题目内容
20世纪50年代科学家提出价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),用于预测简单分子立体结构.其要点可以概括为:
Ⅰ.用AXnEm表示只含一个中心原子的分子组成,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤对电子),(n+m)称为价层电子对数.分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀的分布在中心原子周围的空间;
Ⅱ.分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;
Ⅲ.分子中价层电子对之间的斥力主要顺序为:i、孤对电子之间的斥力>孤对电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;ii、双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;iii、X原子得电子能力越弱,A-X形成的共用电子对之间的斥力越强;iv、其他.请仔细阅读上述材料,回答下列问题:
(1)根据要点I可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表:
(2)请用VSEPR模型解释CO2为直线型分子的原因;
(3)H2O分子的立体构型为 ,请你预测水分子中∠H-O-H的大小范围并解释原因;
(4)SO2Cl2和SO2F2都属AX4E0型分子,S=O之间以双键结合,S-Cl、S-F之间以单键结
合.请你预测 SO2Cl2和SO2F2分子的立体构型: ,SO2Cl2分子中∠Cl-S-Cl (选填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F-S-F.
(5)用价层电子对互斥理论(VSEPR)判断下列分子或离子的空间构型
Ⅰ.用AXnEm表示只含一个中心原子的分子组成,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤对电子),(n+m)称为价层电子对数.分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀的分布在中心原子周围的空间;
Ⅱ.分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;
Ⅲ.分子中价层电子对之间的斥力主要顺序为:i、孤对电子之间的斥力>孤对电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;ii、双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;iii、X原子得电子能力越弱,A-X形成的共用电子对之间的斥力越强;iv、其他.请仔细阅读上述材料,回答下列问题:
(1)根据要点I可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表:
| n+m | 2 | |
| VSEPR理想模型 | 正四面体 | |
| 价层电子对之间的理想键角 | 109°28′ |
(3)H2O分子的立体构型为
(4)SO2Cl2和SO2F2都属AX4E0型分子,S=O之间以双键结合,S-Cl、S-F之间以单键结
合.请你预测 SO2Cl2和SO2F2分子的立体构型:
(5)用价层电子对互斥理论(VSEPR)判断下列分子或离子的空间构型
| 分子或 离子 | PbCl2 | XeF4 | SnCl62- | PF3Cl2 | HgCl42- | ClO4- |
| 空间 构型 |
考点:判断简单分子或离子的构型
专题:
分析:(1)当n+m=4时,VSEPR模型为四面体形,当n+m=2时,VSEPR模型为直线形;
(2)CO2属AX2E0,n+m=2,故为直线形;
(3)根据H2O属AX2E2,n+m=4,VSEPR模型为四面体形,但氧原子有2对孤电子对来判断分子的立体构型;水分子属AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型为正四面体,价层电子对之间的夹角均为109°28′,根据Ⅲ-i来判断键角;
(4)当n+m=4时,VSEPR模型为四面体形,硫原子无孤电子对来判断分子的立体构型;X原子得电子能力越弱,A-X形成的共用电子对之间的斥力越强;
(5)根据价层电子对互斥理论确定其空间构型.
(2)CO2属AX2E0,n+m=2,故为直线形;
(3)根据H2O属AX2E2,n+m=4,VSEPR模型为四面体形,但氧原子有2对孤电子对来判断分子的立体构型;水分子属AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型为正四面体,价层电子对之间的夹角均为109°28′,根据Ⅲ-i来判断键角;
(4)当n+m=4时,VSEPR模型为四面体形,硫原子无孤电子对来判断分子的立体构型;X原子得电子能力越弱,A-X形成的共用电子对之间的斥力越强;
(5)根据价层电子对互斥理论确定其空间构型.
解答:
解:(1)当n+m=4时,VSEPR模型为四面体形,其键角是109°28′,当n+m=2时,VSEPR模型为直线形,其键角是180°,
故答案为:
(2)CO2分子中,n+m=2,故为直线形,故答案为:CO2属AX2E0,n+m=2,故为直线形;
(3)H2O分子中,n+m=4,VSEPR模型为四面体形,但氧原子有2对孤电子对,所以分子的构型为V形;
水分子属AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型为正四面体,价层电子对之间的夹角均为109°28′,根据Ⅲ-i,应有∠H-O-H<109°28′,
故答案为:V形;∠H-O-H<109°28′;水分子属AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型为正四面体,价层电子对之间的夹角均为109°28′,根据Ⅲ-i,应有∠H-O-H<109°28′;
(4)当n+m=4时,VSEPR模型为四面体形,硫原子无孤电子对,所以分子构型为四面体,F原子的得电子能力大于氯原子,因为X原子得电子能力越弱,A-X形成的共用电子对之间的斥力越强,所以SO2Cl2分子中∠Cl-S-Cl>SO2F2分子中∠F-S-F,故答案为:四面体;>;
(5)PbCl2中中心原子Pb原子的孤对电子对数是(4-1×2)÷2=1,即Pb原子是sp2杂化,所以是V型结构;
XeF4价层电子数:8+4×1=12,所以需要6条轨道,判断出Xe为sp3d2杂化,但因为Xe-F键只有4个,即只占用4条轨道,所以还有2条轨道被孤对电子占据,因为正八面体结构中,孤对电子最易占据赤道面,所以可以判断出XeF4为四面体构型,也可以说是变形四面体构型;
,所以为平面三角形结构;
XeF4分子中价层电子对个数=3+
(5-3×1)=4,且含有一个孤电子对,所以为三角锥型结构;
SnCl62-分子中价层电子对个数=6+0=6,所以是正八面体;
PF3Cl2分子中价层电子对个数=5+0=5,所以三角双锥;
HgCl42-分子中价层电子对个数=4+0=4,所以是四面体;
高氯酸根离子中价层电子对个数=4+
(7+1-4×2)=4,且不含孤电子对,为正四面体结构;
故答案为:
故答案为:
| n+m | 4 | |
| VSEPR理想模型 | 直线形 | |
| 价层电子对之间的理想键角 | 180° |
(3)H2O分子中,n+m=4,VSEPR模型为四面体形,但氧原子有2对孤电子对,所以分子的构型为V形;
水分子属AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型为正四面体,价层电子对之间的夹角均为109°28′,根据Ⅲ-i,应有∠H-O-H<109°28′,
故答案为:V形;∠H-O-H<109°28′;水分子属AX2E2,n+m=4,VSEPR理想模型为正四面体,价层电子对之间的夹角均为109°28′,根据Ⅲ-i,应有∠H-O-H<109°28′;
(4)当n+m=4时,VSEPR模型为四面体形,硫原子无孤电子对,所以分子构型为四面体,F原子的得电子能力大于氯原子,因为X原子得电子能力越弱,A-X形成的共用电子对之间的斥力越强,所以SO2Cl2分子中∠Cl-S-Cl>SO2F2分子中∠F-S-F,故答案为:四面体;>;
(5)PbCl2中中心原子Pb原子的孤对电子对数是(4-1×2)÷2=1,即Pb原子是sp2杂化,所以是V型结构;
XeF4价层电子数:8+4×1=12,所以需要6条轨道,判断出Xe为sp3d2杂化,但因为Xe-F键只有4个,即只占用4条轨道,所以还有2条轨道被孤对电子占据,因为正八面体结构中,孤对电子最易占据赤道面,所以可以判断出XeF4为四面体构型,也可以说是变形四面体构型;
,所以为平面三角形结构;
XeF4分子中价层电子对个数=3+
| 1 |
| 2 |
SnCl62-分子中价层电子对个数=6+0=6,所以是正八面体;
PF3Cl2分子中价层电子对个数=5+0=5,所以三角双锥;
HgCl42-分子中价层电子对个数=4+0=4,所以是四面体;
高氯酸根离子中价层电子对个数=4+
| 1 |
| 2 |
故答案为:
| 分子或 离子 | PbCl2 | XeF4 | SnCl62- | PF3Cl2 | HgCl42- | ClO4- |
| 空间 构型 | V型 | 平面正方 | 正八面体 | 三角双锥 | 四面体 | 正四面题 |
点评:本题主要考查了价层电子对互斥模型判断分子的结构,难度不大,注意概念的把握.
练习册系列答案
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⑥正反应速率v(H2)=0.6mol/(L?min),逆反应速率v(NH3)=0.4mol/(L?min)
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