题目内容

【题目】具有抗菌作用的白头翁素衍生物 H 的合成路线如下图所示:

已知:i.RCH2BrR—HC=CH—R′

ii.R—HC=CH—R′

iii.R—HC=CH—R′(以上R、R′、R″代表氢、烷基或芳基)

(1)A 属于芳香烃,其名称是_____________。

(2)B 的结构简式是___________________。

(3)由 C 生成 D 的化学方程式是___________________。

(4)由 E 与 I2 在一定条件下反应生成 F 的化学方程式是_____________;此反应同时生成另外一个有机副产物且与 F 互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是_________________。

(5)试剂 b 是__________________。

(6)下列说法正确的是______________(选填字母序号)。

a.G 存在顺反异构体

b.由 G 生成 H 的反应是加成反应

c.1 mol G 最多可以与 1 mol H2 发生加成反应

d.1 mol F 或 1 mol H 与足量 NaOH 溶液反应,均消耗 2 molNaOH

【答案】邻二甲苯(或1,2—二甲苯) NaOH醇溶液 bd

【解析】

由A(C8H10)氧化成B(C8H8O2),B发生取代反应生成C,C的结构简式为 ,可逆推出:A的结构简式为,B的结构简式为;对比C和D(C9H9O2Br)的分子式以及C→D的反应条件,C→D为酯化反应,试剂a为CH3OH,D的结构简式为;与HCHO在一定条件下发生题给已知i的反应生成,在NaOH溶液中发生水解,水解产物酸化后获得E,E的结构简式为;E中含碳碳双键和羧基,E→F(C9H7O2I)发生题给已知ii的反应,对比F和G的分子式,F→G为消去反应,G→H发生题给已知iii的反应,结合H的结构简式,推出F的结构简式为,G的结构简式为。

(1).A属于芳香烃,A的结构简式为,A的名称为邻二甲苯(或1,2—二甲苯),故答案为:邻二甲苯(或1,2—二甲苯);

(2).由分析可知B的结构简式为,故答案为:;

(3).C生成D的反应为酯化反应,反应的化学方程式为,故答案为:;

(4).E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是,此反应发生的是题给已知ii的反应,由于E中的碳碳双键不对称,此反应生成的另外一个与F互为同分异构体的有机副产物的结构简式是,故答案为:;;

(5).在试剂b存在时F→G发生消去HI的反应,试剂b为NaOH醇溶液,故答案为:NaOH醇溶液;

(6).a项,G的结构简式为,有1个碳碳双键的碳原子上连接2个H原子,G不存在顺反异构体,错误;

b项,由G生成H发生题给已知iii的反应,该反应是加成反应,正确;

c项,G中含有1个苯环和1个碳碳双键,苯环和碳碳双键都能与H2发生加成反应,1 mol G最多可以与4 mol H2发生加成反应,错误;

d项,F中含1个酯基和1个碘原子,1 mol F能消耗2molNaOH,H中含2个酯基,1 mol H能消耗2 molNaOH,正确;故答案选bd。

练习册系列答案
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向废液中加入溶液,发生“还原”反应的离子方程式为 ______。

“氧化”操作在三颈烧瓶中进行,将溶液用盐酸调至pH约为2,缓慢通入。实验用水浴控制在左右的较低温度下进行的原因是 ______。

某研究小组用图装置对与KI溶液的反应进行探究,发现通入一段时间后,KI溶液变为黄色,继续通入,则溶液黄色变浅,最后变为无色.研究小组对所得无色溶液中碘元素的存在形态提出了以下假设:

假设一:没有形态;假设二:没有形态;假设三:有形态。

请设计实验证明假设一成立试剂自选。

实验操作

预期现象

结论

_______

_______

假设一成立

若假设三成立,请写出生成的离子方程式 ______。

该研究小组还进行了对加碘盐中含量测定的如下实验:

准确称取加碘盐mg于烧杯中,加入适量蒸馏水和过量的KI,再滴入适量的稀硫酸,充分反应,将所得混合液配成待测溶液.移取待测溶液于锥形瓶中,加几滴淀粉试液,用c标准液滴定至终点,重复3次,测得平均值为VmL。

已知:,。测定时,判断达到滴定终点的现象为 ______ ,由测定数据可求得该样品中含的质量分数为 ______ 用含m、c、V的代数式表示,。

在滴定操作正确无误的情况下,用此种测定方法测得的结果往往偏高,其原因是受空气的影响,请用离子方程式表示产生这一影响的原因 ______。

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