题目内容
9.(1)在某温度下,测得H2O(g)和CH3OH(g)的浓度随时间变化如表.
| 0min | 10min | 20min | 60min | 70min | |
| c(H2O)/mol•L-1 | 3.00 | 2.80 | 2.65 | 2.50 | 2.50 |
| c(CH3OH)/mol•L-1 | 1.00 | 0.80 | 0.65 | 0.50 | 0.50 |
②平衡时CH3OH的转化率=50%.
③该温度下,此反应的平衡常数K=1.35.
(2)为了探究不同催化剂、温度对化学反应速率的影响,设计了3组实验,所得实验曲线如图所示.
| 实验编号 | T/℃ | c(CH3OH)/mol•L-1 | c(H2O)/mol•L-1 | 催化剂 |
| Ⅰ | 280 | 1.00 | 3.00 | CuO |
| Ⅱ | X | 1.00 | 3.00 | ZrO2 |
| Ⅲ | 380 | Y | Z | ZrO2 |
②以上甲醇与水蒸气反应的△H>0(填“>”、“<”或“=”)
③根据以上探究,该反应的最佳条件是380℃,ZrO2做催化剂.
分析 (1)①根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(H2O);
②60min处于平衡状态,计算甲醇浓度变化量,甲醇转化率=$\frac{甲醇浓度变化量}{甲醇起始浓度}$×100%;
③计算平衡时各组分浓度,代入平衡常数表达式K=$\frac{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}$计算;
(2)①实验目的是:探究不同催化剂、温度对化学反应速率的影响,采取控制变量法,实验Ⅰ与实验Ⅱ催化剂不同,实验Ⅱ、Ⅲ温度不同,其它条件相同;
②由图可知,温度越高平衡时甲醇的浓度越小,说明升高温度平衡正向移动;
③控制条件应符合反应速率快且甲醇的转化率大.
解答 解:(1)①0-10min内水的浓度变化量为(3-2.8)mol/L=0.2mol/L,则v(H2O)=$\frac{0.2mol/L}{10min}$=0.02 mol•L-1•min-1,故答案为:0.02 mol•L-1•min-1;
②60min处于平衡状态,平衡时甲醇浓度变化量为(1-0.5)mol/L=0.5mol/L,则甲醇转化率=$\frac{0.5mol/L}{1mol/L}$×100%=50%,故答案为:50%;
③60min处于平衡状态,平衡时甲醇浓度变化量为0.5mol/L,则:
CH3OH(g)+H2O?CO2(g)+3H2(g)
起始量(mol/L):1 3 0 0
变化量(mol/L):0.5 0.5 0.5 1.5
平衡量(mol/L):0.5 2.5 0.5 1.5
平衡常数K=$\frac{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.5×1.{5}^{3}}{0.5×2.5}$=1.35,
故答案为:1.35;
(2)①实验目的是:探究不同催化剂、温度对化学反应速率的影响,采取控制变量法,实验Ⅰ与实验Ⅱ催化剂不同,实验Ⅱ、Ⅲ温度不同,则X为280,Y为1.00,Z为3.00,
故答案为:280;1.00;3.00;
②由图可知,温度越高平衡时甲醇的浓度越小,说明升高温度平衡正向移动,正反应为吸热反应,故△H>0,故答案为:>;
③由图可知温度高,甲醇的转化率大,而ZrO2的催化效果比CuO好,故选择条件为:380℃,ZrO2做催化剂,
故答案为:380℃,ZrO2做催化剂.
点评 本题考查化学平衡计算、平衡常数、化学平衡影响因素、影响反应速率因素探究等,(2)注意利用控制变量法分析解答,难度中等.
| A. | 电解水 | B. | 实验室制取氢气 | ||
| C. | 实验室制取二氧化碳 | D. | 红磷燃烧 |
| A. | AlCl3溶液蒸干、灼烧至恒重,最终剩余固体是AlCl3 | |
| B. | 在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固体,c(Ba2+)增大 | |
| C. | 将纯水加热至较高温度,KW变大、pH变小、呈酸性 | |
| D. | 锅炉中沉积的CaSO4可用饱和Na2CO3溶液浸泡,再将不溶物用稀盐酸溶解除去 |
①活性炭 ②过氧化钠 ③氯水 ④二氧化硫 ⑤臭氧.
| A. | ①②③④⑤ | B. | ②③④⑤ | C. | ②③④ | D. | ②③⑤ |
I.工业上先将煤转化为CO,再利用CO和水蒸气反应制H2时,发生以下反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
(1)向1L恒容密闭容器中充入CO(g)和H2O(g),t℃时测得部分数据如下表.
| T/min | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| n(H2O)/mol | 1 | 0.8 | 0.65 | 0.6 | 0.6 |
| n(CO)/mol | 0.8 | 0.6 | 0.45 | 0.4 | 0.4 |
(2)相同温度下,若向该容器中充入l molCO、x molH2O(g)、y molCO2、2molH2,此时v(正)=v(逆),则x、y的关系式是x:y=3:1.
Ⅱ.在一恒温、恒容密闭容器中发生反应:Ni(s)+4CO(g)$?_{180-200℃}^{50-80℃}$Ni(CO)4(g),则△H<0,(填“>”、“<”);缩小容器容积,平衡向右(填“左”或“右”)移动,△H不变(填“增大”、“减少”或“不变”,下同),混合气体的密度增大.
Ⅰ.工业上合氨用的H2有多种制取的方法:
①用焦炭跟水反应:C(s)+H2O(g)$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO(g)+H2(g);
②用天然气中水蒸气反应:CH4(g)+H2O(g)$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{高温}$CO(g)+3H2(g)
已知有关反应的能量变化如图所示,且方法②的反应只能在高温下发生,则方法②中反应的△H=(a+3b-c)KJ/mol.
Ⅱ.在3个1L的密闭容器中,同温度下、使用相同催化剂分别进行反应:
3H2(g)+N2(g)$?_{催化剂}^{高温、高压}$2NH3(g),按不同方式设入反应物,保持恒温、恒容,反应达到平衡时有关数据为:
| 容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
| 反应物投入量 | 3molH2、2molN2 | 6molH2、4molN2 | 2molNH3 |
| 达到平衡的时间(min) | T | 5 | 8 |
| 平衡时N2的浓度(mol•L-1) | C1 | 3 | |
| N2的体积分数 | ω1 | ω2 | ω3 |
| 混合气体密度(g•L-1) | ρ1 | ρ2 |
a.容器内N2、H2、NH3的浓度之比为1:3:2 b.v(N2)正=3v(H2)逆
c.容器内压强保持不变 d.混合气体的密度保持不变
(2)甲容器中达到平衡所需的时间t>5min(填“>”、“<”或“=”).
(3)乙中从反应开始到平衡时N2的平均反应速率0.2mol/(L.min),(注明单位).
(4)分析上表数据,下列关系正确的是c.
a.2c1=3mol/L b.ω1=ω2 c.2ρ1=ρ2
(5)该温度下,容器乙中,该反应的平衡常数K=$\frac{4}{81}$(用分数表示)(mol/L)-2.
Ⅲ.(1)有人设想以N2和H2为反应物,以溶有A的稀盐酸为电解质溶液,可制造出既能提供电能,又能固氮的新型燃料电池,装置如图1所示.
电池正极的电极反应式是N2+8H++6e-=2NH4+,A是氯化铵.
(2)用氨合成尿素的反应为2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(s)+H2O(g).工业生产时,原料气带有水蒸气.图2表示CO2的转化率与氨碳比$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$、水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$的变化关系.
①曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对应的水碳比最大是Ⅲ.
②测得B点氨的转化率为40%,则x13.
低的是( )
①用天平(使用游码)称量时,被称量物与砝码的位置放颠倒了
②溶液转移到容量瓶后,烧杯及玻璃棒未用蒸馏水洗涤
③转移溶液前容量瓶内有少量蒸馏水
④定容时,俯视容量瓶的刻度线
⑤定容后摇匀,发现液面降低,又补加少量水,重新达到刻度线.
| A. | ①②⑤ | B. | ①③⑤ | C. | ③④⑤ | D. | ②③④ |
| A. | CO2溶于水后能导电,故CO2为电解质 | |
| B. | H216O、D216O、H218O、D218O互为同素异形体 | |
| C. | NaCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性,故两溶液中水的电离程度相同 | |
| D. | 溶液与胶体本质区别为分散质微粒直径的大小不同 |
| A. | 3种 | B. | 4种 | C. | 5种 | D. | 6种 |