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种醇中,不能被催化氧化的是( )
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(2012?江苏三模)下图是一种天然药物桥环分子合成的部分路线图(反应条件已略去):
回答下列问题:
(1)有机物A有多种同分异构体,其中满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为
(任写一种).
①属于芳香族化合物;②能使FeCl
3
溶液显色;③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢.
(2)有机物B分子中含氧官能团名称为
羰基
羰基
、
酯基
酯基
,含手性碳原子数为
2
2
.
(3)C用LiBH
4
还原可以得到D.C→D不直接用氢气(镍做催化剂)还原的原因是
避免碳碳双键被氢气加成或还原 酯很难和氢气发生还原反应
避免碳碳双键被氢气加成或还原 酯很难和氢气发生还原反应
.
(4)E与新制氢氧化铜反应的化学方程式(有机物E用RCHO来表示)为
RCHO+2Cu(OH)
2
△
RCOOH+Cu
2
O↓+2H
2
O
RCHO+2Cu(OH)
2
△
RCOOH+Cu
2
O↓+2H
2
O
.
(5)请写出B→C的合成路线图(CH
3
I和无机试剂任选)
.合成路线流程图示例如下:
H
2
C=CH
2
HBr
CH
3
CH
2
Br
NaOH溶液
△
CH
3
CH
2
OH
已知:①LiBH
4
可以将醛、酮.酯类还原成醇,但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键,遇酸分解.
RCOR′
LiB
H
4
THF
RCH(OH)R′R-COOR′
LiB
H
4
THF
CH
3
CH
2
OH
②RCH
2
COOR′
C
H
3
I
催化剂
RCH(CH
3
)COOR′.
(2009?茂名二模)双酚-A的二甲基丙烯酸酯是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱,导致生育及繁殖异常的环境激素,其结构简式为:
它在一定条件下水解可生成双酚-A和羧酸H两种物质.
Ⅰ.(1)双酚-A的分子式为
C
15
H
16
O
2
C
15
H
16
O
2
.
(2)下列关于双酚-A的叙述中正确的是
D
D
(填写字母).
A.与苯酚互为同系物
B.可以和Na
2
CO
3
溶液反应,放出CO
2
气体
C.分子中最多有8个碳原子在同一平面上
D.1mol双酚-A与浓溴水反应,最多可以消耗Br
2
的物质的量为4mol
Ⅱ.已知与(CH
3
)
3
COH结构相似的醇不能被氧化为醛或酸.羧酸H可以由烯烃C通过以下途径制得(有的反应条件没有标出):
(3)C的结构简式
.
(4)G中所含官能团为
羟基、羧基
羟基、羧基
(填名称),⑤的反应类型为
消去反应
消去反应
.
(5)羧酸H与甲醇反应后得到的酯,能形成一种高分子化合物,可用于制造高级光学仪器透镜,请写出该酯在一定条件下生成此高分子化合物的化学反应方程式:
催化剂
催化剂
.
已知与
结构相似的醇不能被氧化成醛或酸.“智能型”大分子,在生物工程中有广泛的应用前景.PMAA就是一种“智能型”大分子,可用于生物制药中大分子与小分子的分离.下列是以物质A为起始反应物合成高分子化合物PMAA的路线:
A
C
l
2
①
B
NaOH、
H
2
O
△②
C
O
2
催化剂、加热
D
O
2
催化剂、加热
E
浓
H
2
S
O
4
△③
F
一定条件
PMAA
根据上述过程回答下列问题:
(1)写出结构简式:A
CH
2
=C(CH
3
)-CH
3
CH
2
=C(CH
3
)-CH
3
,PMAA
.
(2)上述过程中的反应类型:①
加成反应
加成反应
②
取代反应
取代反应
③
消去反应
消去反应
.
(3)写出反应③的化学方程式:
浓
H
2
S
O
4
△
CH
2
=C(CH
3
)-COOH+H
2
O
浓
H
2
S
O
4
△
CH
2
=C(CH
3
)-COOH+H
2
O
.
(4)E在有浓硫酸和加热的条件下,还可能生成一种环状产物,其结构简式为
.
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种醇中,不能被催化氧化的是( )
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