题目内容
12.如图所示与对应的叙述相符的是( )| A. | 用0.1000mol/LNaOH溶液分别滴定浓度相同的三种一元酸,由图甲曲线确定①的酸性最强 | |
| B. | 图乙表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)的影响,乙的压强比甲的压强大 | |
| C. | 由图丙可说明烯烃与H2加成反应是放热反应,虚线表示在有催化剂的条件下进行 | |
| D. | 图丁是足量的SO2不断通入KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,生成沉淀与通入SO2的量的关系图 |
分析 A.滴定开始时,浓度相同的三种一元酸,酸性越强,pH值越小;
B.增大压强平衡正移,反应物的百分含量减小;
C.催化剂降低反应所需活化能,但反应物和生成物能量不变,焓变不变;
D.只要通入SO2,立刻就有沉淀BaSO3产生;将Ba(OH)2消耗完毕,接下来消耗KOH,因而此段不会产生沉淀(即沉淀的量保持不变);KOH被消耗完毕,接下来消耗KAlO2,有Al(OH)3沉淀生成;又因二氧化硫足量,还可以继续与上面反应的产物K2SO3、BaSO3反应.
解答 解:A.由图可知,浓度相同的三种一元酸,滴定前pH值③<②<①,故③的酸性最强,故A错误;
B.可逆反应2A(g)+2B(g)?3C(g)+D(s)是正反应方向为体积减小的方向,所以增大压强平衡正移,反应物的百分含量减小,与图象不符,故C错误;
C.催化剂降低反应所需活化能,但反应物和生成物能量不变,焓变不变,实线表示在有催化剂的条件下进行,故C错误;
D.足量的SO2气体不断通人到含KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,SO2先与Ba(OH)2反应生成BaSO3沉淀,所以一开始就会产生沉淀,消耗完Ba(OH)2后,再与KOH溶液反应,生成K2SO3和水,此段不会产生沉淀图象为平台;
KOH消耗完后,SO2再和KAlO2反应生成Al(OH)3,沉淀物质的量增加;
消耗完KAlO2,再与溶液中生成的SO32-反应生成HSO3-,此段不会产生沉淀图象为平台;
然后再与BaSO3反应生成Ba(HSO3)2,部分沉淀溶解,沉淀物质的量减少;
最后通入SO2,沉淀质量不变,为平台,故D正确;
故选D.
点评 本题考查图象分析,侧重考查学生分析判断能力,明确元素化合物性质、化学平衡移动影响因素等知识点是解本题关键,难点是D选项,注意物质反应先后顺序及产物的性质,题目难度中等.
| A. | 第四周期元素的基态原子中,Cr元素的未成对电子数最多 | |
| B. | 第三周期元素中3p原子轨道有一个未成对电子的原子有2种 | |
| C. | 核外电子数为偶数的基态原子,其原子轨道中可能含有“未成对电子” | |
| D. | 基态碳原子无未成对电子 |
(1)该实验中,将乙醇、乙酸和浓硫酸加入三颈烧瓶中时,最先加入的液体不能是浓硫酸.
(2)水从冷凝管的a(填“a”或“b”)处进入.
(3)已知下列数据:
| 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 | 98%浓硫酸 | |
| 熔点/℃ | -117.3 | 16.6 | -83.6 | - |
| 沸点/℃ | 78.5 | 117.9 | 77.5 | 338.0 |
①该副反应属于b反应(填字母).
a.加成 b.取代 c.酯化
②考虑到反应速率等多种因素,用上述装置制备乙酸乙酯时,反应的最佳温度范围是c(填字母).
a.T<77.5℃b.T>150℃c.115℃<T<130℃
(4)将反应后的混合液缓缓倒入盛有足量饱和碳酸钠溶液的烧杯中,搅拌、静置.饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层欲分离出乙酸乙酯,应使用的分离方法是分液(填操作方法名称,下同),所用到的仪器为分液漏斗,乙酸乙酯从该仪器的上端(上端或下端)流出.进行此步操作后,所得有机层中的主要无机物杂质是水,在不允许使用干燥剂的条件下,除去水可用蒸馏的方法.
(5)若实验所用乙酸质量为6.0g,乙醇质量为5.0g,得到纯净的产品质量为4.4g,则乙酸乙酯的产率是50%.
(1)欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有:增大乙醇浓度、移去生成物等.
(2)若用如图所示的装置来制备少量的乙酸乙酯,产率往往偏低,其原因可能为原料来不及反应就被蒸出、温度过高发生副反应等.
(3)此反应以浓硫酸为催化剂,可能会造成产生大量酸性废液污染环境、部分原料炭化等问题.
(4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索,初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂,且能重复使用.实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合).
| 同一反应时间 | 同一反应温度 | |||||
| 反应温度/℃ | 转化率(%) | 选择性(%)* | 反应时间/h | 转化率(%) | 选择性(%)* | |
| 40 | 77.8 | 100 | 2 | 80.2 | 100 | |
| 60 | 92.3 | 100 | 3 | 87.8 | 100 | |
| 80 | 92.6 | 100 | 4 | 92.3 | 100 | |
| 120 | 94.5 | 98.7 | 6 | 93.0 | 100 | |
A.120℃,4h B.80℃,2h C.60℃,4h D.40℃,3h
②当反应温度达到120℃时,反应选择性降低的原因可能为乙醇脱水生成乙醚.
| A. | 甲烧瓶中气体颜色变浅 | B. | 乙烧瓶中气体颜色变深 | ||
| C. | 丙烧瓶中气体压强明显增大 | D. | 上述三种说法都不正确 |
(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2,该反应的还原产物为MnSO4.
(2)已知反应2HI(g)=H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ•mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436kJ、151kJ的能量,则1molHI(g) 分子中化学键断裂时需吸收的能量为299kJ.
(3)Bodensteins研究了下列反应:2HI(g)?H2(g)+I2(g)
716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:
| t/min | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 120 |
| x(HI) | 1 | 0.91 | 0.85 | 0.815 | 0.795 | 0.784 |
| x(HI) | 0 | 0.60 | 0.73 | 0.773 | 0.780 | 0.784 |
②上述反应中,正反应速率为v正=k正•x2(HI),逆反应速率为v逆=k逆•x(H2)•x(I2),其中k正、k逆为速率常数,则k逆为$\frac{{k}_{正}}{K}$(以K和k正表示).若k正=0.0027min-1,在t=40min时,v正=1.95×10-3min-1
③由上述实验数据计算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的关系可用图表示.当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为A、E(填字母)
| A. | 氯化钠 食盐 NaCl2 | B. | 碳酸氢钠 纯碱 NaHCO3 | ||
| C. | 氢氧化钠 烧碱 NaOH | D. | 氢氧化钙 熟石灰 CaO |
| A. | 它是棕榈酸的盐类 | B. | 它不是棕榈酸的酯类 | ||
| C. | 它的水溶性变差,所以苦味消失 | D. | 它的水溶性变良,所以苦味消失 |