题目内容
已知与（CH3）3COH结构相似的醇不能被氧化成醛或酸．PMAA是一种“智能型”大分子，可用于生物制药中大分子与小分子的分离．下列是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线图：
（1）写出有关物质的结构简式：A ，PMAA ；
（2）写出上述过程中有关反应的反应类型．① 、② 、③ ；
（3）写出反应③的化学方程式： ；
（4）E在浓硫酸存在并加热的条件下，还能生成一种环状产物，其结构简式是： ．
（1）写出有关物质的结构简式：A
（2）写出上述过程中有关反应的反应类型．①
（3）写出反应③的化学方程式：
（4）E在浓硫酸存在并加热的条件下，还能生成一种环状产物，其结构简式是：
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：F含有碳碳双键，发生加聚反应生成高分子化合物PMAA，故PMAA为
，A与氯气反应得到B，B发生卤代烃的水解反应生成C，C连续发生氧化反应生成E，E在浓硫酸、加热条件下生成F，应是发生消去反应，故E中含有-OH、-COOH，且-OH连接的碳原子上没有氢原子，故E为
，逆推可知D为
，C为
，B为
，反应①为烯烃的加成反应，故A为CH2=C（CH3）-CH3，据此解答．
，A与氯气反应得到B，B发生卤代烃的水解反应生成C，C连续发生氧化反应生成E，E在浓硫酸、加热条件下生成F，应是发生消去反应，故E中含有-OH、-COOH，且-OH连接的碳原子上没有氢原子，故E为
，逆推可知D为
，C为
，B为
，反应①为烯烃的加成反应，故A为CH2=C（CH3）-CH3，据此解答．解答：
解：F含有碳碳双键，发生加聚反应生成高分子化合物PMAA，故PMAA为，A与氯气反应得到B，B发生卤代烃的水解反应生成C，C连续发生氧化反应生成E，E在浓硫酸、加热条件下生成F，应是发生消去反应，故E中含有-OH、-COOH，且-OH连接的碳原子上没有氢原子，故E为，逆推可知D为，C为，B为，反应①为烯烃的加成反应，故A为CH2=C（CH3）-CH3，
（1）由上述分析可知，A的结构简式为CH2=C（CH3）-CH3，PMAA的结构简式为：，故答案为：CH2=C（CH3）-CH3；；
（2）反应①是烯烃发生加成反应，反应②是卤代烃的水解反应，属于取代反应，反应③是醇发生消去反应生成碳碳双键，故答案为：加成反应；取代反应；消去反应；
（3）反应③的化学方程式：
CH2=C（CH3）-COOH+H2O，
故答案为：
CH2=C（CH3）-COOH+H2O；
（4）E（）在浓硫酸存在并加热的条件下，还能生成一种环状产物，应发生酯化反应生成环酯，该环状化合物的结构简式是：
，
故答案为：．
，A与氯气反应得到B，B发生卤代烃的水解反应生成C，C连续发生氧化反应生成E，E在浓硫酸、加热条件下生成F，应是发生消去反应，故E中含有-OH、-COOH，且-OH连接的碳原子上没有氢原子，故E为，逆推可知D为，C为，B为，反应①为烯烃的加成反应，故A为CH2=C（CH3）-CH3，（1）由上述分析可知，A的结构简式为CH2=C（CH3）-CH3，PMAA的结构简式为：
，故答案为：CH2=C（CH3）-CH3；；（2）反应①是烯烃发生加成反应，反应②是卤代烃的水解反应，属于取代反应，反应③是醇发生消去反应生成碳碳双键，故答案为：加成反应；取代反应；消去反应；
（3）反应③的化学方程式：
| 浓硫酸 |
| △ |
故答案为：
| 浓硫酸 |
| △ |
（4）E（
）在浓硫酸存在并加热的条件下，还能生成一种环状产物，应发生酯化反应生成环酯，该环状化合物的结构简式是：
，故答案为：
．
点评：本题考查有机物的推断，注意根据F的结构与反应条件抓住碳链骨架进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等．
练习册系列答案
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生成E的反应中所消耗NaOH的物质的量是
