题目内容

已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下:CH3COOC2H5 77.1℃  C2H5OC2H5(乙醚)  34.5℃  C2H5OH   78.3℃  CH3COOH  118℃  实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下:在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合,然后经分液漏斗边滴加醋酸、边加热蒸馏。得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。

(1)反应中加入乙醇是过量的,其目的是:                           。

将粗产品再经下列步骤精制:

(2)为除去其中的醋酸,可向产品中加入__________(填字母)。

A 无水乙醇    B 碳酸钠粉末     C 无水醋酸钠

(3)再向其中加入饱和氯化钙溶液,振荡。其目的是:                              

(4)然后再向其中加入无水硫酸钠,振荡。其目的是:                             

最后,将经过上述处理后的液体放入另一干燥的蒸馏瓶内,再蒸馏。弃去低沸点馏分,收集76~78℃沸程之间的馏分即得。

 

【答案】

(1)增加一种反应物浓度,有利于酯化反应向正反应方向进行,提高乙酸的转化率;

(2)B;

(3)除去粗产品中的乙醇;

(4)除去粗产品中的水;

【解析】(1)因为酯化反应是可逆反应,所以增加乙醇的浓度,有利于酯化反应向正反应方向进行,提高乙酸的转化率。

(2)要除去乙酸乙酯中的乙酸,可以加入饱和碳酸钠溶液,分液即可,答案选B。

(3)因为乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH,所以加入饱和氯化钙的目的是除去粗产品中的乙醇。

(4)无水硫酸钠,所以加入的目的是除去粗产品中的水。

 

练习册系列答案
相关题目
已知乙醇可以和氯化钙反应,生成微溶于水的CaCl2?6C2H5OH.有关试剂的部分数据如下:
物 质 熔点(℃) 沸点(℃) 密度(g/cm3
乙 醇 -117.0 78.0 0.79
乙 酸 16.6 117.9 1.05
乙酸乙酯 -83.6 77.5 0.90
浓硫酸(98%) - 338.0 1.84
学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:
①在30mL的大试管A中按体积比1:4:4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液.
②按如图1所示连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10分钟
③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,然后静置,等待分层.
④分离出乙酸乙酯层并洗涤、干燥.

请根据题目要求回答下列问题:
(1)配制该混合溶液的主要操作步骤为:
在一个30mL大试管中注入4mL乙醇,再分别缓缓加入4mL乙酸、1mL浓硫酸(乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换),边加边振荡试管使之混合均匀(药品总用量不能超过10mL)
在一个30mL大试管中注入4mL乙醇,再分别缓缓加入4mL乙酸、1mL浓硫酸(乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换),边加边振荡试管使之混合均匀(药品总用量不能超过10mL)
,写出制取乙酸乙酯的化学方程式:
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是:
BC
BC
(填字母).
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于其分层析出
D.加速酯的生成,提高其产率
(3)步骤②中需要小火均匀加热,其主要理由是:
反应物中乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,大量反应物随产物蒸发而损失原料,温度过高还可能发生其他副反应
反应物中乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,大量反应物随产物蒸发而损失原料,温度过高还可能发生其他副反应

(4)指出步骤③所观察到的现象:
在浅红色碳酸钠溶液层上方有无色液体出现,闻到香味,振荡后碳酸钠溶液层红色变浅
在浅红色碳酸钠溶液层上方有无色液体出现,闻到香味,振荡后碳酸钠溶液层红色变浅
;分离出乙酸乙酯层后,一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤,可通过洗涤除去
碳酸钠、乙醇
碳酸钠、乙醇
(填名称)杂质;为了干燥乙酸乙酯,可选用的干燥剂为
B
B
(填字母).
A.P2O5  B.无水Na2SO4  C.碱石灰  D.NaOH固体
(5)某化学课外小组设计了如图2所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去),试分析与上图的装置相比,此装置的主要优点.
(1)实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,按如下操作顺序精制:

A.水洗                                 B.10%的NaOH溶液洗

C.水洗                                 D.用干燥剂干燥   E.蒸馏

完成下列问题:

①写出制取溴苯的化学方程式:__________________________________________。

②操作A的主要目的是:_______________________________________________。

③操作B发生反应的离子方程式为:_____________________________________。

④操作A、B、C都应在___________(玻璃仪器)中进行,其具体的实验操作都要经过、___________、___________分层、___________。

⑤操作E的目的是:_______________________________________________________。

(2)已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下:

CH3COOC2H5:77.1 ℃;C2H5OH:78.3 ℃

C2H5OC2H5(乙醚):34.5 ℃;CH3COOH:118 ℃

实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下:

在仪器A内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合,然后经分液漏斗边滴加醋酸、边加热蒸馏。得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。

①仪器A的名称是____________________。

②反应中加入的乙醇是过量的,其目的是:__________________________________。

③边滴加醋酸、边加热蒸馏的目的是:________________________________________。

将粗产品再经下列步骤精制:

④为除去其中的醋酸,可向产品中加入(填字母)___________。

A.无水乙醇             B.碳酸钠粉末            C.无水醋酸钠

⑤再向其中加入饱和氯化钙溶液,振荡、分离。其目的是:__________________________。

⑥然后再向其中加入无水硫酸钠,振荡。其目的是:_________________________________。

最后,将经过上述处理后的液体放入另一干燥的仪器A内,再蒸馏。弃去低沸点馏分,收集沸程76 ℃—78 ℃之间的馏分即得。

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