题目内容
下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和C6H14的流程图，请回答以下问题：
（1）C6H14核磁共振谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为： ，写出E的结构简式： ；
（2）写出B与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式： ；
（3）D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有 种
①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应
（4）根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷（无机试剂任选），写出第一步和第三步化学反应的化学方程式： 、 ．
（1）C6H14核磁共振谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为：
（2）写出B与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式：
（3）D的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体有
①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应
（4）根据你所学知识和上图中相关信息，以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷（无机试剂任选），写出第一步和第三步化学反应的化学方程式：
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：烃C3H6与HCl反应生成C3H7Cl，则烃C3H6为CH2=CHCH3，与HCl发生加成反应生成C3H7Cl，C3H7Cl在Na条件下生成C6H14，应属于取代反应，（1）中C6H14核磁共振谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为（CH3）2CHCH（CH3）2，故C3H7Cl为（CH3）2CHCl．CH2=CHCH3与氯气在加热条件下生成C3H5Cl，应是发生取代反应，C3H5Cl在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A，而A可以连续发生氧化反应，故C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl，A为CH2=CHCH2OH，B为CH2=CHCHO，C为CH2=CHCOOH，C与甲醇发生酯化反应生成D为CH2=CHCOOCH3，D发生加聚反应生成E为
，据此解答．
，据此解答．解答：
解：烃C3H6与HCl反应生成C3H7Cl，则烃C3H6为CH2=CHCH3，与HCl发生加成反应生成C3H7Cl，C3H7Cl在Na条件下生成C6H14，应属于取代反应，（1）中C6H14核磁共振谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为（CH3）2CHCH（CH3）2，故C3H7Cl为（CH3）2CHCl．CH2=CHCH3与氯气在加热条件下生成C3H5Cl，应是发生取代反应，C3H5Cl在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A，而A可以连续发生氧化反应，故C3H5Cl为CH2=CHCH2Cl，A为CH2=CHCH2OH，B为CH2=CHCHO，C为CH2=CHCOOH，C与甲醇发生酯化反应生成D为CH2=CHCOOCH3，D发生加聚反应生成E为，
（1）C6H14核磁共振谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为：（CH3）2CHCH（CH3）2，E的结构简式为：，故答案为：（CH3）2CHCH（CH3）2；；
（2）B（CH2=CHCHO）与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式：CH2=CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH
CH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：CH2=CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH
CH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O；
（3）D（CH2=CHCOOCH3）的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体：①含碳碳双键，②能水解，含有酯基，③能发生银镜反应，应含有甲酸形成的酯基，符合条件的同分异构体有：CH2=CHCH2OOCH、
、CH3CH=CHOOCH、CH2=C（CH3）OOCH，故答案为：3；
（4）以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷，首先在浓硫酸、加热170℃条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，根据转化中反应⑦可知，1，2-二溴乙烷与Na发生反应生成环己烷与NaBr，故：
第一步反应方程式为：CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O，
第三步化学反应的化学方程式为：3 BrCH2CH2Br+6Na→
+6NaBr，
故答案为：CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O；3 BrCH2CH2Br+6Na→+6NaBr．
，（1）C6H14核磁共振谱只有两种峰，则C6H14的结构简式为：（CH3）2CHCH（CH3）2，E的结构简式为：
，故答案为：（CH3）2CHCH（CH3）2；； （2）B（CH2=CHCHO）与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式：CH2=CHCHO+2Cu（OH）2+NaOH
| △ |
| △ |
（3）D（CH2=CHCOOCH3）的同分异构体很多，符合下列条件的同分异构体：①含碳碳双键，②能水解，含有酯基，③能发生银镜反应，应含有甲酸形成的酯基，符合条件的同分异构体有：CH2=CHCH2OOCH、
、CH3CH=CHOOCH、CH2=C（CH3）OOCH，故答案为：3；
（4）以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷，首先在浓硫酸、加热170℃条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，根据转化中反应⑦可知，1，2-二溴乙烷与Na发生反应生成环己烷与NaBr，故：
第一步反应方程式为：CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| 170℃ |
第三步化学反应的化学方程式为：3 BrCH2CH2Br+6Na→
+6NaBr，故答案为：CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| 170℃ |
+6NaBr．
点评：本题考查有机物的推断与合成，注意根据有机物分子式与反应条件推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，较好的考查学生的分析推理能力，（4）中合成第三步需要对转化关系中隐含的信息进行利用，为易错点、难点，难度中等．
练习册系列答案
天天向上一本好卷系列答案
小学生10分钟应用题系列答案
相关题目
某反应的反应过程中能量变化如图所示，下列有关叙述不正确的是（ ）
| A、催化剂能改变反应的焓变 |
| B、催化剂能降低反应的活化能 |
| C、逆反应的活化能小于正反应的活化能 |
| D、催化剂可增大活化分子的百分数 |
下列离子方程式书写正确的是（ ）
| A、0.1mol/LNH4CN溶液呈碱性，是因溶液中只存在：CN-+H2O?HCN+OH- | ||
| B、CuSO4溶液中加入过量氨水反应：Cu2++4NH3?H2O=[Cu（NH3）4]2++H2O | ||
| C、Fe（OH）3与强酸氢碘酸反应：Fe（OH）3+3H+=Fe3++3H2O | ||
D、甲醛与足量银氨溶液反应：HCHO+2[Ag（NH3）2]++2OH-
|
有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原成有机物乙，1mol乙跟足量的金属钠反应放出标准状况下的氢气22.4L．据此推断乙一定不是（ ）
| A、HOCH2CH2OH |
B、 |
C、 |
| D、CH3CH2OH |
有关药物的叙述正确的是（ ）
| A、人工合成药物只有阿司匹林 |
| B、1853年，德国拜尔药厂的化学家霍夫曼合成了乙酰水杨酸 |
| C、青霉素是人工合成药物中的其中一种 |
| D、抗酸药除了含有碳酸氢钠、氢氧化铝和盐酸物质外，还含有调味剂和黏合剂 |
向含Fe2+、I-、Br-的溶液中通入过量的氯气．溶液中四种粒子的物质的量变化如图所示．已知b-a=5；线段IV表示一种含氧酸，且I和IV表示的物质中含有相同的元素．