题目内容
8.(1)处于平衡状态的时间段是t0-t1 、t2-t4、t5-t6.?
(2)t1、t3、t4时刻体系中分别改变的是什么条件?
t1:恒容条件下,充入氮气或是氢气,t3:加催化剂,t4:降低温度.
(3)下列各时间段时,氨的体积分数最高的是D
A.t2~t3B.t3~t4C.t4~t5D.t5~t6.
分析 (1)根据平衡时正逆反应速率相等作判断;
(2)根据图可知,t1 时刻逆反应速率增大,正反应速率不变,所以可以判断是恒容条件下增加了生成物氨气;t3时刻正逆反应速率都同等程度的变大,平衡不移动,所以可以推断是使用了催化剂; t4时刻正逆反应速率都减小,且逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向移动,所以可以推断是降低压强;
(3)t0-t1 和t2-t3这两个时间段相比,由于在t1 时刻增加了氨气,体系压强增大,所以t2-t3这个时间段氨气的百分含量高,据此答题.
解答 解:(1)根据平衡时正逆反应速率相等可知,在图中t0-t1 、t2-t4、t5-t6反应都处于平衡状态,故答案为:t0-t1 、t2-t4、t5-t6;
(2)根据图可知,t1 时刻正反应速率增大,逆反应速率不变,所以可以判断是恒容条件下增加了氮气或是氢气;t3时刻正逆反应速率都同等程度的变大,平衡不移动,所以可以推断是使用了催化剂; t4时刻正逆反应速率都减小,且正反应速率大于逆反应速率,平衡正向移动,所以可以推断是降低温度,
故答案为:恒容条件下,充入氮气或是氢气;加催化剂;降低温度;
(3)t0-t1 和t2-t3这两个时间段相比,由于在t1 时刻增加了氮气或是氢气,体系压强增大,氨气的百分含量升高,t3时刻正逆反应速率都同等程度的变大,平衡不移动,所以可以推断是使用了催化剂,氨气含量不变,t4时刻降低温度,平衡正向移动,氨气含量增加,所以氨的体积分数最高的是t5~t6.
故答案为:D.
点评 本题主要考查了化学平衡的特征及影响平衡移动的外界因素、用图示表示平衡移动的情况等知识点,中等难度,解题的关键在于正确理解时间-速率图.
练习册系列答案
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10.下列离子方程式正确的是( )
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19.等物质的量的氯化钡、硫酸钾和AgNO3溶于水形成混合溶液,用石墨电极电解此溶液,一段时间后,阴、阳两极产生的气体的体积比为3:2.下列说法正确的是( )
| A. | 两极共生成三种气体 | |
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16.用括号内的试剂和操作除去下列各物质中的少量杂质,其中正确的是( )
| A. | 溴苯中的少量溴单质(NaOH溶液、分液) | |
| B. | 溴乙烷中的乙酸(NaOH溶液、蒸馏) | |
| C. | 乙醇中的水(生石灰、过滤) | |
| D. | 苯中含有少量苯酚(溴水、过滤) |
13.下列关于溶液的说法正确的是( )
| A. | 反应BaSO4(s)+4C(s)═BaS(s)+4CO(g)在室温下不能自发进行,说明该反应的△H<0 | |
| B. | 已知室温时氢氧化铁的溶度积常数为2.6×10-39,为除去某酸性CuCl2溶液中少量的氯化铁,可加入适量碱式碳酸铜调节溶液的pH到4,使Fe3+转化为氢氧化铁沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)为2.6×10-8 mol/L | |
| C. | 相同物质的量浓度的下列溶液:①NH4Al(SO4)2②NH4Cl ③NH3•H2O,c(NH4+)由大到小的顺序是:①>②>③ | |
| D. | 向Cu(OH)2悬浊液中加入胆矾,则平衡左移,氢氧化铜的溶解度不变 |
20.(1)钠镁铝三种元素中第一电离能最大的是Mg.
(2)某正二价阳离子核外电子排布式为[Ar]3d5,该金属的元素符号为Mn.
(3)微粒间存在非极性键、配位键、氢键及范德华力的是E.
A.NH4Cl晶体 B.Na3AlF6晶体 C.Na2CO3•10H2O晶体 D.CuSO4溶液 E.CH3COOH溶液
(4)部分共价键键能数据如表:
根据上表数据推算并写出由氮气和氢气合成氨气的热化学方程式:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93kJ/mol
(5)如表列出了含氧酸酸性强弱与非羟基氧原子数的关系.
由此可得出的判断含氧酸强弱的一条经验规律是含氧酸分子结构中含非羟基氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强.亚磷酸 (H3PO3 ) 也是中强酸,它的结构式为
.亚磷酸与过量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式为H3PO3+2NaOH═Na2HPO3+2H2O.
(6)金属铜溶于在浓氨水与双氧水的混合溶液,生成深蓝色溶液.该深蓝色的浓溶液中加入乙醇可见到深蓝色晶体析出,请画出呈深蓝色的离子的结构简式
.铜晶体为面心立方最密集堆积,铜的原子半径为127.8pm,列式计算晶体铜的密度9.0 g/cm3.
(2)某正二价阳离子核外电子排布式为[Ar]3d5,该金属的元素符号为Mn.
(3)微粒间存在非极性键、配位键、氢键及范德华力的是E.
A.NH4Cl晶体 B.Na3AlF6晶体 C.Na2CO3•10H2O晶体 D.CuSO4溶液 E.CH3COOH溶液
(4)部分共价键键能数据如表:
| 共价键 | H-H | N-H | N-N | N=N | N≡N |
| 键能/kJ•mol-1 | 436 | 391 | 159 | 418 | 945 |
(5)如表列出了含氧酸酸性强弱与非羟基氧原子数的关系.
| 次氯酸 | 磷酸 | 硫酸 | 高氧酸 | |
| 含氧酸 | Cl-OH | |||
| 非羟基氧原子数 | 0 | 1 | 2 | 3 |
| 酸性 | 弱酸 | 中强酸 | 强酸 | 最强酸 |
(6)金属铜溶于在浓氨水与双氧水的混合溶液,生成深蓝色溶液.该深蓝色的浓溶液中加入乙醇可见到深蓝色晶体析出,请画出呈深蓝色的离子的结构简式
17.下面是从锂辉石(Li2O•Al2O3•SiO2)中提出锂的工业流程示意图.

①高温煅烧时的反应原理为:Li2O•Al2O3•SiO2+K2SO4=K2O•Al2O3•SiO2+Li2SO4
Li2O•Al2O3•SiO2+Na2SO4=Na2O•Al2O3•SiO2+Li2SO4
②锂离子浸取液中含有的金属离子为:K+、Na+、Li+、Fe3+、Fe2+、Al3+、Mn2+.
③几种金属离子沉淀完全的pH
④Li2SO4、Li2CO3在不同温度下的溶解度(g/100g水)
(1)浸取时使用冷水的原因是Li2SO4的溶解度随温度升高而减少,用冷水浸取可以提高浸取率.
(2)滤渣2的主要成分为Al(OH)3、Fe(OH)3.
(3)流程中分2次调节pH(pH7~8和pH>13),有研究者尝试只加一次浓NaOH溶液使pH>13,结果发现在加饱和碳酸钠溶液沉锂后,随着放置时间延长,白色沉淀增加,最后得到的Li2CO3产品中杂质增多.Li2CO3产品中的杂质可能是Al(OH)3,用离子方程式表示其产生的原因Al3++4OH-=AlO2-+2H2O2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-.
(4)加热浓缩的作用是提高Li+浓度和溶液温度,使得Li2CO3容易成淀.
(5)洗涤Li2CO3晶体使用热水.
①高温煅烧时的反应原理为:Li2O•Al2O3•SiO2+K2SO4=K2O•Al2O3•SiO2+Li2SO4
Li2O•Al2O3•SiO2+Na2SO4=Na2O•Al2O3•SiO2+Li2SO4
②锂离子浸取液中含有的金属离子为:K+、Na+、Li+、Fe3+、Fe2+、Al3+、Mn2+.
③几种金属离子沉淀完全的pH
| 金属离子 | Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Mn(OH)2 |
| 沉淀完全的pH | 4.7 | 9.0 | 3.2 | 10.1 |
| 温度 溶解度 | 10 | 20 | 50 | 80 |
| Li2SO4 | 35.4 | 34.7 | 33.1 | 31.7 |
| Li2CO3 | 1.43 | 1.33 | 1.08 | 0.85 |
(2)滤渣2的主要成分为Al(OH)3、Fe(OH)3.
(3)流程中分2次调节pH(pH7~8和pH>13),有研究者尝试只加一次浓NaOH溶液使pH>13,结果发现在加饱和碳酸钠溶液沉锂后,随着放置时间延长,白色沉淀增加,最后得到的Li2CO3产品中杂质增多.Li2CO3产品中的杂质可能是Al(OH)3,用离子方程式表示其产生的原因Al3++4OH-=AlO2-+2H2O2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-.
(4)加热浓缩的作用是提高Li+浓度和溶液温度,使得Li2CO3容易成淀.
(5)洗涤Li2CO3晶体使用热水.
18.下列离子方程式书写正确的是( )
| A. | 铝粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-═2AlO2-+H2↑ | |
| B. | AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3OH-═Al(OH)3↓ | |
| C. | 三氯化铁溶液中加入铁粉 Fe3++Fe═2Fe2+ | |
| D. | FeCl3溶液腐蚀铜板:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+ |