据报道.2002年10月26日俄罗斯特种部队在解救人质时.使用了一种麻醉作用比吗啡强100倍的氟烷.已知氟烷的化学式为C2HClBrF3.则沸点不同的上述氟烷有: . 题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

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据报道，2002年10月26日俄罗斯特种部队在解救人质时，使用了一种麻醉作用比吗啡强100倍的氟烷，已知氟烷的化学式为C₂HClBrF₃，则沸点不同的上述氟烷有（写出结构式）：。

试题分析：氟烷C₂HClBrF₃实质上是的C₂H₆分子中的5个H原子分别被一个Cl原子、一个Br原子核桑F原子取代的产物。则它们在两个C原子上的连接方式可能的结构为

。连接的方式不同，物质的沸点就不同，因此沸点就不同。因此上述结构就是沸点不同的氟烷的结构式。

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化合物A(分子式为：C₆H₆O₂)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。由A 合成黄樟油（E）和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去)：

（1）写出E中含氧官能团的名称：               和               。
（2）写出反应C→D的反应类型：                               。
（3）写出反应A→B的化学方程式：                               。
（4）某芳香化合物是D的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该芳香化合物的结构简式：                                (任写一种)。
（5）根据已有知识并结合流程中相关信息，写出以

为主要原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂Br

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

CH₃CH(OH)CH₂CHO

CH₃CH＝CHCHO
请回答下列问题：
（1）下列有关F的说法正确的是　　。

A．分子式是C₇H₇NO₂Br

B．能形成内盐

C．能发生取代反应和缩聚反应

D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

（2）C→ D的反应类型是　           　。
（3）B→C的化学方程式是　                     　。
在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是　                         　。
（4）D→E反应所需的试剂是　                 　。
（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式　               　（写出3个）。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②分子中含有－CHO
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH₃CHO

CH₃COOCH₂CH₃

（16分）香豆素(结构如下图中Ⅰ所示)是用途广泛的香料，由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。

已知：CH₃CH=CHCH₂CH₃CH₃COOH＋CH₃CH₂COOH
请回答下列问题：
（1）化合物Ⅱ分子中的含氧官能团的名称为，由乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反应类型为。
（2）下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是（选填编号)

A．1molⅠ最多能和5mol H₂发生加成反应	B．可用FeCl₃溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ
C．Ⅳ中核磁共振氢谱共有4种峰	D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色

（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为
（4）Ⅲ的结构简式为                     ,在上述转化过程中，设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是                                                                                 。
（5）化合物Ⅳ有多种同分异构体，请写出其中一种符合下列条件的同分异构体的结构简式:        。
①是苯的对位二取代物；②水解后生成的产物之一能发生银镜反应。

①丁烷；②2-甲基丙烷；③戊烷；④2-甲基丁烷；⑤2,2-二甲基丙烷等物质的沸点排列顺序正确的是

A．①＞②＞③＞④＞⑤	B．⑤＞④＞③＞②＞①
C．③＞④＞⑤＞①＞②	D．②＞①＞⑤＞④＞③

（1）（6分）写出下列基团（或官能团）的名称或结构简式：
－CH₂CH₃     、－OH      、异丙基：       、
醛基       、羧基     、 —COOR           。
（2） (8分) ①0． 1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO₂和水各0．2 mol，则该烃的分子式为             。结构简式为                   。
②某烷烃的分子量为 72，跟氯气反应生成的一氯代物只有一种，该烷烃的结构简式为       ，名称为                            。
（3）（8分）按要求表示下列有机物：
（1）按系统命名法命名．
有机物

的名称是                                         。
（2）写出下列各种有机物的结构简式
①2，3-二甲基-4-乙基已烷                                                                 。
②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃                                               。
③异戊烷（写出键线式）                                                        。

Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中，Grignard试剂的合成方法是：RX＋Mg

RMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：

现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3,4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C₁₀H₁₆O₄的具有六元环的物质J，该物质具有对称性。合成线路如下：

请按要求填空：
（1）用系统命名法对物质B进行命名:                                ;
（2）在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为:                    ;
（3）反应①~⑧中属于取代反应的有  个;属于消去反应的有  个.

（4）写出下列过程的反应方程式(有机物请用结构简式表示):
B→D                                                          ;
I→J                                                          ;
（5）写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式                  。
①能与Na反应反出H₂；②核磁共振氢谱有四组峰；③有二种官能团。（注：羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连）

美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

(X为卤原子，R为取代基)
经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：

回答下列问题：
(1)M可发生的反应类型是         。
a．取代反应     b．酯化反应       c．缩聚反应     d．加成反应
(2)C与浓硫酸共热生成F，F能使酸性KMnO₄溶液褪色，F的结构简式是           。
D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是       。
(3)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是           。
(4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl₃溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为                              。

可降解聚合物P的合成路线如下：

(1)A的含氧官能团名称是          。
(2)羧酸a的电离方程是           。
(3)B→C的化学方程式是                          。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是         。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是             。
(6)F的结构简式是              。
(7)聚合物P的结构简式是        。