题目内容
8.| A. | 曲线I和曲线II分别代表的是CH3COOH和HCN | |
| B. | 点③和点⑤所示溶液中由水电离出的c(H+):⑤>③ | |
| C. | 点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH) | |
| D. | 在点②和③之间(不包括端点)存在关系:c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-) (A-代表溶液中的酸根离子) |
分析 常温下用0.10mol/LNaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.10mol/LCH3COOH(Ka=1.75×10-5)溶液和HCN(Ka=4.9×10-10),对于同浓度同体积的CH3COOH和HCN来说,根据电离平衡常数可判断酸性CH3COOH>HCN,结合图象和溶液中的守恒思想,据此判断分析.
解答 解:常温下用0.10mol/LNaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.10mol/LCH3COOH(Ka=1.75×10-5)溶液和HCN(Ka=4.9×10-10),对于同浓度同体积的CH3COOH和HCN来说,根据电离平衡常数可判断酸性CH3COOH>HCN,
A.酸性CH3COOH>HCN,HCN电离出的H+更少,pH值更大,则起始时,在pH图象上,起点更高的是HCN,因此曲线I是HCN,曲线II是CH3COOH,故A错误;
B.点③和点⑤表示的溶液中,溶液均为中性,则溶液中c(H+)=c(OH-),对于I,溶液中存在HCN和NaCN,对于II,溶液中存在CH3COONa和CH3COOH,根据图象,I溶液中此时NaOH溶液的量是很少的,意味着溶液中大量存在HCN,II溶液中所加的NaOH溶液体积几乎接近20.00mL,溶液中大量存在的是CH3COONa,HCN大量存在抑制水的电离,CH3COONa大量存在,水解促进水的电离,则点③和点⑤所示溶液中由水电离出的c(H+):⑤<③,故B错误;
C.点①和点②所示溶液中,所加NaOH溶液的体积均为10.00mL,I溶液的组分为NaCN和HCN的起始量为1:1,II溶液的组分为CH3COONa和CH3COOH的起始量为1:1,分别对于I溶液和II溶液,有物料守恒,I:2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN)=$\frac{1}{15}$mol/L,II:2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=$\frac{1}{15}$mol/L,则c(CN-)+c(HCN)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),因此c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH),故C正确;
D.在点②和③之间(不包括端点),根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),根据图象,溶液一直是酸性,则c(H+)>c(OH-),因此溶液中c(Na+)<c(A-),故D错误.
故选C.
点评 本题考查酸碱滴定原理,弱电解质的电离平衡,盐类水解得知识,根据图象分析,牢牢把握溶液中的守恒思想是解题的关键,题目难度中等.
下列有关对乙酰氨基酚说法错误的是( )
| A. | 1mol该物质最多消耗2molNaOH | B. | 该物质的分子式为C8H8NO2 | ||
| C. | 该物质能发生取代反应和加成反应 | D. | 该物质苯环上的一溴代物有2种 |
| A. | 将铜屑加入 Fe3+溶液中:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+ | |
| B. | 将磁性氧化铁溶于盐酸:Fe3O4+8H+═3Fe3++4H2O | |
| C. | 将氯化亚铁酸性溶液和H2O2混合:Fe2++2H++H2O2═Fe3++2H2O | |
| D. | 将铁粉加入稀硫酸中:2Fe+6H+═2Fe3++3H2↑ |
①NH3+H+?NH4+ (平衡常数为K1)
②Ag++Cl-?AgCl(平衡常数为K2)
③Ag++2NH3?Ag(NH3)2+(平衡常数为K3)
| A. | 氯化银可溶于氨水 | |
| B. | 银氨溶液中加入少量氯化钠有白色沉淀 | |
| C. | 银氨溶液中加入盐酸有白色沉淀 | |
| D. | 银氨溶液可在酸性条件下稳定存在 |
| A. | 狄尔斯阿德而反应为加成反应,原子利用率为100% | |
| B. | ||
| C. | 2-甲基-1,3-丁二烯和丙炔发生上述反应产物有两种 | |
| D. |
| A. | 铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜 | B. | 甲烷与氯气制备一氯甲烷 | ||
| C. | 由反应2SO2+O2?2SO3制SO3 | D. | 乙烯与HBr制取溴乙烷 |
【实验】制作银镜,并与Fe(NO3)3溶液反应,发现银镜溶解.
(1)下列有关利用Fe粉与稀HNO3制备Fe(NO3)3溶液的方法,最佳的是c.
a.把过量的铁粉与稀HNO3 反应
b.把铁粉与过量的稀HNO3 反应
c.先把铁粉灼烧,再溶解于稀HNO3中
【提出假设】
假设1:Fe3+具有氧化性,能氧化Ag.
假设2:显酸性,在此酸性条件下NO3-能氧化Ag.
【设计实验方案,验证假设】
(2)甲同学为了验证假设1,取上述实验后的溶液,检验Fe2+.检验Fe2+的方法:取少量溶液于试管中,滴加1-2滴酸性KMnO4溶液,振荡,甲同学观察到的实验现象为:溶液的紫红色褪去,甲同学检验出Fe2+,验证了假设1的成立.请写出Fe3+氧化Ag的离子方程式:Fe3++Ag=Fe2++Ag+.
(3)乙同学设计实验验证假设2.请写出在酸性条件下NO3-氧化Ag的离子方程式:3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O.并帮乙同学完成下表中内容(提示:NO3-在不同条件下的还原产物较复杂,有时难以观察到气体产生,乙同学放弃了检验NO3-在不同条件下的还原产物的方法).
| 实验步骤(不要求写具体操作过程) | 预期现象和结论 |
| 测定上述实验用的Fe(NO3)3溶液的pH 配制相同pH的稀硝酸 溶液,并将适量此溶液加入有银镜的试管内. | 若银镜消失,假设2成立. 若银镜不消失,假设2不成立. |
(4)甲同学验证了假设1成立,若乙同学验证了假设2也成立.则丙同学由此得出结论:Fe(NO3)3溶液中的Fe3+和NO3-都氧化了Ag.你是否同意丙同学的结论,并简述理由:不同意,甲同学检验出了Fe2+,可确定Fe3+一定氧化了Ag;乙同学虽然验证了此条件下NO3-能氧化Ag,但在硝酸铁溶液氧化Ag时,由于没有检验NO3-的还原产物,因此不能确定NO3-是否氧化了Ag.
(1)已知S的燃烧热为297kJ/mol,H2S完全燃烧的热化学方程式为H2S(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═SO2(g)+H2O (l)△H=-586.0kJ/mol,则H2S不完全燃烧生成固态硫和液态水的热化学方程式为H2S(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=S(s)+H2O (l)△H=-289.16kJ/mol.
(2))SO2在工业上常用于硫酸生产:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
①工业生成过程中,SO2和O2的转化率前者大(填“前者大”、“后者大”、“一样大”或“无法判断”).
②该反应在一定条件下进行时的热效应如图1所示,则其逆反应的活化能=E-△H或E+|△H|
③在容积为2.0L恒温(T1℃)恒容密闭容器甲中充入2molSO2和1molO2进行上述反应.测得部分数据如表,前20s平均反应速率υ(O2)=0.0125mol/(L•s),该温度下平衡常数的表达式为K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$.若控制温度和容积不变,向容器甲中再充入1molO2,达到平衡后SO3的体积分数将减小(填“增大”、“减小”或“不变”).
| t/s | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 |
| n(SO3)/mol | 0 | 0.6 | 1.0 | 1.2 | 1.2 |
(3)SO2与NaOH溶液反应后的溶液中各含硫微粒的物质的量分数与溶液pH关系如图2所示.下列说法中
正确的是AB
A.pH=7时的溶液中c(Na+)>c(HSO3-)+c(SO32-)
B.pH=8时的溶液中c(SO 32-)>c(HSO3-)>c(H2SO3)
C.pH=10时的溶液中c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO32-)
D.NaHSO3溶液中离子浓度关系为:c(Na+)=c(HSO3-)+c(H2SO3)+2c(SO32-)