3 | 4molNH3 |
| NH3的浓度(mol•L-1) | c1 | c2 | c3 |
| 反应的能量变化 | 放出akJ | 吸收bkJ | 吸收ckJ |
| 体系压强(Pa) | p1 | p2 | p3 |
| 反应物转化率 | a1=25% | α2 | α3 |
(2)该温度下,丙中反应2NH3?N2+3H2的平衡常数是34.17.
(3)a+b=92.4(填“<”、“>”或“=”,下同);α1+α3<1.
(4)若要使甲重新达平衡后$\frac{c(N{H}_{3})}{c({N}_{2})}$比值变小,其他条件可采用BC.
A.使用催化剂 B.增大氮气浓度C.升高温度 D.缩小容器体积.
| A. | 镁和铝消耗硫酸的物质的量之比是2:3 | |
| B. | 参加反应的镁、铝的质量之比是8:9 | |
| C. | 反应中消耗的镁、铝的物质的量之比是3:2 | |
| D. | 反应中镁、铝转移电子的物质的量之比是2:3 |
| A. | 含有5mol电子 | B. | 含有10mol电子 | ||
| C. | 含有5mol中子 | D. | 含有4mol共用电子对 |
| 容器编号 | 起始时各物质物质的量/mol | 达平衡时体系能量的变化 | ||
| X2 | Y2 | XY3 | ||
| ① | 1 | 3 | 0 | 放热23.15kJ |
| ② | 0.6 | 1.8 | 0.8 | akJ |
| A. | 容器①、②中反应的平衡常数相等 | |
| B. | 容器②中反应达到平衡时放出的热量为23.15 kJ | |
| C. | 达平衡时,两个容器中XY3的物质的量浓度均为2mol•L-1 | |
| D. | 若容器①体积为0.20L,则达平衡时放出的热量大于23.15kJ |
(1)以N2和H2为原料合成氨气.反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.
①该反应的化学平衡常数表达式是K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$.
②该反应的化学平衡常数K与温度T的关系如表所示:
| T/K | 473 | 573 | 673 | … |
| K | 4.4×10-2 | K1 | K2 | … |
③下列措施可以提高H2的转化率的是(填选项序号)bc.
a.选择适当的催化剂 b.增大压强 c.及时分离生成的NH3 d.升高温度
④一定温度下,在密闭容器中充入1mol N2和3mol H2发生反应.
(Ⅰ)若容器容积恒定,达到平衡状态时,气体的总物质的量是原来的$\frac{15}{16}$,求N2的转化率α1.(用三列式作答,要求写出计算过程)
(Ⅱ)若容器压强恒定,达到平衡状态时,N2的转化率为α2,则α2>α1(填“>”、“<”或“=”).
(2)以氨气、空气为主要原料制硝酸.
①NH3被氧气催化氧化生成NO的反应的化学方程式是4NH3+5O2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO+6H2O.
②在容积恒定的密闭容器中进行反应2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H>0.该反应的反应速率(υ)随时间(t)变化的关系如图所示.若t2、t4时刻只改变一个条件,下列说法正确的是(填选项序号)abd.
a.在t1~t2时,可依据容器内气体的压强保持不变判断反应已达到平衡状态
b.在t2时,采取的措施可以是升高温度
c.在t3~t4时,可依据容器内气体的密度保持不变判断反应已达到平衡状态
d.在t5时,容器内NO2的体积分数是整个过程中的最大值
(3)硝酸厂常用催化还原法处理尾气:催化剂存在时用H2将NO2还原为N2.
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.7kJ/mol
则H2还原NO2生成水蒸气反应的热化学方程式是4H2(g)+2NO2(g)=N2(g)+4H2O(g)△H=-1034.9kJ/mol.
| A. | C2H5OH(1)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(1);△H=-Q kJ/mol | |
| B. | C2H5OH(1)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(1);△H=-$\frac{Q}{2}$ kJ/mol | |
| C. | $\frac{1}{2}$ C2H5OH(1)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+$\frac{3}{2}$H2O(1);△H=-Q kJ/mol | |
| D. | C2H5OH(1)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(1);△H=-2Q kJ/mol |