题目内容
Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中，Grignard试剂的合成方法是：RX＋Mg
RMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：
现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3,4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，该物质具有对称性。合成线路如下：
请按要求填空：
（1）用系统命名法对物质B进行命名: ;
（2）在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为: ;
（3）反应①~⑧中属于取代反应的有 个;属于消去反应的有 个.
（4）写出下列过程的反应方程式(有机物请用结构简式表示):
B→D ;
I→J ;
（5）写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式 。
①能与Na反应反出H2；②核磁共振氢谱有四组峰；③有二种官能团。（注：羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连）
RMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3,4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，该物质具有对称性。合成线路如下：
请按要求填空：
（1）用系统命名法对物质B进行命名: ;
（2）在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为: ;
（3）反应①~⑧中属于取代反应的有 个;属于消去反应的有 个.
| A．1个 | B．2个 | C．3个 | D．4个 |
B→D ;
I→J ;
（5）写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式 。
①能与Na反应反出H2；②核磁共振氢谱有四组峰；③有二种官能团。（注：羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连）
（1）2-丁醇；（2）HOOC-COOH；（3）D，A
（4）Ｂ→Ｄ
I→J：
（5）
。
（4）Ｂ→Ｄ
I→J：
（5）
。试题分析：（1）2—丁烯CH3CH=CHCH3与HBr发生加成反应得到A：2—溴丁烷CH3CH2CHBrCH3；A与NaOH的水溶液发生取代反应得到B：2—丁醇CH3CH2CH(OH)CH3；2—丁醇在Cu存在下催化氧化得到D：丁酮
。A与Mg在乙醚存在下发生反应得到C：
。C与D发生反应得到E：
；E在水存在下反应得到F：
。F与浓硫酸混合加热发生消去反应得到G：
；G与Br2发生加成反应得到H：
；H与NaOH的水溶液混合，发生取代反应得到I：№；I与乙二酸HOOC-COOH发生酯化反应得到分子式为C10H16O4的具有对称性具有六元环的物质J
。（1）B的系统命称为2—丁醇CH3CH2CH(OH)CH3；（２）根据在反应的过程中C守恒可知在Ｉ－Ｊ过程中所加入的二元酸是乙二酸。其结构简式为：HOOC-COOH。（３）反应①～⑧中属于取代反应的有②、④、⑦、⑧共4个；属于消去反应的有⑤共1个。（４）Ｂ→Ｄ的反应方程式为：
；I→J的反应方程式为：
。（５）满足条件①能与Na反应反出H2；②核磁共振氢谱有四组峰；③有二种官能团的D的同分异构体的结构简式为。
练习册系列答案
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