题目内容
【化学-选修5有机化学基础】(15分)
咖啡酸苯乙酯
是一种天然抗癌药物。在一定条件下能发生如下转化。
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请回答下列问题:
(1)A分子中的官能团是_______________________________。
(2)高分子化合物M的结构简式是_______________________________。
(3)写出A→B反应的化学方程式:__________________________________。
(4)A→B的反应类型为__________;E→M的反应类型为________;B→C的反应类型为__________。
(5)A的同分异构体有很多种,其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。
①苯环上只有两个取代基 ②能发生银镜反应
③能与碳酸氢钠溶液反应 ④能与氯化铁溶液发生显色反应
(1)羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键(每个1分,共3分)
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(4)取代反应 加聚反应 加成反应(每个2分,共6分) (5) 3(2分)
【解析】
试题分析:咖啡酸苯乙酯在稀硫酸的作用下水解生成A和D,根据A的分子式可知A的结构简式为
,则D是苯乙醇。苯乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成E,则E是苯乙烯。苯乙烯含有碳碳双键,发生加聚反应生成M,则M的结构简式为
。A和甲醇发生酯化反应生成B,则B的结构简式为
。B中含有碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成C。
(1)根据以上分析可知A分子中的官能团是酚羟基、羧基、碳碳双键。
(2)根据以上分析可知高分子化合物M的结构简式是
。
(3)A→B是A与甲醇的酯化反应,反应的化学方程式为
。
(4)根据以上分析可知A→B的反应类型为取代反应;E→M的反应类型为加聚反应;B→C的反应类型为加成反应。
(5)A的同分异构体有很多种,其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。
①苯环上只有两个取代基;②能发生银镜反应,说明含有醛基;③能与碳酸氢钠溶液反应,说明含有羧基;④能与氯化铁溶液发生显色反应,说明还含有酚羟基,则苯环上的取代基应该是—OH和
,其位置是邻间对,共计3种同分异构体。
考点:考查有机物推断、官能团、反应类型、同分异构体判断和方程式书写
考点分析: 考点1:有机化学知识综合应用 试题属性- 题型:
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- 考核:
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