题目内容
2.已知:以乙炔为原料,通过图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)
其中,A,B,C,D分别代表一种有机物,B的化学式为C4H10O2,分子中无甲基.
请回答下列问题:
(1)A生成B的化学反应类型是加成反应.
(2)写出生成A的化学反应方程式
(3)B在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机产物.写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:CH2=CH-CH2CH2OH、CH2=CH-CH=CH2.
(4)写出C生成D的化学反应方程式:
(5)含有苯环,且与E互为同分异构体的酯有6种,写出其中苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式:
分析 (1)根据乙炔与B的分子式C4H10O2,结合反应信息可知,乙炔$\stackrel{甲醛}{→}$A是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应;
(2)由信息可知,乙炔中H原子活泼,与醛发生加成反应,醛基中C=O双键中其中1个键断裂,乙炔中H原子连接醛基中O原子,乙炔中C原子与醛基中C原子连接,结合(1)中分析可知,H为HOCH2C≡CCH2OH;
(3)HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH,在浓硫酸催化下加热,羟基发生消去反应(或成环状醚键)生成的物质比H的相对分子质量小;
(4)由E的结构,结合反应信息可知,HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C为OHCCH2CH2CHO,C发生给出的信息中的反应生成D为
,再发生消去反应生成E;
(5)含有苯环,且与E互为同分异构体的酯,结合E的结构可知,该同分异构体中含有1个酯基、1个苯环,若侧链只有1个取代基,可以为-OOCCH3、-COOCH3、-CH3OOCH,若侧链含有2个取代基,为-CH3、-OOCH,有邻、间、对三种位置关系,据此解答.
解答 解:(1)根据乙炔与B的分子式C4H10O2,结合反应信息可知,乙炔$\stackrel{甲醛}{→}$H是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应,故答案为:加成反应;
(2)由信息可知,乙炔中H原子活泼,与醛发生加成反应,醛基中C=O双键中其中1个键断裂,乙炔中H原子连接醛基中O原子,乙炔中C原子与醛基中C原子连接,根据乙炔与B的分子式C4H10O2可知,乙炔$\stackrel{甲醛}{→}$H是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应,H为HOCH2C≡CCH2OH,反应方程式为
,
故答案为:
;
(3)HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH,在浓硫酸催化下加热,羟基发生消去反应(或成环状醚键)生成的物质比A的相对分子质量小,符合条件有:CH2=CH-CH2CH2OH、CH2=CH-CH=CH2、
,故答案为:CH2=CH-CH2CH2OH;CH2=CH-CH=CH2;
(4)由E的结构,结合反应信息可知,HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C为OHCCH2CH2CHO,C发生给出的信息中的反应生成D为
,故C生成D的化学方程式为:
,
故答案为:
;
(5)含有苯环,且与E互为同分异构体的酯,结合E的结构可知,该同分异构体中含有1个酯基、1个苯环,若侧链只有1个取代基,可以为-OOCCH3、-COOCH3、-CH3OOCH,若侧链含有2个取代基,为-CH3、-OOCH,有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体由3+3=6种,结构简式为:
,
故答案为:6;
等.
点评 本题考查有机物的推断与合成,难度中等,充分利用反应信息及B的分子式、E的结构式推断A与C是关键,是对学生的自学能力、分析能力的考查.
| A. | 按系统命名法,有机物 | |
| B. | 若某高聚物对应的单体只有一种,则此高聚物与单体有相同的最简式 | |
| C. | 等质量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减少 | |
| D. | 用甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和丙氨酸( |