题目内容
（15分）G 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
（1）写出G中含氧官能团的名称
（2）B→C的反应类型是 。
（3）E的结构简式是
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
（5）某芳香化合物是G的同分异构体，写出同时符合下列条件的该同分异构体的结构简式 (写一种)
①遇氯化铁溶液显紫色 ②能发生银镜反应和水解反应 ③有四种不同化学环境的氢原子
（6）已知（1）
（2）苯酚具有还原性，易被硝酸等氧化剂氧化
根据已有知识并结合流程中相关信息，写出以苯酚和乙醇为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2Br
CH2=CH2
（1）写出G中含氧官能团的名称
（2）B→C的反应类型是 。
（3）E的结构简式是
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
（5）某芳香化合物是G的同分异构体，写出同时符合下列条件的该同分异构体的结构简式 (写一种)
①遇氯化铁溶液显紫色 ②能发生银镜反应和水解反应 ③有四种不同化学环境的氢原子
（6）已知（1）
（2）苯酚具有还原性，易被硝酸等氧化剂氧化根据已有知识并结合流程中相关信息，写出以苯酚和乙醇为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2Br
CH2=CH2 （1） 酯基 羟基
（2） 取代
（3）
试题分析：（1）含有酯基和羟基；（2）B→C乙醇中的羟基变为氯原子，为取代反应；（3）根据反应条件判断该反应为酯化反应，生成酯；（4）F为二元酯，碱性条件下完全水解；（5）遇氯化铁溶液显紫色，为酚；能发生银镜反应和水解反应，结合氧原子数目确定含有甲酸酯；有四种不同化学环境的氢原子，根据对称性书写为
；（6）该高分子单体为
，在酚羟基的对位引入氨基，应先引入硝基，但酚易被氧化故先保护再取代，然后硝基还原为氨基，再水解得到单体。
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也可以发生类似反应①的反应，反应后有机产物的
能发生的反应有 （ ）
