题目内容
(18分)Heck反应是合成C--C键的有效方法之一,如反应
化合物II可由以F合成路线获得:
(1) Heck反应的反应类型是____反应;V→II的反应类型是_________反应
(2)化合物III的分子式为___________,1 mol化合物III最多可与_______mol H2发生加成反应。
(3)若化合物IV分子结构中有甲基,写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式 ________________________________________________________.
(4)有关化合物II说法正确的是________________
(5)化合物III的一种同分异构体VI,苯环上的一氯取代物有两种,VI能与NaHCO3溶液反应生成无色气体,除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰,峰面积之比为1:1:1:3,VI的结构简式为_______________________________.
(6) 也可以发生类似反应①的反应,反应后有机产物的
结构简式为_________________________________.
化合物II可由以F合成路线获得:
(1) Heck反应的反应类型是____反应;V→II的反应类型是_________反应
(2)化合物III的分子式为___________,1 mol化合物III最多可与_______mol H2发生加成反应。
(3)若化合物IV分子结构中有甲基,写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式 ________________________________________________________.
(4)有关化合物II说法正确的是________________
A.l mol化合物II完全燃烧消耗5 mol O2 |
B.化合物II能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.化合物II难溶于水 |
D.化合物II分子间聚合,反应生成的高聚物结构为 |
(6) 也可以发生类似反应①的反应,反应后有机产物的
结构简式为_________________________________.
(18分)(1)取代(1分);取代(酯化)(1分)
(2)C10H10O2 (2分) 4(2分)
(3)(3分)
(4)BC(4分)
(5)(3分)
(6)(2分)
(2)C10H10O2 (2分) 4(2分)
(3)(3分)
(4)BC(4分)
(5)(3分)
(6)(2分)
试题分析:(1)由Heck反应的特点“有上有下”判断,Heck反应的类型是取代反应;Ⅱ为酯类化合物,根据V→II的反应条件判断该反应为取代反应或酯化反应;
(2)由化合物III的结构简式判断其分子式为C10H10O2;该化合物中含1个苯环和1个碳碳双键,所以1 mol化合物III最多可与4mol H2发生加成反应;
(3)化合物IV分子结构中有甲基,则化合物IV为α-羟基丙酸,在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成丙烯酸,所以由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式;
(4)A、化合物II的分子式为C4H6O2,l mol化合物II完全燃烧消耗4.5 mol O2,错误;B、化合物II分子中存在碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,正确;C、化合物II分子中含有酯基、碳碳双键都属于憎水基,难溶于水,正确;D、化合物II分子中存在碳碳双键,可以发生分子间加聚反应,反应生成的高聚物的链节的主链应为2个C原子,错误,答案选BC;
(5)化合物III的一种同分异构体VI,VI能与NaHCO3溶液反应生成无色气体,说明VI中存在羧基;除苯环上的氢外核磁共振氢谱还有四组峰,峰面积之比为1:1:1:3,说明側链结构中有甲基存在;苯环上的一氯取代物有两种,说明苯环有2个不同对位取代基,所以符合条件VI的结构简式为
(6)反应①为卤素原子取代CH2=CH-上-CH2的H原子,所以反应后有机产物的结构简式为
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