题目内容
9.福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:(1)B中的含氧官能团有酯基和醚键(填名称).
(2)C→D的转化属于氧化反应反应(填反应类型).
(3)已知E→F的转化属于取代反应,则反应中另一产物的结构简式为
(4)A(C9H10O4)的一种同分异构体X满足下列条件:
Ⅰ.X分子有中4种不同化学环境的氢.
Ⅱ.X能与FeCl3溶液发生显色反应.
Ⅲ.1mol X最多能与4mol NaOH发生反应.
写出该同分异构体的结构简式:
(5)已知:Ⅰ.
Ⅱ.RCOOH+H2NR′$\stackrel{一定条件}{→}$RCONHR′+H2O.
根据已有知识并结合相关信息,写出以
分析 (1)根据B的结构简式可知,B中含有酯基和醚键;
(2)比较C和D的结构简式可知,C中的醇羟基变成了D中的醛基,发生了氧化反应;
(3)E→F的转化属于取代反应,根据元素守恒可知反应中另一产物的结构简式;
(4)A(C9H10O4)的同分异构体X满足下列条件Ⅰ.X分子有中4种不同化学环境的氢,Ⅱ.X能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,Ⅲ.1mol X最多能与4mol NaOH发生反应说明分子中有四个羧基、酚羟基,或水解后产生的酚羟基、羧基,根据条件写同分异构体;
(5)以
为原料制备
,可以先将通过
发生消去、氧化得苯甲醛,再发生类似题目流程图中D→E→F→福酚美克的变化,再发生缩聚反应可得产品.
解答 解:(1)根据B的结构简式可知,B中含有酯基和醚键,所以含氧官能团为酯基和醚键,故答案为:酯基;醚键;
(2)比较C和D的结构简式可知,C中的醇羟基变成了D中的醛基,发生了氧化反应,故答案为:氧化反应;
(3)E→F的转化属于取代反应,根据元素守恒可知反应中另一产物的结构简式为
,故答案为:
;
(4)A(C9H10O4)的同分异构体X满足下列条件Ⅰ.X分子有中4种不同化学环境的氢,Ⅱ.X能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,Ⅲ.1mol X最多能与4mol NaOH发生反应说明分子中有四个羧基、酚羟基,或水解后产生的酚羟基、羧基,符合条件的同分异构体为
,
故答案为:
;
(5)以
为原料制备
,可以先将通过
发生消去、氧化得苯甲醛,再发生类似题目流程图中D→E→F→福酚美克的变化,再发生缩聚反应可得产品,合成路线为
,
故答案为:
.
点评 本题考查有机物的推断和合成,为高频考点,把握合成流程中发生的反应、官能团的变化、有机物结构与性质为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度中等.
①在常温常压下,11.2L N2含有的分子数为0.5NA
②在常温常压下,1 mol Ne含有的原子数为NA
③71g Cl2所含原子数为2NA
④在同温同压时,相同体积的任何气体单质所含的原子数相同.
| A. | ①② | B. | ②③ | C. | ③④ | D. | ①④ |
| A. | SO2有还原性和酸性 | |
| B. | 两支试管中的白色沉淀都是BaSO4 | |
| C. | BaCl2有两性 | |
| D. | 甲试管没有白色沉淀生成而乙试管有 |
| A. | 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-Q1 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-Q2 | |
| B. | S(g)+O2(g)=SO2(g)△H=-Q1 S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-Q2 | |
| C. | C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-Q1 C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-Q2 | |
| D. | H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-Q1 $\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$Cl2(g)=HCl(g)△H=-Q2 |
| A. | 开发利用太阳能、生物质能等清洁能源 | |
| B. | 推广垃圾的分类回收,研发各种材料再生技术 | |
| C. | 减少对化石燃料的依赖,有效降低PM2.5对环境的污染 | |
| D. | 充分开发利用纯天然纤维,停止使用各种化学合成材料 |
①Cu与硝酸; ②SO2与NaOH溶液; ③AlCl3溶液与KOH溶液;
④CO2与Na2SiO3溶液; ⑤Zn和硫酸; ⑥Fe和Cl2.
| A. | 除②外 | B. | 除⑥外 | C. | 除⑤外 | D. | 全部 |
| A. | 晶格能:NaCl<NaBr | B. | 硬度:MgO>CaO | ||
| C. | 熔点:NaI>NaBr | D. | 键能:HI>HCl |