题目内容
14.(1)“氯氧化法”是指在碱性条件下用将废水中的CN-氧化成无毒物质.写出该反应的离子方程式:5Cl2+2CN-+8OH-═10Cl-+N2↑+2CO2↑+4H2O
(2)地康法制备氯气的反应为 4HCl(g)+O2(g)$\frac{\underline{\;CuO/CuCl\;}}{400℃}$2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6 kJ•mol-1,1 mol H-Cl、l mol Cl-Cl、1 mol O=O断裂时分别需要吸收 431 KJ、243 kJ、489 kJ 的能量,则 1 mol O一H断裂时需吸收的能量为463.4kJ
(3)取ClO2消毒过的自来水(假定ClO2全部转化为Cl-)30.00 mL在水样中加人几滴K2CrO4),溶液作指示剂,用一定浓度AgNO3溶液滴定,当有砖红色的Ag2CrO4,沉淀出现时,反应达到滴定终点.测得溶液
中CrO42-的浓度是5.00×10-3 mol•L-1,则滴定终点时溶液中c(Cl-)=8.90×10-6mol/L.[已知:
KSP(AgCl)=1.78×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.00×10-12]
(4)在5个恒温、恒容密闭容器中分别充入4 mol ClO2,发生反应4ClO2(g)?2Cl2O(g)+3O2(g)△H>0,测得ClO2(g)的部分平衡转化率如表所示.
| 容器编号 | 温度/℃ | 容器体积/L | Cl02(g)的平衡转化率 |
| a | T1 | V1=l L | 75% |
| b | T1 | v2 | |
| c | T3 | v3 | 75% |
| d | |||
| e |
①该反应中Cl2O是还原产物(填“还原产物”或“氧化产物”).
②T1℃时,上述反应的平衡常数K25.63
③V2>(填“>”“<”或“=”)V3
④d、e两容器中的反应与a容器中的反应均各有一个条件不同,a、d、e三容器中反应体系总压强随时间的变化如图所示.a、d、e三容器中ClO2的平衡转化率由大到小的排列顺序为e<a=d(用字母表示);与a容器相比,d容器中改变的一个实验条件是加入催化剂,其判断依据是ad图象中曲线变化可知,d反应速率增大,压强不变平衡点不变.
分析 (1)根据已知信息:Cl2将废水中的CN-氧化成无毒的N2和CO2,结合离子方程式的书写方法来书写;
(2)反应热=拆化学键吸收的能量-形成化学键放出的能量;
(3)反应达到滴定终点.测得溶液中CrO42-的浓度是5.00×10-3 mol•L-1,结合溶度积常数计算银离子浓度,利用KSP(AgCl)=1.78×10-10,计算溶液中氯离子浓度;
(4)①4ClO2)(g)?2Cl2O(g)+3O2(g),反应中氯元素化合价+4价变化为+2价,化合价降低做氧化剂被还原;
②结合化学平衡三行计算得到平衡浓度,平衡常数K=$\frac{生成物平衡浓度幂次方乘积}{反应物平衡浓度幂次方乘积}$;
③已知:T3>T1,V2>V1.T1、T3状态下ClO2(g)的平衡转化率相同为相同平衡状态,反应为吸热反应,升温平衡正向进行;
④压强增大平衡逆向进行,ad为加入催化剂达到的相同平衡状态,d压强大平衡逆向进行.
解答 解:(1)根据已知信息:Cl2将废水中的CN-氧化成无毒的N2和CO2,离子方程式为:5Cl2+2CN-+8OH-═10Cl-+N2↑+2CO2↑+4H2O,
故答案为:5Cl2+2CN-+8OH-═10Cl-+N2↑+2CO2↑+4H2O;
(2)4HCl(g)+O2(g)$\frac{\underline{\;CuO/CuCl\;}}{400℃}$2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6 kJ•mol-1,1 mol H-Cl、l mol Cl-Cl、1 mol O=O断裂时分别需要吸收 431 KJ、243 kJ、489 kJ 的能量,设1 mol O一H断裂时需吸收的能量为x,则△H=4×431 KJ+489 kJ-2×243 kJ-2×2×x=-115.6 kJ•mol-1,x=463.4KJ
故答案为:463.4;
(3)测得溶液中CrO42-的浓度是5.00×10-3 mol•L-1,Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)c(Cr2O42-)=2.00×10-12,c(Ag+)=$\sqrt{\frac{2.00×1{0}^{-12}}{5.00×1{0}^{-3}}}$=2×10-5mol/L,KSP(AgCl)=1.78×10-10,
则滴定终点时溶液中c(Cl-)=$\frac{Ksp(AgCl)}{c(A{g}^{+})}$=$\frac{1.78×1{0}^{-10}}{2×1{0}^{-5}}$=8.90×10-6mol/L,
故答案为:8.90×10-6mol/L;
(4)①4ClO2(g)?2Cl2O(g)+3O2(g),反应中氯元素化合价+4价变化为+2价,化合价降低做氧化剂被还原,则该反应中Cl2O是还原产物,
故答案为:还原产物;
②恒温、恒容密闭容器中充入4mol,T1时ClO2(g)的平衡转化率为75%,V1=1L,
4ClO2(g)?2Cl2O(g)+3O2(g),
起始量(mol/L) 4 0 0
变化量(mol/L) 4×75% 1.5 2.25
平衡量(mol/L) 1 1.5 2.25
K=$\frac{2.2{5}^{3}×1.{5}^{2}}{{1}^{4}}$=25.63,
故答案为:25.63;
③已知:T3>T1,V2>V1.T1、T3状态下ClO2(g)的平衡转化率相同为相同平衡状态,反应为吸热反应,升温平衡正向进行,则V2>V3,
故答案为:>;
④d、c两容器中的反应与a容器中的反应均各有一个条件不同,a、d、e三容器中反应体系总压强随时间的变化如图所示,ad最后达到相同平衡状态,d达到平衡时间缩短,但最后压强相同,说明d是加入催化剂,改变反应速率不改变化学平衡,e状态下压强大,增大压强平衡逆向进行,转化率减小,a、d、e三容器中ClO2的平衡转化率由大到小的排列顺序为:e<a=d,
故答案为:e<a=d;加入催化剂;ad图象中曲线变化可知,d反应速率增大,压强不变平衡点不变.
点评 本题考查了氧化还原反应、反应焓变和键能的定量计算、溶度积常数的计算、化学平衡影响因素等知识点,掌握基础是解题关键,题目难度中等.
| A. | 氯水的颜色呈浅绿色,说明氯水中含有Cl2 | |
| B. | 向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,说明氯水中含有Cl- | |
| C. | 向氯水中加入NaHCO3粉末,有气泡产生,说明氯水中含有 H+ | |
| D. | 新制的氯水能使红色布条褪色,说明氯水中含有Cl2 |
(1)已知:
①2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484.0kJ/mol
②CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)△H=+49.0kJ/mol
③H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
请写出甲醇的燃烧热的热化学方程式,CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-765kJ/mol该反应的平衡常数表达式为K=$\frac{c(C{O}_{2})}{c(C{H}_{3}OH){c}^{\frac{3}{2}}({O}_{2})}$.
(2)向1L密闭容器中加入2mol CO2、6mol H2,在适当的催化剂作用下,发生反应:
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(l)+H2O(l)
①该反应自发进行的条件是低温(填“低温”、“高温”或“任意温度”)
②下列叙述能说明此反应达到平衡状态的是ad.
a、混合气体的平均式量保持不变 b、CO2和H2的转化率相等
c、CO2和H2的体积分数保持不变 d、混合气体的密度保持不变
e、1mol CO2生成的同时有1mol C-H键断裂
③CO2的浓度随时间(0~t2)变化如图所示,在t2时将容器容积缩小一倍,t3时达到平衡,t4时降低温度,t5时达到平衡,请画出t2~t6CO2的浓度随时间的变化.
(3)改变条件,使反应CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H<0 中的所有物质都为气态.反应过程中部分数据如表:
| 反应条件 | 反应时间 | CO2 (mol) | H2(mol) | CH3OH(mol) | H2O(mol) |
| 恒温恒容 (T1℃、2L) | 0min | 2 | 6 | 0 | 0 |
| 10min | 4.5 | ||||
| 20min | 1 | ||||
| 30min | 1 |
②在其它条件不变下,若30min时只改变温度为T2℃,此时H2的物质的量为3.2mol,则T1<T2(填“>”、“<”或“=”).若30min时只向容器中再充入1mol CO2(g)和1mol H2O(g),则平衡不移动(填“正向”、“逆向”或“不”).
(4)用硫酸溶液作电解质进行电解,CO2在电极上可转化为甲烷,该电极的反应式为CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O.