题目内容
14.氧化铁是重要工业颜料,以废铁屑为原料制备氧化铁的步骤如下:(部分操作和条件略)步骤1:用碳酸钠溶液洗去铁屑表面的油污.
步骤2:加入稍过量的稀硫酸,保持50~80℃,充分反应后,过滤.
步骤3:将滤液与稍过量的NH4HCO3溶液混合,得到FeCO3的浊液.
步骤4:过滤、洗涤、干燥,得到FeCO3固体.
步骤5:煅烧FeCO3,得到Fe2O3固体.
(1)步骤2中,如何判断反应已经充分?溶液中不再产生气泡.
(2)步骤2所得的滤渣中主要含有一种铁的化合物W(Fe3C),经以下处理后,回收利用:W在足量的空气中高温煅烧,生成有磁性的固体X;将X溶于稀硫酸.
①煅烧时1mol W消耗O23mol.
②X溶于稀硫酸的离子方程式为Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O.
(3)步骤3生成FeCO3反应的化学方程式为FeSO4+2NH4HCO3=FeCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O.
(4)将步骤4补充完整:过滤、洗涤、干燥.
(5)若煅烧时条件控制不当,会使产品中存在杂质FeO.
①若要设计实验检验产品中是否存在FeO,且只能选用两种试剂,这两种试剂是稀硫酸和酸性KMnO4溶液.
②现煅烧116.0kg的FeCO3,得到79.2kg产品,则该产品的纯度为90.9%.(设产品中只有一种杂质FeO,计算结果保留3位有效数字)
分析 由步骤可知,碳酸钠水解显碱性,可促进油污的水解,加稀硫酸除去碳酸钠,且溶解Fe,过滤后,滤液中含Fe2+,与碳酸氢铵反应生成碳酸亚铁沉淀,经过过滤,洗涤,干燥,灼烧得到氧化铁;
(1)根据反应已经充分时反应停止即无现象发生判断;
(2)①Fe3C在足量的空气中高温煅烧,生成有磁性的固体X,X为Fe3O4,所以该反应方程式为:Fe3C+3O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe3O4+CO2,据此计算;
②X为Fe3O4,将X溶于稀硫酸反应生成硫酸亚铁、硫酸铁,据此书写离子方程式;
(3)步骤2滤液中含Fe2+,与碳酸氢铵反应生成碳酸亚铁沉淀,据此书写离子方程式;
(4)将步骤4经过过滤,洗涤,干燥,得到FeCO3固体;
(5)①根据以上分析煅烧后肯定生成氧化铁,要检验产品中是否存在FeO,则应先用酸将其溶解,再用酸性KMnO4溶液检验含有三价铁离子时是否含有二价铁离子;
②假设Fe2O3物质的量为x mol,FeO的物质的量为y mol,根据质量守恒和铁原子守恒列方程组计算.
解答 解:(1)因为反应已经充分时反应停止即无现象发生,所以当溶液中不再产生气泡时可以判断反应已经充分;故答案为:溶液中不再产生气泡;
(2)①Fe3C在足量的空气中高温煅烧,生成有磁性的固体X,X为Fe3O4,所以该反应方程式为:Fe3C+3O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe3O4+CO2,则煅烧时1mol W(Fe3C),消耗O2 3mol;故答案为:3;
②X为Fe3O4,将X溶于稀硫酸反应生成硫酸亚铁、硫酸铁,则离子方程式为 Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O;故答案为:Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O;
(3)步骤2滤液中含Fe2+,与碳酸氢铵反应生成碳酸亚铁沉淀,则生成FeCO3沉淀的化学方程式为FeSO4+2NH4HCO3=FeCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O,故答案为:FeSO4+2NH4HCO3=FeCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O;
(4)将步骤4经过过滤,洗涤,干燥,得到FeCO3固体,故答案为:过滤;洗涤;干燥;
(5)①根据以上分析煅烧后肯定生成氧化铁,要检验产品中是否存在FeO,则应先用酸将其溶解,再用酸性KMnO4溶液检验含有三价铁离子时是否含有二价铁离子,又酸性KMnO4溶液会氧化氯离子,所以应选用硫酸溶解,所以这两种试剂是稀硫酸和酸性KMnO4溶液,故答案为:稀硫酸和酸性KMnO4溶液;
②假设Fe2O3物质的量为x mol,FeO的物质的量为y mol,那么满足:160x+72y=79200;铁原子守恒(2x+y)×116=116000,解得x=450mol,所以产物中Fe2O3的质量160g/mol×450mol=72000g=72kg,则该产品的纯度为$\frac{72}{79.2}$×100%=90.9%;故答案为:90.9%.
点评 本题考查元素化合物性质、基本操作与方案设计、常用化学用语等,关键是熟练综合应用相关元素化合物知识,要求学生要有扎实的实验基础知识和灵活应用信息解决问题的能力,题目难度中等.
设计实验方案如下(实验中所用KMnO4溶液均已加入H2SO4):
甲组:通过测定单位时间内生成CO2气体体积的大小来比较化学反应速率的大小
某同学进行实验,实验装置如图1.其中A、B的成分见表
| 序号 | A溶液 | B溶液 |
| ① | 2mL 0.2mol/L H2C2O4溶液 | 4mL 0.01mol/L KMnO4溶液 |
| ② | 2mL 0.1mol/L H2C2O4溶液 | 4mL 0.01mol/L KMnO4溶液 |
| ③ | 2mL 0.2mol/L H2C2O4溶液 | 4mL 0.01mol/L KMnO4溶液和少量MnSO4 |
(2)实验开始前需要检查气密性.分液漏斗中A溶液应该一次性加入(填“一次性”或“逐滴滴加”)
(3)完成该实验还需要秒表(填仪器名称),实验结束后读数前需要移动量气管,使两个量气管的液面相平.
(4)请在图2中,画出实验②、③中CO2体积随时间变化的预期结果示意图.
乙组:通过测定KMnO4溶液褪色所需时间的多少来比较化学反应速率为了探究KMnO4与H2C2O4浓度对反应速率的影响,某同学在室温下完成以下实验
| 实验编号 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 水/mL | 10 | 5 | 0 | X |
| 0.5mol/L H2C2O4/mL | 5 | 10 | 10 | 5 |
| 0.2mol/L KMnO4/mL | 5 | 5 | 10 | 10 |
| 时间/s | 40 | 20 | 10 | --- |
(6)2号反应中,H2C2O4的反应速率为0.00625mol/(L•s).
(7)在实验中发现高锰酸钾酸性溶液和草酸溶液反应时,开始一段时间反应速率较慢,
溶液褪色不明显;但不久突然褪色,反应速率明显加快.某同学认为是放热导致溶液温度升高所致,重做3号实验,测定过程中溶液不同时间的温度,结果如表:
| 时间/s | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
| 温度/℃ | 25 | 26 | 26 | 26 | 26.5 | 27 | 27 |
(8)从影响化学反应速率的因素看,你的猜想还可能是反应产物的影响.
某实验小组利用如下装置合成正丁醛.
发生的反应如下:CH3CH2CH2CH2OH$→_{H_{2}SO_{4},△}^{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}$CH3CH2CH2CHO
反应物和产物的相关数据列表如下:
| 沸点/℃ | 密度/(g•cm-3) | 水中溶解性 | |
| 正丁醇 | 117.2 | 0.810 9 | 微溶 |
| 正丁醛 | 75.7 | 0.801 7 | 微溶 |
将6.0g Na2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中.在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热.当有蒸气出现时,开始滴加B中溶液.滴加过程中保持反应温度为90~95℃,在E中收集90℃以下的馏分.将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77℃馏分,产量2.0g.
回答下列问题:
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由不能,容易发生迸溅.
(2)加入沸石的作用是防止暴沸.若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是冷却后补加.
(3)上述装置图中,B仪器的名称是滴液漏斗,D仪器的名称是直形冷凝管.
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是C(填正确答案标号).
A.润湿B.干燥 C.检漏 D.标定
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在下层(填“上”或“下”).
(6)反应温度应保持在90~95℃,其原因是保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化.
| A. | 改变反应条件使平衡向正反应方向移动,反应物的转化率一定增大 | |
| B. | 浓度变化引起平衡向正反应方向移动,反应物的转化率一定增大 | |
| C. | 温度或压强的变化引起平衡向正反应方向移动,反应物的转化率一定增大 | |
| D. | 催化剂可使化学反应速率加快,使反应物的转化率增大 |
| A. | 稍过量的氢氧化钠是确保盐酸完全反应 | |
| B. | 仪器A的名称是环形玻璃搅拌棒 | |
| C. | 在实验过程中,把温度计上的酸用水冲洗干净后再测量NaOH溶液的温度 | |
| D. | 用Ba(OH)2和硫酸代替盐酸和氢氧化钠溶液,结果也是正确的 |