题目内容

9.氧是地壳中含量最多的元素.
(1)氧元素基态原子核外未成对电子数为2个.
(2)①H2O分子内的O-H键、②分子间的范德华力和③氢键从强到弱依次为(填序号即可)①>③>②.
(3)对羟基苯甲醛的沸点比邻羟基苯甲醛高,理由是形成分子内氢键,而形成分子间氢键,分子间氢键使分子间作用力增大.
(4)H+可与H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用sp3杂化轨道.H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,原因为H2O中O原子有两对孤对电子,H3O+中O原子有一对孤对电子,排斥力较小.

分析 (1)O元素原子核外有8个电子,其2p轨道上有4个电子,分别位于3个轨道上;
(2)作用力:化学键>氢键>分子间作用力;
(3)分子间氢键的作用力大于分子内氢键的作用力;
(4)H3O+中O原子价层电子对个数=3+$\frac{6-1-3×1}{2}$=4,根据价层电子对互斥理论判断O原子杂化方式;一般来说,相互之间排斥力的大小为:孤电子对间的排斥力>孤电子对与成键电子对间的排斥力>成键电子对间的排斥力.

解答 解:(1)O元素原子核外有8个电子,其2p轨道上有4个电子,分别位于3个轨道上,所以氧元素基态原子核外未成对电子数为2个,故答案为:2;
(2)共价键的键能大于氢键的作用力,氢键的作用力还大于范德华力,故H2O分子内的O-H键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为①>③>②,故答案为:①>③>②;
(3)含分子间氢键的物质的沸点大于分子内氢键物质的沸点,因此原因是前者易形成分子间氢键,后者易形成分子内氢键,
故答案为:形成分子内氢键,而形成分子间氢键,分子间氢键使分子间作用力增大;
(4)H3O+中O原子价层电子对个数=3+$\frac{6-1-3×1}{2}$=4,根据价层电子对互斥理论判断O原子采用sp3杂化;一般来说,相互之间排斥力的大小为:孤电子对间的排斥力>孤电子对与成键电子对间的排斥力>成键电子对间的排斥力,H2O中O原子有两对孤对电子,H3O+中O原子有一对孤对电子,因为孤电子对间的排斥力>孤电子对与成键电子对间的排斥力>成键电子对间的排斥力,导致H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,
故答案为:sp3;H2O中O原子有两对孤对电子,H3O+中O原子有一对孤对电子,排斥力较小.

点评 本题考查原子杂化、氢键、原子核外电子排布等知识点,侧重考查学生分析判断及计算能力,难点是价层电子对个数的计算方法,注意:氢键不属于化学键,属于分子间作用力,题目难度不大.

练习册系列答案
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16.水煤气是一种低热值煤气,主要成分为H2和CO,主要作为工业上合成氨和液体燃料的原料.
(1)反应CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41KJ/mol的v-t图象如图1所示,若其他条件不变,只是在反应前缩小体积使压强增大,则其v-t图象如图2所示.

下列说法正确的是C
①a1>a2 ②a1<a2 ③b1>b2  ④b1<b2  ⑤t1>t2  ⑥t1=t2 ⑦两图中阴影部分面积相等  ⑧图2阴影部分面积更大
A.①④⑤⑦B.①③⑥⑦C.②④⑤⑧D.②④⑤⑦
(2)在一定温度下将C单质和CO2(g)各0.10mol充入体积为1L的恒容密闭容器中发生反应C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H=+172KJ/mol.
①下列示意图正确且能说明反应在t1时刻已经达到化学平衡状态的是ac(填序号).

②达到平衡时,容器内的压强为起始时的1.5倍,则此时反应的化学平衡常数K=;若此时再分别加入0.05mol的CO2和0.1mol的CO,则此时平衡将左移(填“左移”、“右移”或“不移动”.)若将该反应的起始条件改为恒温恒压,则达到平衡时,CO2的转化率将增大(填“增大”“减小”或“不变”).
(3)工业上用焦炭和水蒸气制备水煤气的热化学方程式为C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131KJ/mol
(4)在一定条件下以CO和H2为原料可以合成乙醇,反应方程式为:2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H=aKJ/mol.
请从反应能否自发进行的角度解释a一定小于0的原因:该反应的△S<0,只有当△H<0时,吉布斯自由能△G=△H-T△S才有可能小于0,反应才能在一定条件下自发进行,所以a<0,若只改变反应的一个条件,能使平衡体系中n$\frac{C{H}_{3}COOH}{n({{H}_{2}}^{\;})}$增大的措施有降温,加压或增加CO的浓度(答出两点即可)

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