题目内容
8.目前常用的制备方法是碱催化法,用中性油制备生物柴油的步骤如下:
①将酯交换反应器做干燥处理,先向反应器中加入20g中性油,再称取40g正己烷(约61mL).
②称取甲醇4.6g(约5.8mL)放到锥形瓶中,然后称取0.200g氢氧化钠固体并使之溶解,然后加到反应器中.
③如图所示安装反应装置.
④控制温度在60~65℃进行恒温加热,搅拌1.5~2h.
⑤停止加热后,冷却,取出反应器,静置、分液,上层为生物柴油、正己烷和甲醇,下层主要为甘油.
⑥用温水洗涤制得的生物柴油3~4次.
⑦将水洗后的溶液倒入圆底烧瓶中,蒸馏,通过控制温度分别得到甲醇、正己烷,直至无液体蒸出后,烧瓶中剩余的液体主要为生物柴油.
(1)酯交换反应器由三颈烧瓶、冷凝管、温度计、搅拌棒组成.加入正己烷的作用是作溶剂,促进油脂与甲醇互溶.
(2)步骤④可以采用60~65℃的水浴加热方式进行恒温加热.中性油制备生物柴油的过程中可以循环利用的物质是己烷、甲醇.
(3)地沟油在预处理时干燥、蒸馏操作的目的是除去游离脂肪酸和水,否则将妨碍酯的交换.
(4)确定步骤⑥已洗涤干净的方法是蘸取最后一次的洗涤液,用pH试纸测其酸碱性,若为中性则已洗净.
分析 (1)依据装置图分析可知酯交换反应器由三颈烧瓶、冷凝管、温度计、搅拌棒组成,已知油脂与甲醇互不相溶,正己烷是一种有机溶剂可以溶解油脂和甲醇使之混合均匀发生反应;
(2)控制温度在100℃以下选择水浴加热,停止加热后,冷却,取出反应器,静置、分液,上层为生物柴油、正己烷和甲醇,下层主要为甘油,可知正己烷和甲醇可以循环使用;
(3)反应中若有游离脂肪酸和水,将妨碍酯的交换;
(4)用温水洗涤制得的生物柴油3~4次,检验是否洗涤干净可以利用最后一次的洗涤液检查酸碱性设计.
解答 解:(1)依据装置图分析可知酯交换反应器由三颈烧瓶、冷凝管、温度计、搅拌棒组成,生物柴油是高级脂肪酸甲酯,可由油脂与甲醇通过酯交换生成新酯和新醇得到,已知油脂与甲醇互不相溶,正己烷是一种有机溶剂可以溶解油脂和甲醇使之混合均匀发生反应,
故答案为:三颈烧瓶;作溶剂,促进油脂与甲醇互溶;
(2)控制温度在60~65℃进行恒温加热应选择水浴加热,停止加热后,冷却,取出反应器,静置、分液,上层为生物柴油、正己烷和甲醇,下层主要为甘油,可知正己烷和甲醇可以循环使用,
故答案为:60~65℃的水浴加热;正己烷、甲醇;
(3)反应中若有游离脂肪酸和水,将妨碍酯的交换,地沟油的预处理干燥、蒸馏操作的目的是除去游离脂肪酸和水,否则将妨碍酯的交换,
故答案为:除去游离脂肪酸和水,否则将妨碍酯的交换;
(4)用温水洗涤制得的生物柴油3~4次,检验是否洗涤干净可以利用最后一次的洗涤液检查酸碱性设计,蘸取最后一次的洗涤液,用pH试纸测其酸碱性,若为中性则已洗净,
故答案为:蘸取最后一次的洗涤液,用pH试纸测其酸碱性,若为中性则已洗净.
点评 本题考查了有机混合物的分离方法和实验过程分析应用,主要是题目信息的理解应用和盐类分析,掌握基础是解题关键,题目难度中等.
| A. | O2被还原 | |
| B. | 该反应是置换反应 | |
| C. | NH3是氧化剂 | |
| D. | 若有17gNH3参加反应,则反应中转移的电子数为10 mol |
| A. | H2和O2 | B. | HCl和NH3 | C. | H2和Cl2 | D. | CO和O2 |
| A. | (m+4.8)g | B. | (m+5.1)g | C. | (m+10.2)g | D. | (m+19.2)g |
已知:
| 密度 (g/cm3) | 熔点 (℃) | 沸点 (℃) | 溶解性 | |
| 环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
| 环己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①请书写A中环己醇制环己烯的化学反应方程式
②A中碎瓷片的作用是防止暴沸,导管B除了导气外还具有的作用是冷凝.
③试管C置于冰水浴中的目的是防止环己烯的挥发.
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上 层(填“上”或“下”),分液后用C(填入编号)洗涤.
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液
②再将环己烯按右图装置蒸馏,蒸馏时要加入生石灰,目的是除去水分.
③收集产品时,控制的温度应在83℃左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是C.
A.蒸馏时从70℃开始收集产品B.环己醇实际用量多了C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是B、C.
A.用酸性高锰酸钾溶液B.用金属钠C.测定沸点.