题目内容
【题目】有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
。
G的合成路线如下:![]()
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
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请回答下列问题:
(1)A的结构简式是 , C的结构简式是
(2)D中官能团的名称是
(3)第③步反应的化学方程式是 。
(4)第①~⑥步反应中属于加成反应的有 (填步骤编号)。
(5)同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有两种峰。
【答案】(1)(4分)CH3CH(CH3)CH2Br OHC-COOCH2CH3
(2)羟基、酯基、醛基
(3)2 CH3CH(CH3)CH2OH+O2→(Cu或Ag,加热)2CH3CH(CH3)CHO+2H2O
(4)①④⑥
(5)3种
【解析】试题分析:异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A,A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B,B被氧化生成异丁醛,则B是2-甲基-1-丁醇,A为2-甲基-1-溴丙烷,异丁醛和C反应生成D,D水解生成乙醇和E,根据题给信息知道,E和氢气发生加成反应生成F,F加热分解生成水和G,根据G的结构简式知道,F的结构简式为HOCH2C(CH3)2CHOHCOOH,E的结构简式为OHCC(CH3)2CHOHCOOH,D的结构简式为OHC(CH3)2CHOHCOOCH2CH3。C的结构简式为OHCCOOCH2CH3。(1)由上述分析知A的结构简式为CH3CH(CH3)CH2Br,C的结构简式为OHC-COOCH2CH3。(2)D的官能团有羟基、酯基、醛基。(3)第③步反应为醇被氧化成醛,方程式为:2 CH3CH(CH3)CH2OH+O2→(Cu或Ag,加热)2CH3CH(CH3)CHO+2H2O
(4)①为加成,②为水解或取代,③为氧化,④为加成,⑤为水解或取代,⑥为加成,所以属于加成反应有①④⑥。(5)满足要求的同分异构体有:CH3COOCH2CH2COOCCH3,CH3CH2COOCCOOCH2CH3,CH3OOCCH2CH2COOCH3。共3种
【题目】过氧化尿素是一种新型漂白、消毒剂,广泛应用于农业、医药、日用化工等领域。用低浓度的双氧水和饱和尿素溶液在一定条件下可以合成过氧化尿素。反应的方程式为
CO(NH2)2+H2O2
CO(NH2)2·H2O2。过氧化尿素的部分性质如下:
分子式 | 外观 | 热分解温度 | 熔点 | 溶解性 |
CO(NH2)2·H2O2 | 白色 晶体 | 45 ℃ | 75~85 ℃ | 易溶于水、有机溶剂 |
合成过氧化尿素的流程及反应装置图如图:
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请回答下列问题:
(1)仪器X的名称是________;冷凝管中冷却水从________(填“a”或“b”)口出来。
(2)该反应的温度控制30 ℃而不能过高的原因是_____________________。
(3)步骤①宜采用的操作是________(填字母)。
A.加热蒸发 B.常压蒸发 C.减压蒸发
(4)若实验室制得少量该晶体,过滤后需要用冷水洗涤,具体的洗涤操作是______________________________。
(5)准确称取1.000 g产品于250 mL锥形瓶中,加适量蒸馏水溶解,再加2 mL 6 mol·L-1H2SO4,用0.200 0 mol·L-1 KMnO4标准溶液滴定至终点时消耗18.00 mL(尿素与KMnO4溶液不反应),则产品中CO(NH2)2·H2O2的质量分数为________;若滴定后俯视读数,则测得的过氧化尿素含量________(填“偏高”“偏低”或“不变”)。
【题目】有4支试管中分别进行如下表所示实验,结论正确的是( )
选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
A | 滴加稀NaOH溶液,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口 | 试纸不变蓝 | 原溶液中无NH |
B | 用洁净铂丝蘸取溶液进行焰色反应 | 火焰呈黄色 | 原溶液中有Na+、无K+ |
C | 滴加氯水和CCl4,振荡,静置 | 下层溶液显紫色 | 原溶液中有I- |
D | 通入过量CO2气体 | 生成白色沉淀 | 原溶液中只有AlO |
A. A B. B C. C D. D