题目内容
【题目】有机物F(C11H12O2)属于芳香酯类物质,可由下列路线合成:
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请回答下列问题:
(1)A中官能团的名称是__________,上述③④⑤⑥中属于取代反应的是_______________。
(2)C物质的名称是_______,反应③的条件是________________________。
(3)B在一定条件下可以形成高分子化合物,写出此过程的化学方程式:_________________。
(4)反应⑥的化学方程式为___________________________________。
(5)A、B、E三种有机物,可用下列的某一种试剂鉴别,该试剂是_______________________。
a.新制的Cu(OH)2悬浊液 b.溴水
c.酸性KMnO4溶液 d.溴的CC14溶液
(6)G是E的同系物且相对分子质量比E大28。G有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有____种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为6:1:2:2:1的结构简式为_____________________。
①能与Na2CO3溶液反应 ②分子中含有两个一CH3
【答案】 羟基、醛基 ④⑤⑥ 甲苯 浓硫酸,加热 ![]()
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a 13 ![]()
【解析】
催化氧化生成A,A催化氧化生成
,则A为
;
发生反应③生成B,B和E通过反应⑥生成芳香酯类物质F( C11H12O2),则E为含有7个C的醇,只能为
,故C为
,C与氯气在光照条件下发生取代反应生成D,则D为
;结合F的分子式可知F为
,则B为
发生消去反应生成的
,(1)A为
,含有的官能团为羟基和醛基;根据分析可知,反应③为消去反应、反应④为取代反应、反应⑤为取代反应、反应⑥为酯化反应,也属于取代反应,所以属于取代反应的为:④⑤⑥;(2)C为
,其名称为甲苯;反应③为
发生消去反应生成的
,反应条件为浓硫酸、加热;(3)B为
,分子中含有碳碳双键,能够发生加聚反应生成高分子化合物,该反应的化学方程式为:n![]()
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;(4)反应⑥的化学方程式为:
;(5)A
、B为
、E为
,溴水与A、B的反应现象相同;酸性高锰酸钾都能够与三种有机物反应;溴的四氯化碳溶液都能够与A、B反应;只有a.新制的Cu(OH)2浊液能够鉴别:与A能够发生氧化还原反应生成砖红色沉淀、与B发生中和反应,浊液变澄清、与E不反应,答案选a;(6)E为
,G是E的同系物且相对分子质量比E大28,说明G分子中含有1个苯环、醇羟基,且侧链含有3个C;①能与Na2CO3溶液反应,有机物分子中含有酚羟基;②分子中含有两个一CH3,满足以上条件的有机物的苯环侧链为:-OH、-CH3、-CH2CH3或-CH(CH3)2、-OH;取代基为-OH、-CH3、-CH2CH3时可能情况为:①都处于邻位,有3种结构;②都处于间位,有1种结构;③-OH、-CH3相邻,-CH2CH3在间位,有2种结构;④-CH3、-CH2CH3相邻,-OH在间位,有2种结构;⑤-OH、-CH2CH3相邻,-CH3在间位,有2种结构,总共有10种结构;当取代基为-CH(CH3)2、-OH时,存在邻、间、对3种同分异构体,所以总共含有13种满足条件的同分异构体;其中核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为6:1:2:2:1的结构简式中,存在5种等效H原子,6为甲基、其中1个1为酚羟基,2为苯环中4个H,说明该有机物具有对称结构,其结构简式为:
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