题目内容

已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下：CH3COOC2H5为77.1 ℃；C2H5OH为78.3 ℃；C2H5OC2H5(乙醚)为34.5 ℃;CH3COOH为118 ℃。实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下：在蒸馏烧瓶内将过量乙醇与少量浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸馏。由上面的实验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。

(1)反应中加入的乙醇是过量的，其目的是_________________________________________。

(2)边滴加醋酸，边加热蒸馏的目的是______________________________________，将粗产品再经下列步骤精制。

(3)为除去其中的醋酸，可向产品中加入___________(填字母)。

A.无水乙醇              B.碳酸钠粉末                C.无水醋酸钠

(4)再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡，分离，其目的是___________________________。

(5)然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡，其目的是__________________________________。

最后，将经过上述处理后的液体加入到另一干燥的蒸馏瓶内，再蒸馏，弃去低沸点馏分，收集沸点在76—78 ℃之间的馏分即得纯净的乙酸乙酯。

(1)增大反应物浓度有利于反应向生成CH3COOCH2CH3的方向进行

(2)减小生成物浓度有利于反应向正反应方向进行

(3)B 

(4)除去粗产品中的CH3CH2OH

(5)除去粗产品中的水


练习册系列答案
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已知乙醇可以和氯化钙反应，生成微溶于水的CaCl2?6C2H5OH．有关试剂的部分数据如下：
物　质 熔点（℃） 沸点（℃） 密度（g/cm3）
乙　醇 -117.0 78.0 0.79
乙　酸 16.6 117.9 1.05
乙酸乙酯 -83.6 77.5 0.90
浓硫酸（98%） - 338.0 1.84
学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：
①在30mL的大试管A中按体积比1：4：4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液．
②按如图1所示连接好装置（装置气密性良好），用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5～10分钟
③待试管B收集到一定量产物后停止加热，撤出试管B并用力振荡，然后静置，等待分层．
④分离出乙酸乙酯层并洗涤、干燥．

请根据题目要求回答下列问题：
（1）配制该混合溶液的主要操作步骤为：
在一个30mL大试管中注入4mL乙醇，再分别缓缓加入4mL乙酸、1mL浓硫酸（乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换），边加边振荡试管使之混合均匀（药品总用量不能超过10mL）
在一个30mL大试管中注入4mL乙醇，再分别缓缓加入4mL乙酸、1mL浓硫酸（乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换），边加边振荡试管使之混合均匀（药品总用量不能超过10mL）
，写出制取乙酸乙酯的化学方程式：
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
．
（2）上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是：
BC
BC
（填字母）．
A．中和乙酸和乙醇
B．中和乙酸并吸收部分乙醇
C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于其分层析出
D．加速酯的生成，提高其产率
（3）步骤②中需要小火均匀加热，其主要理由是：
反应物中乙醇、乙酸的沸点较低，若用大火加热，大量反应物随产物蒸发而损失原料，温度过高还可能发生其他副反应
反应物中乙醇、乙酸的沸点较低，若用大火加热，大量反应物随产物蒸发而损失原料，温度过高还可能发生其他副反应
．
（4）指出步骤③所观察到的现象：
在浅红色碳酸钠溶液层上方有无色液体出现，闻到香味，振荡后碳酸钠溶液层红色变浅
在浅红色碳酸钠溶液层上方有无色液体出现，闻到香味，振荡后碳酸钠溶液层红色变浅
；分离出乙酸乙酯层后，一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤，可通过洗涤除去
碳酸钠、乙醇
碳酸钠、乙醇
（填名称）杂质；为了干燥乙酸乙酯，可选用的干燥剂为
B
B
（填字母）．
A．P2O5  B．无水Na2SO4  C．碱石灰  D．NaOH固体
（5）某化学课外小组设计了如图2所示的制取乙酸乙酯的装置（图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去），试分析与上图的装置相比，此装置的主要优点．
已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下：

CH3COOC2H5为77.1 ℃、C2H5OH为78.3 ℃、C2H5OC2H5(乙醚)为34.5 ℃、CH3COOH为118 ℃。实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下：在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸馏。由上面的实验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。

试解答下列问题：

(1)反应中加入的乙醇是过量的，其目的是___________________________________________。

(2)边滴加醋酸，边加热蒸馏的目的是_________。将粗产品再经下列步骤精制。

(3)为除去其中的醋酸，可向产品中加入__________(填下列选项的序号)。

A.无水乙醇             B.碳酸钠粉末              C.无水醋酸钠

(4)再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡、分离，其目的是____________________。

(5)然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡，其目的是__________________________。

最后，将经过上述处理后的液体加入另一干燥的蒸馏瓶内，再蒸馏，弃去低沸点馏分，收集沸点在76—78 ℃之间的馏分，即得纯净的乙酸乙酯。

（1）实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，按如下操作顺序精制：

A.水洗                                 B.10%的NaOH溶液洗

C.水洗                                 D.用干燥剂干燥   E.蒸馏

完成下列问题：

①写出制取溴苯的化学方程式：__________________________________________。

②操作A的主要目的是：_______________________________________________。

③操作B发生反应的离子方程式为：_____________________________________。

④操作A、B、C都应在___________（玻璃仪器）中进行，其具体的实验操作都要经过、___________、___________分层、___________。

⑤操作E的目的是：_______________________________________________________。

（2）已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下：

CH3COOC2H5：77.1 ℃；C2H5OH：78.3 ℃

C2H5OC2H5（乙醚）：34.5 ℃；CH3COOH：118 ℃

实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下：

在仪器A内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸、边加热蒸馏。得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。

①仪器A的名称是____________________。

②反应中加入的乙醇是过量的，其目的是：__________________________________。

③边滴加醋酸、边加热蒸馏的目的是：________________________________________。

将粗产品再经下列步骤精制：

④为除去其中的醋酸，可向产品中加入（填字母）___________。

A.无水乙醇             B.碳酸钠粉末            C.无水醋酸钠

⑤再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡、分离。其目的是：__________________________。

⑥然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。其目的是：_________________________________。

最后，将经过上述处理后的液体放入另一干燥的仪器A内，再蒸馏。弃去低沸点馏分，收集沸程76 ℃—78 ℃之间的馏分即得。

已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下：CH3COOC2H5 77.1℃  C2H5OC2H5(乙醚)  34.5℃  C2H5OH   78.3℃  CH3COOH  118℃ 实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下：在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸、边加热蒸馏。得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。
(1)反应中加入乙醇是过量的，其目的是：                          。
将粗产品再经下列步骤精制：
(2)为除去其中的醋酸，可向产品中加入__________（填字母）。
A 无水乙醇    B 碳酸钠粉末     C 无水醋酸钠
(3)再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡。其目的是：                              。
(4)然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。其目的是：                            。
最后，将经过上述处理后的液体放入另一干燥的蒸馏瓶内，再蒸馏。弃去低沸点馏分，收集76~78℃沸程之间的馏分即得。

已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下：CH3COOC2H5 77.1℃  C2H5OC2H5(乙醚)  34.5℃  C2H5OH   78.3℃  CH3COOH  118℃  实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下：在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸、边加热蒸馏。得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。

(1)反应中加入乙醇是过量的，其目的是：                           。

将粗产品再经下列步骤精制：

(2)为除去其中的醋酸，可向产品中加入__________（填字母）。

A 无水乙醇    B 碳酸钠粉末     C 无水醋酸钠

(3)再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡。其目的是：                               。

(4)然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。其目的是：                             。

最后，将经过上述处理后的液体放入另一干燥的蒸馏瓶内，再蒸馏。弃去低沸点馏分，收集76~78℃沸程之间的馏分即得。

 

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