为测定某有机化合物A的结构.进行如下实验．[分子式的确定](1)取2.3g某有机物样品A在过量的氧气中充分燃烧.将燃烧产物(仅为CO2和H2O)依次通过装有浓硫酸和碱石灰的吸收装置.测得两装置的增重分别为2.7g和4.4g．通过计算确定有机物A的实验式．(2)让极少量(10-9 g左右)的样品A通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化.少量� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．

【分子式的确定】
（1）取2.3g某有机物样品A在过量的氧气中充分燃烧，将燃烧产物（仅为CO₂和H₂O）依次通过装有浓硫酸和碱石灰的吸收装置，测得两装置的增重分别为2.7g和4.4g．通过计算确定有机物A的实验式．
（2）让极少量（10^-9 g左右）的样品A通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子．如C₂H₆离子化后可得到C₂H₆⁺、C₂H₅⁺、C₂H₄⁺、…然后测定其质荷比β．设H⁺的质荷比为1，某有机物样品的质荷比如图甲（假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子多少有关），则该物质的分子式是

；
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式

．
【结构式的确定】
（4）核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH₂-O-CH₃）有两种氢原子（图乙）．经测定，有机物A的核磁共振氢谱示图（如图丙），则A的结构简式为

．

考点：有关有机物分子式确定的计算,有机物实验式和分子式的确定

专题：

分析：（1）根据质量守恒定律计算出有机物分子中含有C、H元素的物质的量，再根据氧原子质量守恒计算出该有机物分子中含有的氧原子的物质的量，最后计算出该物质中各元素的原子个数比（实验式可确定）；
（2）根据图①所示质谱图判断有机物A的相对分子量，再根据（1）的计算结果判断有机物A的分子式；
（3）根据分子式及书写同分异构体的方法写出A可能的同分异构体的结构简式；
（4）核磁共振氢谱图中含有几个峰，表示该有机物中含有几个位置不同的氢原子，据此判断有机物A的结构．

解答： 解：（1）有机物A充分燃烧生成水的物质的量为：n（H₂O）=

2.7g

18g/mol

=0.15 mol，则含有的氢原子的物质的量为：n（H）=0.3 mol，
4.4g二氧化碳的物质的量为：n（CO₂）=

4.4g

44g/mol

=0.1 mol，则n（C）=0.1 mol，据质量氧守恒有：2.3g-0.3mol×1g/mol-0.1mol×12g/mol=0.8g，故n（O）=

0.8g

16g/mol

=0.05mol，则：N（C）：N（H）：N（O）=n（C）：n（H）：n（O）=0.1：0.3：0.05=2：6：1，即A的实验式为：C₂H₆O；
故答案为：C₂H₆O；
（2）据（1）可知，该有机物A的实验式为C₂H₆O，设该有机物的分子式为（C₂H₆O）_m，由图①质谱图知，最大的质荷比为46，则其相对分子质量为46，则：46m=46，解得：m=1，故其分子式为C₂H₆O，故答案为：C₂H₆O；
（3）A的分子式为C₂H₆O，A为饱和化合物，有机物A的结构为：CH₃CH₂OH或CH₃OCH₃，
故答案为：CH₃CH₂OH、CH₃OCH₃；
（4）根据图③A的核磁共振氢谱图可知：A有三种不同类型的H原子，而CH₃OCH₃只有一种类型的H原子，故A的结构简式为CH₃CH₂OH，故答案为：CH₃CH₂OH．

点评：本题考查了有机物的分子式、结构简式确定的计算，题目难度中等，注意掌握确定有机物分子式、结构简式的方法，明确质谱仪中的质荷比、核磁共振氢谱中峰的含义为解答本题的关键．