题目内容
3对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：
已知：HCHO+CH3CHO
CH2═CHCHO+H2O
（1）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有 种，写出其中一种的结构简式 ，某有机物比A多一个氧原子，它有多种同分异构体，其中属于芳香酯的有 种，B中含氧官能团的名称为 ．
（2）试剂C可选用下列中的 ．
a．溴水 b．银氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu（OH）2悬浊液
（3）
是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 ．
（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为 ．
已知：HCHO+CH3CHO
| OH- |
| △ |
（1）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有
（2）试剂C可选用下列中的
a．溴水 b．银氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu（OH）2悬浊液
（3）
是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为
考点：有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：由合成路线可知，甲苯发生取代反应生成A对甲基苯甲醛，再与CH3CHO在碱性条件下反应生成B，B为
，①中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D
，D与甲醇发生酯化反应生成E为
，然后结合有机物的结构与性质来解答．
，①中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D，D与甲醇发生酯化反应生成E为，然后结合有机物的结构与性质来解答．解答：
解：由合成路线可知，甲苯发生取代反应生成对甲基苯甲醛，再与CH3CHO在碱性条件下反应生成B，B为，①中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D，D与甲醇发生酯化反应生成E为，
（1）遇FeCl3溶液显紫色，则含酚-OH，且苯环上有两个取代基，另一取代基为-CH=CH2，则符合条件的A的同分异构体为
（邻、间、对）3种，某有机物比A多一个氧原子，它有多种同分异构体，其中属于芳香酯的同分异构体为苯环上连有-COOCH3或-CH2OOCH或CH3COO-，也可以是苯环上连有HCOO-和-CH3两种基团，有邻间对三种，所以共有6种，B中含氧官能团的名称为醛基，
故答案为：3；；6；醛基；
（2）试剂C不能与C=C反应，只氧化-CHO，则C为b或d，故答案为：b、d；
（3）E同分异构体中含-COOC-，与足量NaOH溶液共热的化学方程式为
，
故答案为：；
（4）E中含C=C，在一定条件下可以生成高聚物F，发生加聚反应，则F的结构简式为
，故答案为：．
，①中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D，D与甲醇发生酯化反应生成E为，（1）遇FeCl3溶液显紫色，则含酚-OH，且苯环上有两个取代基，另一取代基为-CH=CH2，则符合条件的A的同分异构体为
（邻、间、对）3种，某有机物比A多一个氧原子，它有多种同分异构体，其中属于芳香酯的同分异构体为苯环上连有-COOCH3或-CH2OOCH或CH3COO-，也可以是苯环上连有HCOO-和-CH3两种基团，有邻间对三种，所以共有6种，B中含氧官能团的名称为醛基，故答案为：3；
；6；醛基；（2）试剂C不能与C=C反应，只氧化-CHO，则C为b或d，故答案为：b、d；
（3）E同分异构体中含-COOC-，与足量NaOH溶液共热的化学方程式为
，故答案为：
； （4）E中含C=C，在一定条件下可以生成高聚物F，发生加聚反应，则F的结构简式为
，故答案为：．
点评：本题主要考查有机物的合成、结构与性质的，把握合成流程中的反应及官能团、结构变化推断物质为解答的关键，注意酚、酯的性质，（3）为解答的易错点，题目难度中等．
练习册系列答案
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