题目内容
15.氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,熔点:59-61°C.在干燥空气中稳定,但在潮湿空气中则放出氨而变成碳酸氢铵.59℃时分解为氨及二氧化碳,在密封管中加热至120~140℃时,则失去水变为尿素.溶解度:在100g水中为66.6g.能溶于乙醇.可用作肥料、灭火剂、洗涤剂等.某化学兴趣小组模拟制备氨基甲酸铵,反应的化学方程式如下:
2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用图(a)装置制取氨气,你所选择的试剂是浓氨水与生石灰(或氢氧化钠固体等),制备氨基甲酸铵的装置如图(c)所示,把氨气和二氧化碳通入液体X中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在X中.当悬浮物较多时,停止制备.下列液体中,最合适做液体X的是B.
A、水 B、四氯化碳 C、无水乙醇
(2)发生器用冰水冷却的原因是降低温度,提高反应物转化率(或降低温度,防止因反应放热造成产物分解),
(3)液体石蜡鼓泡瓶的作用是通过观察气泡,调节NH3与CO2通入比例.
(4)从反应后的混合物中分离出产品的实验方法是过滤(填写操作名称);为了得到干燥产品,应采取的方法是C(填写选项序号).
A.常压加热烘干 B.高压加热烘干 C.真空40℃以下烘干
(5)尾气处理装置如图(b)所示.双通玻璃管的作用:防止倒吸;浓硫酸的作用:吸收多余氨气,防止空气中水蒸气进入反应器使氨基甲酸铵水解.
(6)称取因部分变质而混有碳酸氢铵的氨基甲酸铵样品0.7820g,用足量石灰水充分处理后,使碳元素完全转化为碳酸钙,过滤、洗涤、干燥,测得质量为1.000g.则样品中氨基甲酸铵的物质的量分数为80%(精确到2位小数).
分析 (1)装置a是利用分液漏斗滴入液体溶解锥形瓶中的固体,利用溶解放热使氨水分解生成氨气;氨基甲酸铵在能溶于水和乙醇,而生成的氨基甲酸铵小晶体要悬浮在X中,据此选择;
(2)反应是放热反应降温平衡正向进行;
(3)液体石蜡鼓泡瓶的主要作用是控制反应进行程度,控制气体流速和原料气体的配比;
(4)生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在四氯化碳中,分离产品的实验方法利用过滤得到,氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解;
(5)依据反应过程中的产物分析,不能把污染性的气体排放到空气中,吸收易溶于水的气体需要放倒吸;
(6)碳酸氢铵的氨基甲酸铵样品中,使碳元素完全转化为碳酸钙,依据碳元素守恒和混合物质量计算物质的量分数.
解答 解:(1)把浓氨水滴入到固体氧化钙或氢氧化钠,在溶解过程中放热使浓氨水分解生成氨气,氨基甲酸铵在能溶于水和乙醇,而生成的氨基甲酸铵小晶体要悬浮在X中,所以X为四氯化碳,选B,
故答案为:浓氨水与生石灰(或氢氧化钠固体等);B;
(2)反应2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)+Q,是放热反应,降温平衡正向进行,温度升高;发生器用冰水冷却提高反应物质转化率,防止生成物温度过高分解,
故答案为:降低温度,提高反应物转化率(或降低温度,防止因反应放热造成产物分解);
(3)液体石蜡鼓泡瓶的作用是控制反应进行程度,控制气体流速和原料气体的配比,
故答案为:通过观察气泡,调节NH3与CO2通入比例;
(4)制备氨基甲酸铵的装置如图3所示,把氨气和二氧化碳通入四氯化碳中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在四氯化碳中,分离产品的实验方法利用过滤得到,氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解、不能加热烘干,应在真空40℃以下烘干,故选C,
故答案:过滤;C;
(5)双通玻璃管的作用是防止液体倒吸;浓硫酸起到吸收多余的氨气,同时防止空气中水蒸气进入反应器使氨基甲酸铵水解,
故答案为:防止倒吸;吸收多余氨气,防止空气中水蒸气进入反应器使氨基甲酸铵水解;
(6)取因部分变质而混有碳酸氢铵的氨基甲酸铵样品0.7820g,用足量石灰水充分处理后,使碳元素完全转化为碳酸钙,过滤、洗涤、干燥,测得质量为1.000g.物质的量为0.010mol,设样品中氨基甲酸铵物质的量为x,碳酸氢铵物质的量为y,依据碳元素守恒得到:x+y=0.01,根据总质量可得:78x+79y=0.7820,
解得:x=0.008mol、y=0.002mol,
则样品中氨基甲酸铵的物质的量分数为:$\frac{0.008mol}{0.01mol}$×100%=80%,
故答案为:80%.
点评 本题考查了物质制备实验的设计方法,涉及氨气的制备方法,氨基甲酸的制备实验装置分析判断、实验基本操作、混合物分离的实验设计、有关混合物的计算等知识,题目难度中等,明确实验目的、实验原理为解答关键,注意掌握制备实验方案的设计方法,试题培养了学生的分析、理解能力及化学实验能力.
已知:(Ⅰ)含镍浸出液的成分及离子沉淀的pH:
| 元素 | Na2+ | Fe3+ | Cu2+ | Ca2+ | Mg2+ | Zn2- |
| 浓度/g•L-1 | 5.25 | 0.47 | 0.30 | 0.40 | 0.18 | 0.81 |
| 开始沉淀PH | 6.4 | 2.2 | 4.7 | / | 9.6 | 6.5 |
| 完全沉淀PH | 8.4 | 3.5 | 6.7 | / | 11.6 | 8.5 |
| 难溶物 | NiS | CuS | ZnS | |
| 溶度积常数 | 1.07×10-21 | 1.27×10-26 | 2.93×10-25 | |
| 难溶物 | CaF2 | MgF2 | ZnF2 | NiF2 |
| 溶度积常数 | 1.46×10-10 | 7.42×10-11 | 3.04×10-2 | 微溶 |
(2)黄钠铁钒[NaFe3(SO4)2(OH)6]具有沉淀颗粒大、沉淀速度快,容易过滤等特点,常用于除铁.写出流程中第一次加入 Na2CO3溶液时反应的离子方程式:Na++3Fe3++2SO42-+3H2O+3CO32-=NaFe3(SO4)2(OH)6↓+3CO2↑;
(3)NiS的作用是除去溶液中的Cu2+,原理是NiS+Cu2+═CuS+Ni2+,该反应的平衡常数是8.43×104;
(4)滤液2中加入NaF的作用是除去溶液中的Ca2+、Mg2+,则加入NaF先沉淀的离子是Mg2+.
(5)NiSO4•6H2O是一种绿色易溶于水的晶体,广泛用于化学镀镍、生产电池等,可由NiCO3为原料获得,结合上述流程,制备NiSO4•6H2O的操作步骤如下:
①向被有机萃取剂萃取后所得的水层中加入足量Na2CO3溶液(流程中第二次加Na2CO3溶液),搅拌,得NiCO3沉淀:
②过滤,并用蒸馏水洗涤沉淀2-3次直至流出液用pH试纸检验呈中性;
③向沉淀中加6mol/L的H2SO4溶液,直至恰好完全溶解;
④蒸发、冷却结晶并从溶液中分离出晶体;
⑤用少量乙醇洗涤并晾干.
确定步骤①中Na2CO3溶液足量,碳酸镍己完全沉淀的简单方法是:上层清液呈无色(或静置后向上层液中再加入Na2CO3溶液后没有沉淀生成);
补充完整上述步骤②和③【可提供的试剂有6mol/L的H2SO4溶液,蒸馏水、pH试纸】.
| A. | 有毒的 | B. | 单质 | C. | 氧化物 | D. | 金属或合金 |
| A. | 用KSCN溶于检验Fe2(SO4)3溶液中是否含有FeSO4 | |
| B. | 由同种元素组成的物质一定是纯净物 | |
| C. | 将钢闸门与电源正极相连,可防止其在海水中被腐蚀 | |
| D. | 浊液、胶体、溶液三种分散系的本质区别是分散质微粒直径的大小不同 |
| A. | 两极附近颜色无明显变化 | B. | 两极产生等量气体 | ||
| C. | 阳极附近的颜色变红 | D. | 阴极附近的颜色变红 |