题目内容
某芳香烃A,分子式为C8H10;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色;J分子内有两个互为对位的取代基.在一定条件下有如图的转化关系(无机物略去):
(1)J中所含的含氧官能团的名称为 .
(2)E与H反应的化学方程式是 ;反应类型是 .
(3)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M,以M为单体合成的高分子化合物的名称是 .
(4)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式.①与FeCl3溶液作用显紫色;②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代物有2种;④核磁共振氢谱显示有四种峰,且峰的面积之比为1:2:2:1. .
(1)J中所含的含氧官能团的名称为
(2)E与H反应的化学方程式是
(3)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M,以M为单体合成的高分子化合物的名称是
(4)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式.①与FeCl3溶液作用显紫色;②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代物有2种;④核磁共振氢谱显示有四种峰,且峰的面积之比为1:2:2:1.
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:某芳香烃A,分子式为C8H10,属于苯的同系物,A与氯气在光照条件下发生一氯取代生成两种不同物质B和C,则A为
,B最终产物H能与NaHCO3溶液反应,说明H具有羧基,则B为
,B发生水解反应生成D为
,D发生氧化反应生成F为
,F进一步氧化生成H为
,则C为
,C发生水解反应生成E为
,X分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色,说明结构中含有酚羟基,水解生成I和E,则X为酯,I酸化得到J,而E为醇,则J含有羧基,且J分子中含有酚羟基,J分子式为C7H6O3,J分子内有两个互为对位的取代基,则J为
,故I为
,X为
,据此解答.
解答:
解:某芳香烃A,分子式为C8H10,属于苯的同系物,A与氯气在光照条件下发生一氯取代生成两种不同物质B和C,则A为
,B最终产物H能与NaHCO3溶液反应,说明H具有羧基,则B为
,B发生水解反应生成D为
,D发生氧化反应生成F为
,F进一步氧化生成H为
,则C为
,C发生水解反应生成E为
,X分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色,说明结构中含有酚羟基,水解生成K和E,则X为酯,K酸化得到J,而E为醇,则J含有羧基,且J分子中含有酚羟基,J分子式为C7H6O3,J分子内有两个互为对位的取代基,则J为
,故K为
,X为
,
(1)J为
,所含的含氧官能团的名称为:羧基、羟基,故答案为:羧基、羟基;
(2)E与H反应的化学方程式是:
反应类型是:酯化反应(或取代反应),
故答案为:
,酯化反应(或取代反应);
(3)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机能I,则I为
,以I为单体合成的高分子化合物的结构简式是
,名称是聚苯乙烯,故答案为:聚苯乙烯;
(5)J为
,有多种同分异构体,其中J的同分异构体符合:①与FeCl3溶液作用显紫色,说明结构中含有酚羟基;②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀,说明结构中含有醛基,可以是醛也可以是甲酸酯;③苯环上的一卤代物有2种,说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子,;④核磁共振氢谱显示有四种峰,且峰的面积之比为1:2:2:1,符合条件的有:
,
故答案为:
任意一种.
(1)J为
(2)E与H反应的化学方程式是:
故答案为:
(3)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机能I,则I为
(5)J为
故答案为:
点评:本题考查有机物的推断,综合分析确定A的结构是解题关键,需要学生熟练掌握官能团的性质与结构,注意采用正、逆推法相结合进行推断,难度中等.
练习册系列答案
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下列四个数据是在不同条件下测出的合成氨反应的速率,其中最快的是( )
| A、V(H2)=0.1 mol?Lˉ1?minˉ1 |
| B、V(N2)=0.1 mol?Lˉ1?minˉ1 |
| C、V(NH3)=0.15 mol?Lˉ1?minˉ1 |
| D、V(N2)=0.002 mol?Lˉ1?sˉ1 |